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最新专利技术
  • 一种用于肿瘤栓塞治疗的药物组合物及其制备方法
    一种用于肿瘤栓塞治疗的药物组合物及其制备方法_华中科技大学_202511989638.7
    本发明公开一种用于肿瘤栓塞治疗的药物组合物，由替拉扎明衍生物RTPZ和碘油组成。其制备方法包括以下步骤：S1、将替拉扎明和碱性物质溶解于溶剂，加入烷基酰氯进行反应，直至原料完全转化；S2、S1中反应结束后，旋蒸除去溶剂，再加入二氯甲烷进行溶...
    2026-04-13
  • 抑制剂MK-1775在制备抗猪圆环病毒2型感染的药物中的应用
    抑制剂MK-1775在制备抗猪圆环病毒2型感染的药物中的应用_浙江大学_202610160365.3
    本发明公开了抑制剂MK‑1775在制备抗猪圆环病毒2型感染的药物中的应用。本发明通过MK‑1775抑制Wee1激酶活性，打破S期阻滞并诱导感染细胞发生有丝分裂灾难，破坏病毒复制基础。实验证实，MK‑1775的抗病毒作用具有剂量和时间依赖性，...
    2026-04-13
  • 藤黄酸联合伊马替尼在制备治疗胃肠间质瘤的药物中的应用
    藤黄酸联合伊马替尼在制备治疗胃肠间质瘤的药物中的应用_广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)_202610003094.0
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及藤黄酸联合伊马替尼在制备治疗胃肠间质瘤的药物中的应用。本发明将藤黄酸与伊马替尼联合应用于胃肠间质瘤的治疗，相比现有单一伊马替尼治疗方案，藤黄酸与伊马替尼能形成协同抗肿瘤作用，从而有效提升胃肠间质瘤细胞对伊...
    2026-04-13
  • 地法替尼在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的用途
    地法替尼在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的用途_梅州市人民医院(梅州市医学科学院)_202511810243.6
    本发明公开地法替尼在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明针对传统瘢痕疙瘩治疗方法疗效差、风险高、成本高等问题，提供了地法替尼在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用，该药物能够有效抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和迁移，为瘢痕疙瘩...
    2026-04-13
  • 羧胺三唑联合奥西替尼治疗非小细胞肺癌骨转移的用途
    羧胺三唑联合奥西替尼治疗非小细胞肺癌骨转移的用途_广东银珠医药科技有限公司_202411361231.5
    本发明公开了羧胺三唑联合奥西替尼治疗非小细胞肺癌骨转移的用途，所述羧胺三唑对成人的给药剂量为1‑10mg/kg；奥西替尼对成人的给药剂量为0.05‑10mg/kg。本发明通过体内动物实验验证了AZD9291和CAI HD 40 mg/kg联...
    2026-04-13
  • 包含布瑞哌唑的药物组合物及其药物制剂、制备方法和应用
    包含布瑞哌唑的药物组合物及其药物制剂、制备方法和应用_济川药业集团有限公司_202511385075.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种包含布瑞哌唑的药物组合物及其药物制剂、制备方法和应用。本发明的药物组合物主要包含布瑞哌唑(或其药学上可接受的盐或溶剂化物)以及脂质材料。本发明组合物中的布瑞哌唑以脂质颗粒形式存在，且粒径分布均匀，具有优异...
    2026-04-13
  • 地舍平在制备治疗泪腺分泌功能障碍相关疾病药物中的应用
    地舍平在制备治疗泪腺分泌功能障碍相关疾病药物中的应用_南通大学附属医院_202610226269.4
    本申请是2025116336025的分案申请，本发明提供地舍平在制备治疗泪腺分泌功能障碍相关疾病药物中的应用，其技术要点在于：本申请中通过构建泪腺功能障碍性干眼小鼠模型，并采用脂质体包载的地舍平进行干预。综合多项生理与组织学指标分析，地舍平...
    2026-04-13
  • 莲心碱高氯酸盐在制备治疗肺癌的药物中的应用
    莲心碱高氯酸盐在制备治疗肺癌的药物中的应用_浙江省肿瘤医院_202610148653.7
    本发明公开了莲心碱高氯酸盐在制备治疗肺癌的药物中的应用，用于制备治疗肺癌的药物或者用于制备肺癌免疫治疗增敏药物，其中肺癌包括大细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌或肺鳞癌，以莲心碱高氯酸盐或其药物学上可接受的溶剂化物作为活性成分，通过其抑制肺癌细胞...
    2026-04-13
  • 蝙蝠葛碱在制备抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖及治疗卵巢癌的药物中的用途
    蝙蝠葛碱在制备抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖及治疗卵巢癌的药物中的用途_浙江大学台州研究院_202512043307.0
    本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及蝙蝠葛碱在制备抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖及治疗卵巢癌的药物中的用途。本发明发现了蝙蝠葛碱对耐药卵巢癌细胞的显著抑制作用，其在1‑50 μM浓度范围内，对卵巢癌细胞SKOV3的抑制活性呈明确的剂量依赖关系...
