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最新专利技术
  • 化合物、有机电致发光元件和电子设备
    化合物、有机电致发光元件和电子设备_出光兴产株式会社_202480024572.5
    式(1)所示的化合物。
    2025-11-28
  • 氨基甲酸酯化合物
    氨基甲酸酯化合物_三井化学株式会社_202480020782.7
    下述式(0)表示的氨基甲酸酯化合物。[l为0或1，m为1~4的整数，n为1~4的整数，R1、R2为具有“R10‑CR2‑”结构的取代基，R3为氢原子或具有“R10‑CR2‑”结构的取代基，R4为选自具有“R10‑CR2‑”结构的取代基、具有...
    2025-11-28
  • 尿素合成装置、尿素合成方法以及现有的尿素合成装置的改良方法
    尿素合成装置、尿素合成方法以及现有的尿素合成装置的改良方法_东洋工程株式会社_202480022217.4
    本发明提供能够实现装置的维护的容易化、装置的设计、制作的容易化和/或尿素反应的促进的尿素合成装置。本发明是用于使氨与二氧化碳反应来生成尿素的尿素合成装置，其具有第一尿素合成管(R1)、第二尿素合成管(R2)、冷凝器(C)、汽提塔(S)以及供...
    2025-11-28
  • 炎性肠病的治疗
    炎性肠病的治疗_兹杜斯生命科学有限公司_202480026544.7
    本发明涉及用于治疗炎性肠病的治疗化合物的开发。具体地，本发明提供在炎性肠病的治疗中有用的NLRP3抑制剂或其药学上可接受的盐或合适的组合物。这些严重的且持久的疾病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎、淋巴细胞性结肠炎、显微镜下结肠炎、胶原性结肠炎、自...
    2025-11-28
  • 制备芳基乙烯基砜的方法
    制备芳基乙烯基砜的方法_凯米拉公司_202480021436.0
    一种制备芳基乙烯基砜的方法，其包括：在第一反应混合物中在Cu(I)催化剂的存在下使芳基磺酰卤化物与选自(甲基)丙烯腈或(甲基)丙烯酸烷基酯的反应溶剂发生反应以形成中间产物，其中所述Cu(I)催化剂未络合。将未反应的反应溶剂从第一反应混合物中...
    2025-11-28
  • 制备曲法罗汀的方法
    制备曲法罗汀的方法_塔罗制药工业有限公司_202480015759.9
    本公开提供了一种用于制备曲法罗汀的方法。本公开还提供了本文描述的方法中的中间体。还提供了制备曲法罗汀的形式E多晶型物的方法。
    2025-11-28
  • 除草衍生物
    除草衍生物_先正达农作物保护股份公司_202480022925.8
    披露了具有式(I)的化合物，其中取代基是如权利要求1中所定义的。本发明进一步涉及包含具有式(I)的化合物的除草组合物，并且涉及具有式(I)的化合物用于控制杂草——特别是在有用植物作物中——的用途。
    2025-11-28
  • 杂环化合物及其使用方法
    杂环化合物及其使用方法_1C生物股份有限公司_202480020259.4
    本公开涉及式(I)的化合物并且涉及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及其制备方法。本文所公开的所述化合物可用于调节PARP1活性，并且能够用于治疗其中涉及PARP1活性的病症，诸如癌症。
    2025-11-28
  • 咪唑基与二硝基苯基结合的衍生物及其用途
    咪唑基与二硝基苯基结合的衍生物及其用途_北京双鹤润创科技有限公司_202480022005.6
    本发明涉及一种化合物(I)，其立体异构体，其氘代衍生物，其药学上可接受的盐，其立体异构体的药学上可接受的盐或其氘代衍生物的药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物和用途。
    2025-11-28
  • 核转运调节剂
    核转运调节剂_鲁汶天主教大学_202480028311.0
    本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体或互变异构体，，(I)其中n、q、A1、A2、A3、A4、L1、L2、B1和B2具有与在权利要求和说明书中定义的那些相同的含义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，特别是药物，以及涉及这类化合物和组合...
