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最新专利技术
  • 一种头孢中间体的制备方法
    一种头孢中间体的制备方法_上海森辉医药有限公司_202511485138.X
    本公开提供了一种头孢中间体的制备方法。具体而言，本公开提供了一种制备通式III所示化合物或其盐的方法，该制备工艺的纯度和收率明显提高，可降低成本。
    2026-05-11
  • 一种氧杂氮杂桥环化合物的制备方法及应用
    一种氧杂氮杂桥环化合物的制备方法及应用_华东理工大学_202610048621.X
    本发明属于有机合成技术领域，公开展示了一种式(Ⅰ)所示的氧杂氮杂桥环化合物的合成方法及应用。反应对底物氧化剂的选择、氧化剂的当量、温度以及溶剂的浓度4个方面进行了优化。开发该方法，旨在构建富含C(sp³)的刚性桥环分子作为吡啶的潜在生物电子...
    2026-05-11
  • 一种异噁唑啉类化合物及其应用
    一种异噁唑啉类化合物及其应用_北京桦冠生物技术有限公司_202610368565.8
    本发明公开了涉及一种异噁唑啉类化合物及其应用，属于卫生和农用杀虫剂技术领域。该异噁唑啉类化合物，如式Ⅰ所示：Ⅰ；式中：R1表示所在苯环的取代基，选自单取代或多取代，当R1为多取代时，多个取代基相同或不同；R1选自氢、氯、氟、三氟甲基中的一种...
    2026-05-11
  • 一种吡蚜酮新中间体及其制备方法
    一种吡蚜酮新中间体及其制备方法_锦州怡嘉科技有限公司_202610067335.8
    本发明属于有机合成领域，公开了一种吡蚜酮新中间体及其制备方法。所述吡蚜酮新中间体的结构如式I所示，所述制备方法为：(1)将丙酰肼、丁酰肼或异丁酰肼与光气或固光在溶剂中进行反应，得到对应的乙基噁二唑酮、正丙基噁二唑酮或异丙基噁二唑酮，然后脱氯...
    2026-05-11
  • 一种缓蚀流度控制剂及其制备方法和应用
    一种缓蚀流度控制剂及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202411468125.7
    本发明提供了一种缓蚀流度控制剂及其制备方法和应用。所述缓蚀流度控制剂的分子通式为其中，所述R′选自碳原子数为C4～C36的烃基或取代烃基的一种；R1、R2、R3、R4、R5、R6分别独立地选自H、C1～C5的烃基羧酸盐或取代烃基羧酸盐、C1...
    2026-05-11
  • 一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
    一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511897220.3
    本发明提供了一种主体化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件，通过采用具有特定结构的第一主体化合物和具有特定结构的第二主体化合物复配，其中第一主体化合物中三嗪与蒽进行搭配，形成分子内的“给体‑受体”结构，能有效调节分子HOMO和...
    2026-05-11
  • 电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件
    电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511791080.1
    本发明涉及有机电致发光器件技术领域，具体而言，涉及电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件。该电子传输材料选自下述化学式I所示化合物：；其中，R1和R2各自独立地选自氢或氘；n1选自0‑6之间的任意数值；n2选自0‑9之间的任意数值；L选...
    2026-05-11
  • 一种具有电子传输功能的化合物以及含有其的有机电致发光器件
    一种具有电子传输功能的化合物以及含有其的有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511774962.7
    本发明提供一种具有电子传输功能的化合物以及含有其的有机电致发光器件，所述具有电子传输功能的化合物具有式I所示结构，本发明通过三嗪为母核在其上通过萘基邻位连接烷基芴基基团和氰基取代基团作为侧链，得到的化合物可作为电子传输层或空穴阻挡层的材料，...
    2026-05-11
  • 一种制备喹喔啉酮三氟甲基化产物的方法
    一种制备喹喔啉酮三氟甲基化产物的方法_河北工业大学_202610044368.0
    本发明为一种制备喹喔啉酮三氟甲基化产物的方法。该方法包括如下步骤：在惰性气体氛围下，将喹喔啉酮类化合物、4‑(二甲氨基)‑1‑((三氟甲基)磺酰基)吡啶‑1‑三氟甲磺酸鎓、碱和光敏剂加入到溶剂中，在10‑30℃温度下蓝光照射下反应10‑12...
    2026-05-11
  • 一种附子中吡嗪类强心成分的定向提取工艺及其在参附注射液的应用
    一种附子中吡嗪类强心成分的定向提取工艺及其在参附注射液的应用_重庆大学_202610001105.1
    本发明公开一种附子中吡嗪类强心成分的定向提取工艺及其在参附注射液的应用，步骤如下：取附子原料粉碎后依次经水提、树脂富集、硅胶柱色谱纯化、葡聚糖凝胶精制、HPLC分离，获得附子中吡嗪类强心成分；所述附子中吡嗪类强心成分为附子吡嗪A和/或附子吡...