    2026-04-13
  • 奈拉替尼在制备防治噪声性耳聋的药物中的应用
    奈拉替尼在制备防治噪声性耳聋的药物中的应用_中国科学院成都生物研究所_202610189679.6
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及奈拉替尼在制备防治噪声性耳聋的药物中的应用。具体技术方案包括：奈拉替尼在制备预防、治疗听力障碍/耳聋药物上的应用。本发明首次发现奈拉替尼能通过特异性调控耳蜗免疫微环境来发挥听力保护作用，具体通过以下机制实...
    2026-04-13
  • TACR3抑制剂的新用途
    TACR3抑制剂的新用途_环宙(广东横琴)生物科技有限公司_202511941442.0
    本发明属于抗癌药领域，公开了TACR3抑制剂在制备用于治疗BRCA1缺陷型乳腺癌的药物中的用途。在本发明的研究中，我们发现：TACR3在BRCA1缺陷肿瘤中显著上调、TACR3和BRCA1的缺失对导致细胞死亡、TACR3为BRCA1缺陷型乳...
    2026-04-13
  • 包含阿昔替尼的晶型α的药物组合物及其用途
    包含阿昔替尼的晶型α的药物组合物及其用途_成都苑东生物制药股份有限公司_202610123428.8
    本发明涉及药物制剂、药物晶型领域，具体涉及阿昔替尼的晶型α、包含阿昔替尼的晶型α的药物组合物及用途。本发明提供的阿昔替尼晶型α具有优良的溶解度、稳定性、吸湿性和流动性，阿昔替尼的晶型α和包含阿昔替尼晶型α药物组合物均具备显著改善的生物利用度...
    2026-04-13
  • PAR-1抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用
    PAR-1抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用_山东齐都药业有限公司_202610221359.4
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及PAR‑1抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用。由以下步骤制得：称取油相、乳化剂、助乳化剂，加热搅拌均匀，再加入PAR‑1抑制剂，搅拌至澄清透明；加入促渗剂，搅拌分散均匀，得到PAR‑1抑制剂液体自微乳；...
    2026-04-13
  • 非胃肠道给药途径的普拉格雷制剂和应用
    非胃肠道给药途径的普拉格雷制剂和应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202610145120.3
    本发明公开了非胃肠道给药的以普拉格雷为主要药效成分的制剂，其由普拉格雷药用盐或普拉格雷游离碱、医药上可接受药用辅料制成；以及该制剂作为CGAS抑制剂的医药用途。
    2026-04-13
  • Riluzole在制备治疗结肠癌药物中的应用
    Riluzole在制备治疗结肠癌药物中的应用_贵州医科大学_202511764192.8
    本发明属于医药技术领域，具体涉及Riluzole在制备治疗结肠癌药物中的应用；本发明公开了药物Riluzole与GOLGA8B蛋白具有很高的亲和力，可以显著提高GOLGA8B蛋白的热稳定性，显著抑制结肠癌细胞的生长，并且抑制作用具有剂量依赖...
    2026-04-13
  • 一种复方氯唑沙宗药物组合物及其制备工艺
    一种复方氯唑沙宗药物组合物及其制备工艺_苏中药业集团股份有限公司_202610048870.9
    本发明公开了一种复方氯唑沙宗药物组合物及其制备工艺。本发明提供的复方氯唑沙宗药物组合物组分包含：氯唑沙宗、对乙酰氨基酚和填充剂，所述填充剂包含乳糖，所述氯唑沙宗与乳糖的质量比为2.5‑3.5：1。本发明制得的复方氯唑沙宗片无掉顶、脆碎度合格...
    2026-04-13
  • MI-2化合物在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用
    MI-2化合物在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用_苏州大学附属儿童医院_202610245169.6
    本发明涉及MI‑2化合物在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次证明化合物MI‑2(MALT1抑制剂)在不具备MALT1蛋白酶活性的AML细胞中，能够通过一种独立于MALT1抑制的全新机制，即特异性调控AML细...
    2026-04-13
  • 一种三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物在制备抗肺癌药物中的应用
    一种三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物在制备抗肺癌药物中的应用_南华大学附属第二医院_202610105556.X
    本发明公开了一种三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物在制备治疗肺癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明公开的三氟甲硫基取代吡唑啉酮化合物，其中，Ar为芳香取代基或芳杂环取代基能有效抑制人非小细胞肺癌细胞(A549)的增殖，可以用于制备抗肺癌药物。
    2026-04-13
  • L-色氨酸在逆转T-2毒素诱导大肠杆菌泛耐药性方面的应用
    L-色氨酸在逆转T-2毒素诱导大肠杆菌泛耐药性方面的应用_华南农业大学_202511992873.X
    本发明涉及L‑色氨酸在逆转T‑2毒素诱导的大肠杆菌泛耐药性中的应用。T‑2毒素可在10⁻⁵ng/mL浓度下诱导大肠杆菌ATCC 25922产生泛耐药性，对多种抗生素失效，现有手段难以应对。本发明通过外源添加L‑色氨酸，可特异性恢复T‑2毒素...
    2026-04-13
  • 化合物Darifenacin hydrobromide在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用
    化合物Darifenacin hydrobromide在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用_湖北江夏实验室_202512028328.5
    本发明公开了化合物Darifenacin hydrobromide在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次公开了Darifenacin hydrobromide在体外细胞模型中可显著抑制H1N1‑PR8病毒的...
    2026-04-13
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