    2025-11-28
  • ATM激酶抑制剂
    ATM激酶抑制剂_蒂宾根大学_202480020595.9
    本发明公开了通式(Ia)或(Ib)的化合物，包含所述化合物的药物组合物及其在治疗疾病(尤其是癌症)中的用途。此外，本发明还公开了一种治疗疾病的方法，其中，ATM激酶的介导(例如抑制、调节和/或调制)对于需要这种治疗的人类或温血动物或哺乳动物...
    2025-11-28
  • 化合物、组合物和方法
    化合物、组合物和方法_腾维治疗公司_202380093683.7
    本公开大体上涉及轴突变性的小分子抑制剂或其药学上可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体的混合物或前药，其制备方法和中间体，以及其使用方法。
    2025-11-28
  • 作为NLRP3抑制剂的吡啶-2(1H)-酮和嘧啶-4(3H)-酮
    作为NLRP3抑制剂的吡啶-2(1H)-酮和嘧啶-4(3H)-酮_詹森药业有限公司_202480023481.X
    提供了用作NLRP3炎性小体通路的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义并且其中基团R1至R5和L在本描述中定义，并且其中化合物可用作例如在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。
    2025-11-28
  • 用作植物和真菌生长刺激剂的N-取代的2-氨基-4-甲基嘧啶-5-基-羧酸的盐
    用作植物和真菌生长刺激剂的N-取代的2-氨基-4-甲基嘧啶-5-基-羧酸的盐_卡皮特马斯特股份公司_202480024305.8
    本发明涉及具有式(I)的N‑取代的2‑氨基‑4‑甲基嘧啶‑5‑基‑羧酸的新型盐，其中基团的值公开于权利要求中，以及所述盐用作植物和真菌的生长刺激剂的用途。本发明还涉及用于制备具有式(I)的N‑取代的2‑氨基‑4‑甲基嘧啶‑5‑基‑羧酸的方法...
    2025-11-28
  • 用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3, 4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法
    用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3, 4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法_安道麦马克西姆有限公司_202480021195.X
    本发明提供了一种用于获得具有式(I)的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑(苯基‑4‑磺酰基)‑3, 4‑二氢‑1H‑嘧啶‑2‑酮的方法，其中R是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨...
    2025-11-28
  • 双环化合物的晶体形式及其制备方法
    双环化合物的晶体形式及其制备方法_贝达药业股份有限公司_202480024628.7
    本发明涉及化合物1的晶体形式，包含所述晶体形式的药物组合物，以及所述药物组合物在治疗疾病中的应用。本发明还涉及化合物1及其晶体形式的制备方法。
    2025-11-28
  • 作为α-突触核蛋白结合化合物的2-苯乙烯基苯并噻唑衍生物
    作为α-突触核蛋白结合化合物的2-苯乙烯基苯并噻唑衍生物_蒂宾根大学医学院_202480022564.7
    本发明涉及α‑突触核蛋白结合化合物、诊断方法、该α‑突触核蛋白结合化合物在此类诊断中的用途、以及包含该α‑突触核蛋白结合化合物的诊断组合物。
    2025-11-28
  • 用于治疗HBV和HDV的苯并噻(二氮)平类化合物
    用于治疗HBV和HDV的苯并噻(二氮)平类化合物_组装生物科学股份有限公司_202480026976.8
    本公开部分地提供了苯并噻(二氮)平类化合物及其药物组合物，以及治疗乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)感染的方法。
    2025-11-28
  • 治疗流感感染的方法
    治疗流感感染的方法_奇达拉治疗公司_202480022027.2
    本文提供了用于抑制、减少或缩短人类受试者中流感病毒复制或感染的方法，以及用于治疗有需要的人类受试者中流感感染或相关病症的方法。所述方法包括以10mg至900mg的剂量施用具有式(I)结构的扎那米韦‑Fc缀合物。
    2025-11-28
  • 用于制备(-)-表儿茶素的方法
    用于制备(-)-表儿茶素的方法_玛氏公司_202480027206.5
    本文提供了用于合成(‑)‑表儿茶素的方法步骤。所提供的合成方法分为两个阶段：(1)合成环氧化物中间体，以及(2)合成(‑)‑表儿茶素。
    2025-11-28
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