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最新专利技术
  • 一种式5所示和2的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法
    一种式5所示和2的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法_成都奥邦药业有限公司_202511483408.3
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种式5和2所示的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法。该式5所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在酰亚胺类催化剂和助催化剂存在下，式4所示的化合物由含氧气体氧化得到包含式5所示的化合物的产物；所述助催化...
    2026-03-11
  • 一种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法
    一种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法_华东理工大学_202511751903.8
    本发明公开了一种氯化胆碱‑有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法，以氯化胆碱为氢键受体、有机酸为氢键供体按1 : 2摩尔比配制低共熔溶剂作为催化剂，将废旧聚酰胺6与所述低共熔溶剂及水混合加热反应，使聚酰胺6高效解聚生成己内酰胺单...
    2026-03-11
  • 一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用
    一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用_中山大学_202511619192.9
    本发明公开了一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用，该西尼莫德杂质化合物分子结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)。本发明首次发现了上述西尼莫德杂质化合物，并首次发现了该化合物存在于在西尼莫德产品，还提供了该化合物的高纯度制备方法和检测方法，完善了...
    2026-03-11
  • 一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法
    一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法_波顿香料股份有限公司_202511515308.4
    本发明涉及香精的技术领域，具体公开了一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法。该化合物的化学名称为1‑(2‑甲氧基苄基)‑2‑羟甲基‑5‑氧代吡咯烷，该化合物通过关键的与氨基酸反应实现分子骨架构建，然后通过官能团修饰反应得到。在国内和...
    2026-03-11
  • 一种工业NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法
    一种工业NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法_四川天采科技有限责任公司_202410951055.4
    本发明公开一种工业级NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法，其主要步骤由原料液、气相变压吸附、液相变温吸附与NMP精馏回收工序所组成，其利用气相变压吸附与液相变温吸附技术耦合全温程全吸附流程，将工业级NMP精炼成水含量小于等于50～100p...
    2026-03-11
  • 一种反应釜废液的NMP萃取方法
    一种反应釜废液的NMP萃取方法_金为环保科技(常州)有限公司_202511589513.5
    本发明涉及有机物纯化技术领域，特别是一种反应釜废液的NMP萃取方法，具体步骤如下：将反应釜废液通入压滤设备中进行压滤得釜残压滤液；将釜残压滤液、萃取剂添加进搅拌罐内搅拌均匀，然后通入分液罐中进行分液得萃取液；将萃取液进行一次精馏，顶部馏出萃...
    2026-03-11
  • 一种多取代-2-氰基吡咯的绿色高效制备方法
    一种多取代-2-氰基吡咯的绿色高效制备方法_哈尔滨理工大学_202511570643.4
    本发明公开了一种多取代‑2‑氰基吡咯的绿色高效制备方法，本发明属于精细化学品合成技术领域，本发明的方法以α, β‑不饱和酮为底物，丙酮氰醇为氰化试剂，离子液体作为碱和反应溶剂，在一定温度下合成多取代‑2‑氰基吡咯，所制得多取代‑2‑氰基吡咯...
    2026-03-11
  • 用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用
    用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用_浙江农林大学_202511645686.4
    本发明公开了一种用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用，该聚集诱导发光探针包括具有式(I)结构的羧基功能化的多芳基吡咯酮类衍生物。本发明的探针对Pb2+2+的识别具有独特“指纹特征”，抗干扰能力强，在面对多种共存金属离子时表现出...
    2026-03-11
  • 一种N, N'-间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法
    一种N, N'-间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法_蔚林新材料科技股份有限公司_202511542939.5
    本发明属于有机化工材料的提纯精制技术领域，具体涉及一种N, N'‑间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法，该方法包括以下步骤：步骤1：碱洗，干燥；步骤2：溶解，回流；步骤3：冷却析晶；步骤4：过滤和干燥；其中，在步骤1中，所述碱洗的溶液为弱碱性...
    2026-03-11
  • 一类治疗耐药小细胞肺癌的天然产物衍生物及其制备方法和应用
    一类治疗耐药小细胞肺癌的天然产物衍生物及其制备方法和应用_中国海洋大学_202410953464.8
    本发明公开了一类治疗耐药小细胞肺癌的吲哚生物碱类天然产物衍生物及其制备方法和应用。该方法以简单易制备的二苯甲酮二酚衍生中间体与吲哚反应获得本发明的吲哚生物碱类天然产物衍生物；该方法具有原料易得、后处理简便等优点；通过本发明制备获得的吲哚生物...
    2026-03-11
  • 3-巯基吲哚衍生物及其除草剂用途
    3-巯基吲哚衍生物及其除草剂用途_湖南省农业科学院_202511798228.4
    本发明提供了一种3‑巯基吲哚衍生物及其除草剂用途，属于有机农药技术领域。本发明提供一种式I所示的结构通式，以3‑巯基吲哚为核心骨架，构建出一类结构新颖的吲哚类衍生物，并具体公开了式II、式III以及式IV所示的化合物，在作为除草剂时的用途，...
