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  • 本发明提供新型化合物及利用其的有机发光器件。
  • 本发明属于有机光敏剂材料技术领域,具体公开了一种α‑酮酰胺光引发剂及其制备方法和用途。本发明创新性的设计出、、或所示α‑酮酰胺光引发剂。在光照下,一方面α‑酮酰胺光引发剂中的酮酰胺结构可快速裂解生成羰基自由基引发聚合,另一方面,α‑酮酰胺光...
  • 本公开涉及芳香环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的芳香环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关...
  • 本发明公开了一种含异吲哚啉‑1‑酮类化合物及其药物组合物和应用,该类化合物结构如式IA或IB,其对MAGL有良好的抑制活性,微摩尔浓度水平上抑制率最优达到90%以上,抑制活性IC50值达到纳摩尔浓度水平,可制备为预防和/或治疗与MAGL相关...
  • 本发明公开了一种化合物及其应用。所述化合物具有如式(I)所示的化合物,或式(I)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还公开了该化合物在制备治疗眼科疾病药物中的应用。
  • 本发明公开了一种3, 6‑二(3‑吡啶基)‑1, 2, 4, 5‑四氮杂苯的制备方法,包括以下步骤:一、在水合肼中滴入硫醇催化剂,投入3‑氰基吡啶,加入乙醇溶解,保持回流搅拌,反应体系逐渐变棕色混浊液体;过滤,水洗,得棕黄色粘稠固体;二、将...
  • 本发明提供一种新型的基于GalNAc(N‑乙酰半乳糖胺)链接链的FAPI三聚体化合物、所述FAPI三聚体化合物的制备方法、基于所述FAPI三聚体化合物的显像剂以及所述显影剂的制备方法,本发明提供的FAPI三聚体化合物分子中三聚体化结构能够改...
  • 本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型分子胶、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗相关疾病的药物中的用途,相比现有技术,具有更广阔的应用前景。
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的杂环类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,Q1、Q2、Q3分别独立地代表N或CR5;X代表芳基或杂芳基;Y代表氢、‑OY1、‑(CO)OY2、‑(CO)SY2或‑(C...
  • 发明公开了一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、药学上可接受的盐和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本发明公开了一种苯基吡唑类化合物及其用途,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
  • 本发明公开了一种苯基吡唑类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
  • 本公开涉及一种杂环化合物及其用途。具体而言,涉及一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐以及用于治疗和/或预防SSTR2相关疾病的药物中的用途。
  • 本申请公开了一种硫化异丁烯的制备方法,包括以下步骤:1)将熔融状态的硫磺、碱性催化剂和硫转移催化剂投入反应器中充分混合;硫转移催化剂为二硫代氨基甲酸盐类化合物,所述硫转移催化剂的添加量为硫磺质量的0.1‑1.0 wt%;2)将异丁烯通入反应...
  • 本发明涉及一种制备消旋硫辛酸的方法。所述方法包括:1) 6, 8‑二氯辛酸乙酯与硫氢化试剂在醇溶剂中巯基化得6, 8‑二巯基辛酸乙酯;2) 在碱性水/醇混合溶剂中水解得中间体I;3) 中间体I在碱性水溶液中,在氧化剂和催化剂共同存在下氧化得...
  • 本发明公开了一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法,在有机溶剂体系中,以式(1)所示的邻溴苯甲硫酰胺化合物和式(2)所示的乙基黄原酸钾为原料,以金属铜盐为催化剂,加入碱和配体,在70 °C下搅拌反应,通过TLC跟踪检测至反应完全,反...
  • 本发明属于新能源电池领域,具体涉及一种三硫酸乙烯酯的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:1)在≤10℃温度下,将六元醇加入式I所示化合物的有机混合溶剂A中,控温反应得到粗品;2)将步骤1)获得的粗品经减压浓缩去除有机混合溶液A,加入有机溶剂...
  • 本发明属于锂离子电池材料技术领域,具体涉及一种锂离子电池添加剂双硫酸乙烯酯的晶型及其制备方法。晶型A的X射线粉末衍射图中包含2θ值为:21.0±0.2°,23.8±0.2°,24.6±0.2°;晶型B的X射线粉末衍射图中包含2θ值为:12....
  • 本发明属于锂离子电池材料技术领域,具体涉及一种锂离子电池添加剂三硫酸乙烯酯的晶型及其制备方法。晶型的X射线粉末衍射图中包含2θ值为:11.5±0.2°,17.7±0.2°,19.8±0.2°,20.2±0.2°,20.7±0.2°,21.5...
  • 本发明属于医药化学技术领域,具体涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法,所述方法通过固定床反应器实现连续制备。
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