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  • 本发明提供具有优选粒度范围的咪唑并[4, 5‑b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物、抑制原肌球蛋白相关激酶和/或c‑FMS的方法、治疗医学疾病和病症例如疼痛的方法以及制备此类颗粒的方法。
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本文提供了式(A)、(A‑1)、(I)、(I‑A)、(II)、(II‑A)、(II‑B)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)、(VI‑B)...
  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中Z11、Z22、Z33、Z44、Y11、Y22、Y33、R11、R22、R88、X、L和Hy如本文所定义。所述化合物可用于治疗癌症。
  • 一种可辐射激活的化合物、其药物偶联物及其用途,以及所述化合物用作药物偶联物连接基团的用途。
  • 本发明提供一种哒嗪酮化合物,或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,还提供了与该类化合物的制备和用途有关方法,包含这种化合物的药物组合物及相关代谢疾病的治疗方法。本发明的化合物表现出优异的甲状腺激素受体激动的效果,在代谢疾病治疗领域具...
  • 本发明公开了式(I)化合物与富马酸共晶体、药物组合物及其应用。具体地,本发明公开了式(I)化合物与富马酸以1∶0.4‑0.6摩尔比形成的共晶体,其结构如式(II)所示;本发明还涉及式(I)化合物与富马酸共晶体的制备方法。
  • 提供了一种用于制备具有式 (IV) 的2‑三氟甲基‑4‑氨基吡啶化合物或其盐的方法。
  • 本发明尤其提供了一种用于制备具有式 (I) 的化合物的方法,其中该方法是根据权利要求1所述的。
  • 本发明涉及Ras抑制剂和用于制备Ras抑制剂的方法。
  • 提供一种芳香酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,提供一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是KIF18A抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义...
  • 本公开提供了抑制(例如拮抗)肌肽二肽酶2(CNDP2)的化学个体(例如化合物或药学上可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或药物组合,和/或化合物的立体异构体(例如对映异构体和非对映异构体))。所述化学个体可用于例如治疗如下病状、疾病或...
  • 一种具有芳基的碳酸酯的制造方法,其为制造具有芳基的碳酸酯的方法,其中,所述制造方法包含以下工序:反应蒸馏工序,其中,将含有碳酸二烷基酯和羟基芳基化合物的原料连续地供给到存在酯交换反应催化剂的反应蒸馏塔A内,在所述塔A内同时进行反应和蒸馏,从...
  • 本发明涉及新颖的如本文所定义的式(I)的任选地在C‑1和C‑3位被甲氧基取代的4‑(3', 8', 8'‑三甲基‑2', 3', 4', 7', 8', 8a'‑六氢‑1H‑3a', 7'‑甲桥薁‑6'‑基)丁‑2‑酮和其用作龙涎香样香料的...
  • 用于烷基醛的交叉羟醛缩合的方法包括提供包含第一烷基醛、第二烷基醛和酸促进剂的反应物混合物,第一烷基醛具有比第二烷基醛更低的碳数,并且原料具有1 : 1或更大的第一烷基醛与第二烷基醛的摩尔比;以及使反应物混合物与固体负载型碱性催化剂在反应器中...
  • 本发明涉及从含氟化合物粗产物物流中回收和纯化HCl。
  • 本发明提供了中间体诸如六氟‑2‑丁炔的合成方法,其可用于制备氟化烯烃诸如Z‑1, 1, 1, 4, 4, 4‑六氟‑2‑丁烯。
  • 提供了用于制备(Z)‑1, 1, 1, 4, 4, 4‑六氟‑2‑丁烯的系统和方法。所描述的方法和系统提供了一种从全氯乙烯开始的整体工艺。
  • 公开了制备和转化的装置和方法,其包括/使用:分馏链系(4‑6),其产生二甲苯馏分(24);二甲苯分离单元(10),其处理二甲苯馏分以产生对二甲苯提取物(39)和萃余液(40);异构化单元(11),其处理萃余液以产生送至分馏链系的二甲苯的异构...
  • 本公开提供了具有由黑铝钙石(hibonite)型载体负载的催化剂的催化材料。所述催化材料包括第一催化材料和第二选择性氧化催化材料,所述第一催化材料包含用于甲烷氧化偶联的氧化偶联甲烷催化剂,所述第二选择性氧化催化材料包含相对于甲烷优先氧化氢气...
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