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  • 本申请涉及生物医药领域,公开了一种淫羊藿次苷II在制备治疗慢性哮喘的药物中的用途。淫羊藿次苷II通过改善肺功能、减轻气道炎症、缓解气道重塑、抑制肺部上皮间充质转化来发挥治疗慢性哮喘的作用。本申请首次公开了淫羊藿次苷II治疗慢性哮喘的新用途,...
  • 本发明属于药物抗病毒领域,具体地,本申请公开了一种安石榴苷的广谱抗病毒的应用,该安石榴苷具有式1所述结构,其稳定性好、生物毒副作用低,可用于开发新型广谱抗病毒药物
  • 本发明属于植物多糖领域,公开了一种纤维寡糖混合物及其制备方法与应用。一种纤维寡糖混合物的制备方法,包括以下步骤:(1) 取牛大力渣,去除水溶性成分、淀粉、木质素、半纤维素得到牛大力纤维素;(2) 将步骤(1)所得牛大力纤维素酶解,然后收集酶...
  • 本发明公开了一种岩藻糖基化葡萄糖醛酸甘露寡糖及其衍生物的用途,涉及药物技术领域,具体涉及岩藻糖基化葡萄糖醛酸甘露寡糖在用于治疗或预防血栓性疾病中的应用。
  • 本发明涉及用于预防或治疗肌肉疾病的药物组合物。具体地,本发明的接骨木果提取物或单糖与氨基酸结合化合物抑制肌肉细胞的凋亡,抑制炎性细胞因子的表达,促进睾酮的分泌,抑制肌萎缩标记物蛋白及肌生成抑制蛋白的表达,在肌肉减少症动物模型表现出恢复肌肉的...
  • 本发明公开了一种用于促进眉毛、眼睑、发际线、发缝处毛发生长的方法,其中所述方法包括向眉毛和眼睑处单独施用0.0001%至8%w/w的贝美前列素或0.0001%至8%w/w的贝美前列素和0.0001%至10%w/w的米诺地尔的组合物。
  • 本发明提供一种用于治疗非小细胞肺癌的药物组合物及其用途,该药物组合物包括:作为活性成分的吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、来那替尼和奥希替尼等。本发明的药物组合物中可以同时包含多种EGFR抑制剂作为活性成分,将这些活性成分控制在超低剂量下,意外...
  • 本发明提供了UM729在制备预防和/或治疗心肌细胞缺氧损伤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过体外实验证实,在0.01μM至1μM的安全浓度范围内,所述嘧啶吲哚衍生物UM729能显著提高缺氧条件下心肌细胞的存活率,并通过抑制乳酸脱...
  • 本发明公开了一种PARP7抑制剂或其药学上可接受的盐与替莫唑胺的药物联合应用,其通过PARP7抑制剂恢复I型干扰素信号通路,促进T细胞介导的免疫应答以及TAMs向M1型极化,从而减小替莫唑胺的副作用并增敏替莫唑胺,具有优异的协同增效抗肿瘤作...
  • 本发明提出尼达尼布在预防和治疗伤口增生性纤维化疾病的应用,所述尼达尼布或其药学可接受盐通过添加辅料制备成药剂,以涂抹、喷雾、敷贴、口服、注射等方式作用于受试者伤口,能够抑制新生血管形成,减少成纤维细胞生长,减少炎症,以利伤口皮肤尽可能恢复原...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种小分子抑制剂在制备治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用。该小分子抑制剂为WAY‑324631,其CAS号为438618‑43‑0。本发明研究发现,WAY‑324631可通过靶向KAT7与CTCF之间的结合位...
  • 本发明涉及双氢麦角胺在制备预防和/或治疗炎症性肠病的药物中的应用。本发明在炎症性肠病模型中验证得出一种全新的作用机制:炎症条件下TRIM25会介导LSD1的泛素化降解,引起肠上皮组织代谢紊乱加剧炎症。本发明通过预测TRIM25和LSD1结合...
  • 本发明公开了一种PD‑1抗体药物的增敏剂及应用、抗肿瘤药物组合物及应用。所述增敏剂包含:双氢青蒿素和尼拉帕利,所述抗肿瘤药物组合物包含:双氢青蒿素、尼拉帕利和PD‑1抗体。本发明通过实验首次发现,双氢青蒿素具备“非HRD依赖型PD‑L1上调...
  • 本发明涉及GSK2879552在制备治疗或缓解心脏病的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明研究发现,在CDK13突变诱导的心衰模型中,GSK2879552可有效地延缓先天性心衰并延长突变体动物寿命,具有应用前景。
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及PHA‑767491或其药学上可接受的盐作为H3N2亚型猪流感病毒复制抑制剂的应用。本发明通过体外细胞实验发现,GPCR小分子化合物PHA‑767491对H3N2亚型猪流感病毒具有显著的抑制作用,其半数抑...
  • 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗卵巢癌的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述小分子化合物包括式(I)所示结构或其异构体、药学上可接受的溶剂化物或盐,本发明首次发现该小分子化合物能够有效降低YBX1的蛋白表达,同时体外验证实验...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了雷帕霉素在制备保护男性生殖功能免受湿热应激损伤的药物中的应用。还公开了雷帕霉素衍生物在制备保护男性生殖功能免受湿热应激损伤药物中的应用。雷帕霉素衍生物为依维莫司、替西罗莫司或地磷莫司。本发明首次揭示了雷帕霉...
  • 本发明公开了一种他克莫司组合物的制备方法及他克莫司组合物,制备方法包括以下步骤:(1)将他克莫司、水不溶性高分子材料、亲水性高分子材料及90‑130目的内加水溶性稀释剂混合,制备成固体分散体;(2)将所述固体分散体与外加水溶性稀释剂混合,并...
  • 本发明公开了有机硒化合物在制备抗肿瘤血管生成药物中的用途。本发明系统比较了不同形态硒化合物(无机硒、有机硒和硒纳米颗粒)的抗肿瘤血管生成活性,发现有机硒的作用最为突出,其能够有效诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)发生活性氧介导的细胞凋亡与...
  • 本发明公开了一种治疗和/或预防甲基苯丙胺成瘾的药物,属于医药技术领域。本发明首次发现4‑(二(1H‑吲哚‑3‑基)甲基)苯酚(DIM‑C‑pPhOH)在治疗和/或预防甲基苯丙胺成瘾中的作用;4‑(二(1H‑吲哚‑3‑基)甲基)苯酚对目的导向...
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