    2026-03-11
  • 一种防焦剂CTP中间体酞酰亚胺连续化生产方法
    一种防焦剂CTP中间体酞酰亚胺连续化生产方法_河南省开仑化工有限责任公司_202511519027.6
    本发明涉及一种防焦剂CTP中间体酞酰亚胺连续化生产方法，该方法采用苯酐和尿素为原料，在氮气保护下经真空吸料混合后送入分段式螺旋输送机进行反应。螺旋输送机内通过隔板分隔为预处理阶段、酰亚胺化阶段、主反应阶段和保温反应阶段四个阶段，各阶段分别控...
    2026-03-11
  • 一种邻苯二甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
    一种邻苯二甲酰胺类化合物及其制备方法与应用_杭州市第七人民医院(杭州市心理危机研究与干预中心)_202511696991.6
    本发明属于创新化学药物技术领域，具体公开一种邻苯二甲酰胺类化合物，具有下式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐：或。本发明提供了能够作为GPR139受体激动剂的一系列邻苯二甲酰胺类化合物，并证实了该系列化合物的一些实施方案...
    2026-03-11
  • 一种氮杂双环[3, 3, 0]辛烷医药中间体及其制备方法
    一种氮杂双环[3, 3, 0]辛烷医药中间体及其制备方法_苏州汉德创宏生化科技有限公司_202511141204.1
    本发明属于有机药物中间体的合成技术领域，尤其涉及一种氮杂双环[3, 3, 0]辛烷医药中间体及其制备方法。方法包括如下步骤：将1, 2, 3, 6四氢邻苯二甲酰亚胺进行氧化得到中间体II；中间体II进行迪克曼环化反应得到中间体III；中间体...
    2026-03-11
  • 一种富含不饱和官能团的环丙烷骨架类衍生物及其制备方法与应用
    一种富含不饱和官能团的环丙烷骨架类衍生物及其制备方法与应用_云南民族大学_202511540140.2
    本发明公开了一种富含不饱和官能团的环丙烷骨架类衍生物及其制备方法与应用，以醛、酰基乙腈和硫氰酸铵作为模板底物，1, 1, 1, 3, 3, 3‑六氟丙‑2‑醇为添加剂，二茂铁为催化剂，1, 4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷为碱，四丁基四氟硼...
    2026-03-11
  • 一种2-(9H-咔唑-9-基)丙烯酰酸乙酯类化合物的制备方法
    一种2-(9H-咔唑-9-基)丙烯酰酸乙酯类化合物的制备方法_西安爱德克美新材料有限公司_202311776251.4
    本发明提供一种2‑(9H‑咔唑‑9‑基)丙烯酰酸乙酯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将9‑咔唑、反应物1及催化剂加入到第一溶剂中，于100～125℃反应18～30h，水洗，得2‑(9‑咔唑)乙醇；(2)将步骤(1)制备的2‑(9‑咔...
    2026-03-11
  • 一种荧光材料及其制备方法和应用
    一种荧光材料及其制备方法和应用_江西正谱奕和科技有限公司_202511914735.X
    本发明提供一种荧光材料及其制备方法和应用，属于有机荧光材料技术领域。荧光材料的制备方法为：4, 4', 4'', 4'''‑([9, 9'‑联咔唑]‑3, 3', 6, 6'‑四基)四苯甲醛和3, 5‑二氨基苯甲酸在有机溶剂中进行混合，加入...
    2026-03-11
  • 褪黑素和美海屈林类吲哚衍生物的制备方法及化合物
    褪黑素和美海屈林类吲哚衍生物的制备方法及化合物_大连理工大学_202511740502.2
    本发明属于有机合成化学领域，涉及褪黑素和美海屈林类吲哚衍生物的制备方法及化合物。具体的涉及以芳胺和羧酸为原料，在六水合氯化铁(FeCl33·6H22O)催化、配体、重氮化试剂、添加剂和溶剂存在下，于可见光照射、惰性气氛及室温条件下，通过一锅...
    2026-03-11
  • 一种巴洛沙星关键中间体3-甲氨基哌啶二盐酸盐的制备方法
    一种巴洛沙星关键中间体3-甲氨基哌啶二盐酸盐的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511577060.4
    本发明公开了一种巴洛沙星关键中间体3‑甲氨基哌啶二盐酸盐的制备方法，其以5‑氨基‑2‑((叔丁氧羰基)氨基)戊酸为起始原料，在缩合剂的作用下发生分子内缩合，所得内酰胺在还原剂的作用下还原，最后再成盐得到3‑甲氨基哌啶二盐酸盐。本发明工艺步骤...
    2026-03-11
  • 一种基于(杂)-三聚茚骨架的阴阳离子可调HAT型光催化剂及其制备方法和应用
    一种基于(杂)-三聚茚骨架的阴阳离子可调HAT型光催化剂及其制备方法和应用_福建师范大学_202410941880.6
    本发明公开了一种基于(杂)‑三聚茚骨架的阴阳离子可调HAT型光催化剂及其制备方法和应用，有机光催化剂的化学通式为：，其中，R11为C、N、S、SO、SO22；R22为H、取代或未取代的C11‑C3030烷基或烷氧基或杂芳基、取代或未取代的C...
    2026-03-11
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