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  • 本发明公开氯法齐明在制备防治主动脉夹层和主动脉瘤药物中的应用,在主动脉瘤小鼠模型,口服氯法齐明后,证明在给予氯法齐明后,可抑制主动脉直径的扩张、降低主动脉夹层和主动脉瘤发生率,改善BAPN饮水所引起的小鼠主动脉异常扩张以及弹力纤维的紊乱和断...
  • 本申请属于医药技术领域,具体涉及一种用于纤维化及肿瘤靶向治疗的羟基喜树碱微泡的加工设备。其包括设备骨架、药物容器、脂质膜生成机构、水化分散机构、置换振荡机构、传送机构和电控系统。本申请公开的羟基喜树碱微泡加工设备,有助于改善微泡药物的生产效...
  • 本发明公开了一种基于APBB1激动剂的抗隐孢子虫感染药物及其应用;涉及APBB1作为药物靶蛋白在制备抗隐孢子虫感染药物中的用途,以及一种能够特异性上调APBB1表达或活性的小分子激动剂1‑(4‑((7‑bromoquinolin‑4‑yl)...
  • 本发明涉及阿托品(Atropine, C17H23NO3)在制备治疗睡眠障碍药物中的用途。现有的睡眠药物通常对与昼夜节律相关的睡眠障碍无效,无法为许多患者恢复正常的睡眠‑觉醒周期,而且,如苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类催眠药具有显著的副作用,比如...
  • 本发明公开了PROTAC‑HDAC7化合物在制备防治急性肾损伤的药物中的应用,属于生物医药技术领域,该急性肾损伤为顺铂(cisplatin)、LPS(脂多糖)、H/R中的一种或多种引起的急性肾损伤。有益效果:本发明的PROTAC‑HDAC7...
  • 本发明洛哌丁胺在制备治疗骨质疏松药物中的应用,属于药物新用途开发领域。洛哌丁胺具有抑制衰老,增加骨髓间充质干细胞成骨分化及预防老龄和绝经后小鼠骨质疏松的作用;同时,在细胞水平,洛哌丁胺可以在小鼠间充质干细胞中降低衰老因子的表达,促进衰老细胞...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开一种N2L在制备用于预防及治疗肥胖和脂肪肝药物中的应用,所述N2L是α‑硫辛酸与烟酸的二聚体化合物。本发明实施例首次提出并验证了GPR109A与GLP‑1R双靶点协同策略在肥胖和脂肪肝治疗中的应用价值,具有G...
  • 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种PRMT5抑制剂CNI3在促进P‑gp泛素化降解及逆转肿瘤多药耐药中的用途,该化合物可作为活性成分制成多种剂型。实验证实,CNI3能显著逆转P‑gp导致的乳腺癌对阿霉素(DOX)的耐药性。其作用机制包...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及小分子抑制剂BAY‑593在制备治疗和/或预防瘢痕疙瘩药物中的应用。本发明BAY‑593能显著促进瘢痕疙瘩组织成纤维细胞凋亡、抑制细胞增殖,动物在体局部注射BAY‑593可以显著缩小瘢痕疙瘩组织体积,有望...
  • 本发明提供了MM01联合氟达拉滨在制备抗李斯特菌感染的药物中的应用,属于医药制备技术领域。一种药物组合物,包括质量比为1~3:4~6的MM01和氟达拉滨(Fludarabine)。本发明体内实验和体外实验表明,MM01和氟达拉滨联合处理,与...
  • 本发明公开了一种化合物在制备治疗或缓解慢性肾脏病中与ADPGK激活相关并发病症的药物中的用途。该化合物通过计算机虚拟筛选结合体外血小板活化实验发现,能有效抑制ADPGK活性。在CKD患者和小鼠模型中,Z809269780显著降低血小板糖酵解...
  • 本发明公开Chiglitazar、Indeglitazar、LZ03的医药新用途,属于医药技术领域。该医药新用途具体为PPAR泛激动剂Chiglitazar、Indeglitazar、LZ03或其药学上可接受的盐,在制备预防和/或治疗杜氏肌...
  • 本发明公开了氯马斯汀在创伤性脑损伤治疗中的应。本发明通过构建大鼠TBI模型,通过WB检测不同天数大鼠脑损伤模型中相关通路蛋白变化情况,以及电镜检测脱髓鞘情况,证实了氯马斯汀能够改善内质网应激以及铁的含量变化情况,起到神经保护作用,为治疗创伤...
  • 本发明涉及4'‑去甲基表鬼臼毒素或其可药用衍生物在抗抑郁中的用途,属于生物医药技术领域。抑郁症是一种严重的神经精神疾病,影响着全球数百万人。重度抑郁症是最常见的精神障碍,也是全球致残的主要原因之一。抑郁症被认为是一种由遗传、生理、心理和环境...
  • 本申请涉及一种ATG5依赖性STING激活剂治疗黑色素瘤的应用,以辛伐他汀或其药学上可接受的盐制备激活cGAS‑STING通路并重塑黑色素瘤免疫微环境的药物,促进树突状细胞成熟及抗原交叉呈递,激活CD8 T细胞,提高CD8 T细胞浸润水平和...
  • 本发明属于玉米赤霉烯酮诱导肝脏损伤技术领域,具体涉及一种Keap1‑Nrf2‑槲皮素结合物在修复玉米赤霉烯酮致猪肝脏损伤中的应用。本发明首次公开了Keap1‑Nrf2‑槲皮素结合物能够显著提高细胞抗氧化相关蛋白NQO1、Keap1、HO‑1...
  • 本发明公开了一种抗病毒性出血性败血症病毒药物,其包括黄腐酚(Xanthohumol)、没食子酸辛酯(Octyl gallate)和粗糠柴苦素(Rottlerin)中的一种。本发明还公开抗病毒性出血性败血症病毒药物的筛选方法,该方法通过EGF...
  • 本发明提供了一种尼日利亚菌素在制备抗PRRSV病毒药物中的应用,属于抗病毒药物技术领域。本发明实验结果表明尼日利亚菌素对PRRSV病毒的‑1位核糖体移码(‑1 Ribosomal Frameshifting)过程具有极高显著的抑制、阻断效果...
  • 本发明公开了倍半萜类衍生物在制备抗乳腺癌药物中的用途,所述衍生物的结构式如式I所示。体外实验表明,所述倍半萜类衍生物能显著抑制人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和BT‑549的增殖,并通过裂解激活GSDME蛋白、增加乳酸脱氢酶释放和细胞膜破损...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及FGF2抑制剂在制备治疗视网膜和脉络膜新生血管疾病药物中的应用。本发明使用氧诱导性视网膜病变(OIR)小鼠模型和一种新型小分子化合物研究视网膜病变新生血管形成中的相关机制,并评估该小分子化合物的治疗效果。结果...
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