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一种将竹炭和石墨与陶瓷釉结合的烹饪器皿
本申请提供了一种将竹炭和石墨与陶瓷釉结合的烹饪器皿,涉及陶瓷釉烧制技术领域,步骤为:S1.炭陶坯体压铸成型;S2.坯体初步烧制,炭陶坯体高温烧至石墨化;S3.涂抹炭陶复合层,炭陶复合层中的原料经搅拌、球磨工序后涂至坯体表面;S4.真空负压浸...
一种提高用于生产卤代丙烯的催化剂稳定性的方法
本发明公开了一种提高用于生产卤代丙烯的催化剂稳定性的方法,所述方法包括:以氟氯丙烷为原料,在活性炭基催化剂作用下,经脱氯化氢反应获得卤代丙烯;所述活性炭基催化剂是活性炭依次经焙烧、恒温超声酸洗后获得的;所述恒温超声酸洗的步骤包括:酸液配制、...
一种2-甲基-3-三氟甲基苯胺的制备工艺
本发明涉及了一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备工艺,其以三氯甲基苯为原料,经过硝化、氟化、甲基化、氢化步骤。该制备工艺,三氯甲基苯原料便宜易得,合成步骤少,收率可达到90%以上、选择性可达到99%,成品纯度可达到95%以上,生产过程三废少...
一种光重整聚乳酸塑料制备丙氨酸的方法
本发明公开一种光重整聚乳酸塑料制备丙氨酸的方法,其特征在于,包括如下步骤:将聚乳酸塑料和光催化剂置于氨水中,得到反应液,将反应液加入到透光的反应器中;在惰性气氛中,用光源照射反应液,在60‑80℃下照射5‑20h进行光催化反应,得到丙氨酸。...
一种艾瑞昔布及及其中间体的制备方法
本发明提供一种式I所示的艾瑞昔布中间体的制备方法,其特征在于,所述方法包括在卤代盐和有机溶剂存在下,将对甲苯乙酸与4‑甲磺酰基氯代苯乙酮反应,生成艾瑞昔布中间体I:
2025-08-08
一种成纤维细胞活化蛋白抑制剂、其制备方法和应用
公开了一种化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物包括式(I)所示部分。公开了该化合物的制备方法,以及其在制备成纤维细胞活化蛋白抑制剂中的用途。
2025-08-08
一种1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸的制备方法
本发明公开了一种1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四乙酸的制备方法,涉及化合物合成技术领域。包括以下内容:将1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四乙酸酯与草酸成盐,通过结晶方式对得到的1,4,7,10‑四氮...
一类含异噁唑类化合物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如下式通式(T)所示的含异噁唑类化合物:
2025-08-08
一种双三氟甲基噁二唑取代酰胺类化合物及应用
本发明公开了一种通式(I)表示的双三氟甲基噁二唑取代酰胺类化合物:
一种盐酸哌罗匹隆及其中间体的制备方法
本发明公开了一种盐酸哌罗匹隆及其中间体(式I所示化合物)的制备方法。其中,式I所示化合物的制备方法为:化合物A和哌嗪反应生成式I所示化合物和HX,加入碱液中和HX,用有机溶剂萃取,所得有机相与HY或其有机溶液反应生成HY盐,分离出固体,与碳...
芳环甲酰胺类化合物及其药物组合物和应用
本发明提供了一种具有式I所示结构的芳环甲酰类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子,及其药物组合物和应用。该类新化合物具有较强的抗流感病毒的作用,能用于预防和治疗流感病毒感染引发的呼吸道疾病。
2025-08-08
一种异吲哚啉-吡咯烷类衍生物
本发明提供了一种异吲哚啉‑吡咯烷类衍生物,属于化学药物技术领域。该异吲哚啉‑吡咯烷类衍生物的结构如式I所示。本发明化合物在体外和体内均对TRPV1表现出高选择性和优异的降解作用。在不同的动物疼痛模型中,本发明化合物都表现出显着的镇痛活性。值...
一类氨基取代嘧啶联三唑衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如下式通式(A)所示的氨基取代嘧啶联三唑衍生物:
4-{[3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲基)苯基]氨基}呋喃-2(5H)-酮类化合物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种4‑{[3‑(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑甲基)苯基]氨基}呋喃‑2(5H)‑酮类化合物及其制备和在抗肿瘤中的应用。一种4‑{[3‑(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑甲基)苯基]氨基}呋喃‑2...
一种秋水仙碱结合位点抑制剂前药、纳米药物及其制备与应用
本发明属于医药化合物技术领域,涉及一种ROS响应的秋水仙碱结合位点抑制剂前药、纳米药制备以及其在抗肿瘤与抗炎症药物方面的应用。前药化合物为以ROS响应的硫缩酮链将秋水仙碱结合位点抑制剂(CBSI)和生物素偶联所得。本发明通过将CBSIs和生...
一种罗库溴铵中间体5α-雄甾-2-烯-17酮的制备方法
本发明涉及一种中间体5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮的工业化制备方法,该中间体为罗库溴铵中间体,该方法以表雄酮为起始物料,与对甲苯磺酰氯反应得化合物I;化合物I在有机碱或DBU催化剂中发生消除反应得化合物5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮。该方法消除反应...
血管新生抑制多肽及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种特异性结合ITB3靶点的血管新生抑制多肽或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述多肽为下述a)或b)或c):a)如SEQ ID NO:1~7中任一项氨基酸序列所示的多肽;b)在SEQ ID NO:1~7中任...
赖氨酸光学探针及其应用
本发明涉及一种赖氨酸光学探针及其制备方法和应用。一方面,本发明涉及一种光学探针,包含赖氨酸敏感多肽或其功能变体和光学活性多肽或其功能变体,其中光学活性多肽或其功能变体位于赖氨酸敏感多肽或其功能变体的序列内。本发明也涉及上述探针的制备方法及其...
一种酶响应工程化铁蛋白纳米颗粒的制备及其在肿瘤联合治疗中的应用
本发明公开了一种酶响应工程化铁蛋白纳米颗粒的制备及其在肿瘤联合治疗中的应用。本发明利用基因工程技术将PD‑L1阻断肽、基质金属蛋白酶2/9底物肽和人重链铁蛋白的编码序列串联,并利用大肠杆菌原核表达系统进行重组铁蛋白(CMFn)的表达,获得具...
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)结合分子及其用途
本公开提供了一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)结合分子及其用途。本公开的抗体与Tezepelumab结合不同表位,不阻断C末端具有抗菌活性的抗菌肽,有望保留TSLP对抗外界细菌感染的能力。本公开的抗体可以有效抑制TSLP对H_TSLP ...
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