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  • 本申请提供了一种1‑环戊基哌嗪的合成方法, 涉及化合物合成技术领域, 该合成方法以哌嗪和1‑环戊酮为原料, 采用高选择性的特定铜基催化剂催化其反应, 抑制副产物的种类和反应发生, 同时在反应之后, 通过分离出未反应的哌嗪和副产1‑环戊醇, ...
  • 本发明属于化学物技术领域, 公开了一种4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法, 包括以下步骤:S1、将羟乙基哌嗪和1.2‑二氯乙烷加入乙醇溶剂中, 回流反应, 使体系pH值始终维持在8‑10, pH值不再下降后继续反应一定时间, 得产物一;S2、产...
  • 本发明公开了一种可降解双子吗啉季铵盐。本发明还公开了上述可降解双子吗啉季铵盐的制备方法, 包括如下步骤:S1、将吗啉和卤代烷烃进行N‑烷基化反应, 得到N‑烷基吗啉;S2、将物质A与卤代乙酰卤进行反应, 得到物质B;S3、将N‑烷基吗啉和物...
  • 本发明公开了一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法, 对谷皮菱形藻进行扩繁培养, 在对数生长期进行取样, 离心富集并冷冻干燥直至恒重后得到谷皮菱形藻的干藻粉;将得到的干藻粉按照体积比为400:1的比例加入提取溶剂中在40~60℃下进行浸...
  • 本发明公开了一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)‑9, 10‑环氧‑1, 3, 6‑二十一碳三烯的合成方法, 它将(4S, 5R)‑4, 5‑环氧‑1‑十六碳炔和5‑溴‑3‑戊烯‑1‑炔基三甲基硅烷进行反应, 所得中间体化合物再经消去反应...
  • 本发明涉及医药化工合成技术领域, 尤其涉及一种2, 5‑二苯基呋喃类化合物的合成方法, 步骤如下:在反应器中, 加入化合物1、化合物2、酸、催化剂在80℃空气条件下搅拌4小时, 反应结束后冷却至室温, 减压蒸馏得粗产物, 经柱层析以及薄层色...
  • 本发明提供一种纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法。属于生物质转化技术领域。本发明的温控离子液体催化纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法, 以纤维素基化合物为原料, UCST型离子液体作为催化剂, 与水混合后在120~150℃反应制备5...
  • 本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用, 属于化工技术领域。结晶工艺包括如下步骤:S1、将2, 5‑呋喃二甲酸粉末与含有有机溶剂和水的混合溶剂混合, 然后进行搅拌分散, 得到物料;S2、将所述物料置于密闭容器中, 在非活性气...
  • 本发明涉及一种用于蛋白酶活性检测的荧光探针, 尤其是公开了一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD‑7F及其制备方法和应用。一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针, 使用DCDNH2发光团作为比率荧光信号变化的母核结构, 以DCD‑7F中的七氟...
  • 本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法, 属于2, 5‑呋喃二甲酸制备领域。该制备方法包括:以5‑羟甲基糠醛(HMF)为原料, 在溶胶凝胶法制备的Cu‑Co催化剂作用下, 以过氧叔丁醇为氧化剂, 于溶剂中进行氧化反应转化为2, 5‑...
  • 本发明提供了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法。该制备方法以式Ⅰ所示的化合物与CO发生光催化反应或电催化反应, 即可得到苯并呋喃酮及其衍生物。与现有技术相比, 本发明提供的制备方法中, 原料廉价易得, 生产工艺无需使用强酸强碱, 反应过程简...
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物, 可用作有机电致发光器件中的主体材料, 这些新型化合物能提供更好的器件性能, 例如更高的效率, 出乎意料地寿命提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件...
  • 本发明涉及龙涎醚的合成技术领域, 且公开了一种龙涎醚的合成方法, 本发明的反应主要通过协同途径进行, 在氟化醇存在下, 亚氨基二磷酰亚胺酯催化剂的强酸性位点促进 (3E, 7E)‑ 高法呢醇远端双键的质子化, 形成阳离子中间体。同时, 亚氨...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 尤其涉及一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用。与现有技术相比, 本发明通过采用不同取代的苊醌亚胺和萘酚的不对称多米诺aza‑Friedel‑Crafts/半缩酮反应得到手性呋喃萘并苊衍生物...
  • 本发明涉及公开了冬凌草甲素衍生物合成技术领域, 具体公开了式I化合物:该化合物是冬凌草甲素重排衍生物的差向异构体。该化合物体及其衍生物对SU‑DHL‑6和HCT‑116细胞系具有极好的抗肿瘤细胞增殖活性, 对HepG2和4T1细胞系具有较好...
  • 本发明提供了一种多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物(PPAP)及其制备方法以及其在制备缓解/治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的药物中的应用。具体而言, 本发明提供的hypercohin A是一种[5.3.1]桥环型多环多异戊烯基...
  • 一种3‑苯基香豆素衍生物的制备方法, 包括以下操作:将2‑羟基苯甲醛、卤化苄化合物、羰基金属化合物、醋酸钯、4, 5‑双(二苯基膦)‑9, 9‑二甲基氧杂蒽、碳酸钠以及二甲基亚砜混合, 在70℃至90℃条件下搅拌反应13~15小时, 随后对...
  • 本发明公开了一种淫羊藿素衍生物、组合物以及应用, 该淫羊藿素衍生物的结构式如下:其中, R1独立地选自氢、羟基、C1‑C3的烷氧基;R2独立地选自氢、异戊烯基、异戊基、曼尼希碱;R3独立地选自氢、羟基或OR3’, R3’选自鼠李糖基、鼠李糖...
  • 一种从落叶松中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法, 其特征在于:以落叶松木根为原料, 用天然表面活性剂辅助乙醇溶液超声提取一次, 将乙醇加入剩下提取液中, 通过醇沉的方式使提取液中的粗多糖沉淀, 醇沉后过滤, 滤饼放入烘箱中烘干得到粗多糖...
  • 本发明公开了一种化合物, 其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。本发明的化合物作为脂质体, 其具有转染效率高, 尤其是可用来递送核酸分子等(例如siRNA, mRNA, pDNA)...
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