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  • 本发明公开一种环己烯酮螺环内酯类衍生物及其制备方法,首先除去反应容器中的空气和水分,然后对反应容器进行氮气置换;在氮气氛围下向步骤一处理后的反应容器中先加入一定量邻溴苯基炔酮类化合物、茚酮类化合物和碱促进剂,然后加入反应溶剂;封闭反应容器,...
  • 本发明是一种烯烃和CO2一步制备环状碳酸酯方法,具体是说一种金属‑有机骨架材料的制备及该催化剂用于烯烃和CO2氧化羧化一步制备环碳酸酯的方法。该方法包括以下步骤:以烯烃和CO2
  • 本发明提供了一种含酰胺基的聚氨酯弹性体及其制备方法和用途,属于高分子材料领域。本发明首先提供了一种含酰胺基的扩链剂,该扩链剂是由二胺类化合物和式I所示化合物、其盐或其立体异构体为原料制备而得。然后采用该扩链剂制备得到聚氨酯弹性体,该聚氨酯弹...
  • 本发明属于医药生物领域,公开了结构式如式I所示的N,2,3‑三甲基‑N‑稠芳基‑2H‑吲唑‑6‑胺类化合物。本发明N,2,3‑三甲基‑N‑稠芳基‑2H‑吲唑...
  • 本申请公开一种香豆素衍生物多功能荧光探针及其制备方法与应用,本申请的探针能够解决现有检测铜离子和镍离子的荧光探针存在合成步骤繁琐、选择性及灵敏度低等不足。探针的制备方法为:7‑(二乙胺基)香豆素‑3‑甲酰肼与6‑苯基‑2‑吡啶甲醛在液相条件...
  • 本发明公开了一种苯并噁嗪化合物的结晶纯化方法及其应用,先将化合物I溶解在结晶溶剂中,再通过挥发或降温的方式析出晶体;其中化合物I具有以下化学结构。本发明的方法结晶速度快,结晶效率高,克服了原料油状物存在的易结块、粘壁等问题;本方法所得结晶的...
  • 本发明公开了一种苯并噁嗪化合物的晶型B及制备方法和应用,其为化合物I的晶型B,其X‑射线粉末衍射图谱的反射角2θ在5.6±0.2°、8.9±0.2°、12.8±0.2°、13.8±0.2°、14.5±0.2°、17.6±0.2°处有特征吸收...
  • 本发明公开了一种苯并噁嗪化合物的晶型A及制备方法和应用,其为化合物I的晶型A,其X‑射线粉末衍射图谱的反射角2θ在7.0±0.2°、10.5±0.2°、12.0±0.2°、12.6±0.2°、16.5±0.2°、20.2±0.2°处有特征吸...
  • 本发明公开了式(I)所示的噻吩甲酰胺类化合物,或其同位素标记物、光学异构体、药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、X1、X...
  • 本发明涉及医疗技术领域,具体为一种荧光纳米探针的制备及其应用于检测肿瘤切除术中离体组织是否残留肿瘤组织的方法。本发明提供一种具有聚集诱导发光特性的用于肿瘤成像的荧光分子,所述荧光分子的结构通式如下: 2025-12-05
  • 本发明属于医药技术领域,公开了盐酸黄连素三元共无定形物及其制备方法和应用。本发明所述的三元共无定形物中盐酸黄连素‑L‑精氨酸‑姜黄素三者的摩尔比1:1:1。通过将盐酸黄连素和L‑精氨酸、姜黄素按照摩尔比1:1:1经球磨、减压旋转蒸发等工艺制...
  • 本发明涉及稠环化合物技术领域,具体的,涉及一种苯并二呋喃基寡聚物及其合成方法与应用。结构通式如式1所示:
  • 本发明提出了一种碳硼烷基电子供体‑受体(EDA)复合物的策略,通过近红外光诱导巢式碳硼烷与氨基酸或寡肽的交叉偶联,再对产物进一步修饰,成功设计并合成了具有荧光成像示踪功能的新型硼携带剂。本发明不仅开发了近红外光诱导巢式碳硼烷官能团化的新方法...
  • 本发明涉及一种含硼化合物及其应用。本发明提供的含硼化合物具有式(I)所示结构。采用本发明的含硼化合物制备的OLED器件具有低电压、高寿命的特点,具有更加优异的综合性能。 2025-12-05
  • 本发明涉及一种有机含硼化合物及其应用。本发明提供的有机含硼化合物具有式(I)所示结构。采用本发明的有机含硼化合物制备的OLED器件具有低电压、高寿命的特点。本发明的有机含硼化合物能够使器件具有更加优异的综合性能。 2025-12-05
  • 本发明涉及一种含环二酰胺基的硅烷偶联剂及其制备方法与应用。本发明中所述含环二酰胺基的硅烷偶联剂具有通式(1)所示结构:
  • 本发明提供一种磷系碳酸酯阻燃剂、ABS复合材料及其制备方法,所述磷系碳酸酯阻燃剂具有式I所示结构,其具有优异的阻燃性能,能够促进ABS树脂快速成碳,采用所述磷系碳酸酯阻燃剂与协效阻燃剂进行复配,能够使所得ABS复合材料同样具有最佳的阻燃效果...
  • 本申请提出了一种钙钛矿薄膜钝化修饰剂、钙钛矿薄膜及其制备方法、钙钛矿太阳能电池,其中钝化修饰剂包括提供钝化基团的钝化分子;钝化基团与钙钛矿薄膜中未配位的铅离子或其他缺陷位点形成配位键;钝化基团为氨基。本申请中的钝化修饰剂中的氨基具有较强的配...
  • 一系列用于阴离子识别的手性Ir(III)金属配合物及其制备方法,属于药物合成技术领域。首先通过一系列反应得到手性铱配合物构筑模块,再和手性环己二胺D1或D2反应合成了一系列手性Ir(Ⅲ)金属配合物结构。这一系列手性Ir(Ⅲ)金属配合物结构将...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体公开一种枸橼酸焦磷酸铁的制备方法。所述枸橼酸焦磷酸铁的制备方法利用微量的硫酸亚铁加快了硫酸铁的溶解速率,并且减少了制备过程中高温处理的操作,大大简化了枸橼酸焦磷酸铁的工艺流程,降低了生产成本,且本发明制得的枸...
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