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一种咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用
本发明公开了一种咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用,属于有机合成及应用技术领域。将咪唑并[1, 2‑α]吡啶化合物Ⅰ、苯并三氮唑化合物Ⅱ和g‑C3N4在溶剂中混合,在超声条件下反应,反应结束后过滤,滤液脱溶、干燥、柱色谱分离得咪唑并[1, ...
一种氧杂蒽荧光探针及其制备方法和应用
本发明属于生物技术领域,提供了一种氧杂蒽荧光探针及其制备方法和应用。本发明提供的氧杂蒽荧光探针具有式I所示结构。本发明提供的氧杂蒽荧光探针,因为C‑C旋转和光诱导电子转移(PET)机制的存在,在中性至碱性条件下没有荧光。在酸性条件下,PET...
多环杂芳烃类GLP-1受体激动剂
本发明涉及一种多环杂芳烃类GLP‑1受体激动剂。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团或取代基的定义如说明书中所述。本发明提供了所述化合物的制备方法及其在药学上的应用,还公开了所述化合物在预防和/或治疗与GLP‑1受体信号通路...
杂环化合物和包括杂环化合物的有机发光器件
公开了化学式1的杂环化合物和包括所述杂环化合物的有机发光器件。所述杂环化合物由以下化学式1表示:[化学式1]在化学式1中,各取代基的定义与说明书所定义的相同。
用作CDK4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用
本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地,本发明化合物具有式I或式II所示化学结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防,...
作为TREM2激动剂的化合物及其应用
本申请公开了作为TREM2激动剂的式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有所述式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物、以及所述式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐在预防或治疗包括神...
一种杂芳基哌啶化合物及其应用
本发明公开了一种杂芳基哌啶化合物及其应用。本发明的杂芳基哌啶化合物具有如式(0)所示的结构,或式(0)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、前药、或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了该杂芳基哌啶化合物在制备治疗...
甲状腺素β受体选择性激动剂化合物、其药物组合物和用途
本发明涉及甲状腺素β受体选择性激动剂化合物、其药物组合物和用途。具体地,本发明涉及式(I)所示化合物。本发明的化合物具有优异的药效和/或特异性,可用于治疗代谢相关疾病。
一种吡唑并吡啶类化合物、组合物及其用途
本发明公开了一种吡唑并吡啶类化合物、组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示吡唑并吡啶类化合物,或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体,可作为治疗和预防病毒感染和癌症在内的人类疾病,用...
一种含氮杂环化合物及其用途
本公开涉及一种含氮杂环化合物及其用途。具体而言,涉及一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐以及用于治疗和/或预防SSTR2相关疾病的药物中的用途。
杂环化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种新的如式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,所述化合物能够调节GLP‑1受体;还涉及它们的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体、药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
一种CDK9抑制剂及其制备方法和用途
本发明提供了一种CDK9抑制剂及其制备方法和用途,属于药物化学领域。本发明化合物是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,结构如式Ⅰ所示。本发明化合物对CDK9/细胞周期蛋白T1有优异的抑制作用,在制备CDK9抑制剂方面具有广阔的应...
一种具有激发态分子内质子转移和聚集诱导荧光发射效应的多功能发光分子及其制备方法
本发明属于有机荧光材料领域,公开了一种具有激发态分子内质子转移(ESIPT)和聚集诱导荧光发射效应的多功能发光分子及其制备方法。本发明通过在咔唑骨架2, 7位引入2‑羟基苯并噻唑(HBT)和咔唑N原子上共价连接对苯胺基团,制备具有ESIPT...
一类Keap1降解剂及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,涉及一类Keap1降解剂及其制备方法和应用,所述Keap1降解剂为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、光学异构体、立体异构体或代谢物,进一步地,还包括此类化合物及其药物组合物在制备作为Keap1降解剂的药物中的用途,如...
一种铀酰离子荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种铀酰离子荧光探针及其制备方法和应用,属于探针的制备技术领域。该探针分子式为C36H27N2O6S+,其制备方法以2‑氨基苯硫酚、2, 4‑二羟基苯甲醛、焦亚硫酸钠、邻苯二甲酸酐和3‑乙酰基‑7‑(二乙基氨基)‑2H‑苯并吡喃...
一种双受体NIR-II离子型荧光探针及其制备方法与应用
本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种双受体NIR‑II离子型荧光探针及其制备方法与应用,荧光探针具有通式(Ⅰ)所示的结构:;通过双受体工程策略,在2‑(N,N‑二苯氨基)噻吩(DT)单元与苯并[c, d]吲哚鎓盐(BIn)单元之间巧妙地...
基于醌式结构的非稠环小分子受体材料及其制备方法和应用
本发明涉及有机光电材料技术领域,具体公开了基于醌式结构的非稠环小分子受体材料及其制备方法和应用。本发明以容易获得的1, 4‑二乙酰基哌嗪‑2, 5‑二酮为中心,用烷基链和Ar修饰,EG作为端基,构筑了基于醌式结构的非稠环A‑D‑A'‑D‑A...
靶向Polθ的乙烯基磺酰基取代的化合物及其应用
本发明提供靶向Polθ的乙烯基磺酰基取代的化合物及其应用。具体而言,本发明提供下式I所示的化合物、其立体异构体、同位素标记化合物、溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐或共晶。该化合物用于治疗或预防Polθ介导的疾病或病症。
一类新型MNK1靶向蛋白降解剂的制备方法及其作为药物的用途
本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型Protac分子的制备方法、生物活性及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗MNK1相关疾病的药物中的用途,相比现有技术,具有更广阔的应用前景。
一种近红外RNA荧光探针、其制备方法及在超分辨成像动态分析核仁RNA中的应用
本发明公开了一种近红外RNA荧光探针、其制备方法及在超分辨成像动态分析核仁RNA中的应用,属于荧光探针技术领域。该探针为一种喹啉‑苯并噻唑盐衍生物,具有近红外发射、大斯托克斯位移、高RNA结合亲和力和优异的光稳定性。其可快速穿透细胞膜,特异...
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