    2026-05-11
  • 一种含2, 4-喹唑啉二酮的化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
    一种含2, 4-喹唑啉二酮的化合物及其在抗肿瘤药物中的应用_和光知枢(武汉)科技有限公司_202610048928.X
    本发明公开一种含2, 4‑喹唑啉二酮的化合物及其在抗肿瘤药物中的应用，涉及到抗肿瘤药物技术领域。本发明以含2, 4‑喹唑啉二酮骨架为核心，整体体现出对EGFR靶点更“强、更稳定”的抑制趋势，并能把靶点端优势更好地传导到肿瘤细胞增殖抑制上，从...
    2026-05-11
  • 靶向PARP11小分子抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
    靶向PARP11小分子抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用_南开大学_202610354202.9
    本发明属于药物化学技术领域，公开了靶向PARP11小分子抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明通过对ITK7骨架结构的系统优化，获得了一类高效、选择性强、安全性高的新型PARP11抑制剂。该类化合物可有效激活IFN‑γ/STAT1信号通...
    2026-05-11
  • 一种4, 6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶的制备工艺
    一种4, 6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶的制备工艺_湖北汇达科技发展有限公司_202511703373.X
    本申请涉及农药中间体技术领域，公开了一种4, 6‑二甲氧基‑2‑((苯氧基羰基)氨基)‑嘧啶的制备工艺，包括以下步骤：S1、准备2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶、固体光气、苯酚、溶剂和催化剂；S2、取部分所述溶剂溶解固体光气，配制得到固体光...
    2026-05-11
  • 一种含有非芳香环的2-氨基嘧啶类衍生物及其应用
    一种含有非芳香环的2-氨基嘧啶类衍生物及其应用_天津药物研究院有限公司_202411455622.3
    本发明一种含有非芳香环的2‑氨基嘧啶类衍生物及其应用，提供了一种式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物及所述化合物在制备用于治疗和/或预防TTK介导的相关疾病的药物...
    2026-05-11
  • 一种光催化的C-H键活化合成苯并咪唑类化合物的方法
    一种光催化的C-H键活化合成苯并咪唑类化合物的方法_广东工业大学_202610037883.6
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种光催化的C‑H键活化合成苯并咪唑类化合物的方法，该合成方法是利用具有高反应活性的晶相氮化碳作为催化剂，在可见光照射下通过单电子转移协同氧气实现芳基甲烷的Csp3‑H键的活化，进而室温催化芳基甲烷通过C...
    2026-05-11
  • 一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用
    一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用_北京大学深圳研究生院_202610288018.9
    本发明公开一种ITK激酶选择性抑制剂及其应用，涉及药物化学技术领域。所述ITK激酶选择性抑制剂的结构为：；R1选自、或；R2至R6独立选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷基氨基或C1‑5卤代烷基。本发明的ITK激酶选择性抑制剂结构新颖，实...
    2026-05-11
  • 一类骨架为吡咯2-羧酸的化合物及其应用
    一类骨架为吡咯2-羧酸的化合物及其应用_四川大学_202512031329.5
    本发明提供了一类骨架为吡咯2‑羧酸的化合物及其应用，属于药物化学和医药领域。本发明制备了骨架为吡咯2‑羧酸的化合物，具体结构如式I所示。这些化合物对金属β‑内酰胺酶具有显著的抑制效力。本发明制备的化合物在制备兼具高效性和安全性的金属β‑内酰...
    2026-05-11
  • 先导小分子化合物及其应用
    先导小分子化合物及其应用_中国人民解放军中部战区总医院_202511704395.8
    本发明提供了一种先导小分子化合物及其应用，其中，先导小分子化合物的结构式为：，以及小分子化合物在制备用于抑制FGL2活性制剂中的应用。本发明的先导小分子化合物可以与FGL2蛋白结合，起到抑制FGL2蛋白的作用，从而减缓肿瘤的发展进程。
    2026-05-11
  • 一种替格列汀中间体的制备和纯化方法
    一种替格列汀中间体的制备和纯化方法_上海应用技术大学_202511809401.6
    本发明涉及一种替格列汀中间体的制备和纯化方法。所述方法包括以下步骤：将未脱Boc保护的替格列汀中间体前体溶于有机溶剂中，加入路易斯酸进行反应，分离得到含有替格列汀中间体的有机相；向有机相中加入活性碳进行脱色，分离得到脱色后的替格列汀中间体；...
    2026-05-11
  • 一种4-吡唑甲酸的合成方法
    一种4-吡唑甲酸的合成方法_中翌科技有限公司_202512031732.8
    本发明属于4‑吡唑甲酸合成技术领域，公开了一种4‑吡唑甲酸的合成方法，包括：S1.将包括4‑氯吡唑、甲苯、无机碱、醋酸钯、配体和水的混合反应体系置于高压反应釜中，将所述高压反应釜抽真空；先用氮气置换三次，然后用一氧化碳置换两次；控制所述高压...
    2026-05-11
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