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最新专利技术
  • 一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法
    一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511658454.2
    本发明涉及一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法。方法包括以下步骤：间二氯苯硝化得到1, 3‑二氯‑4‑硝基苯；与硫酚盐反应得到4‑氯‑3‑硝基二苯硫醚；与氨反应得到4‑氨基‑3‑硝基二苯硫醚；还原得到3, 4‑二氨基二苯硫醚；最后与氰酸甲...
    2026-04-12
  • 一种5, 6-二甲基苯并咪唑的合成工艺
    一种5, 6-二甲基苯并咪唑的合成工艺_河北科硕化工有限公司_202311747916.9
    本发明属于药物化合物制备领域，主要涉及一种5, 6‑二甲基苯并咪唑，具体涉及一种5, 6‑二甲基苯并咪唑的合成工艺。采用一锅法完成乙酰化和硝化，减少了反应步骤，操作简单，提高了收率。同时制备的Ru‑Zn/ZSM‑5催化剂比表面积大，孔隙率高...
    2026-04-12
  • 一种4, 5-二碘-1H-咪唑的全连续流制备方法
    一种4, 5-二碘-1H-咪唑的全连续流制备方法_北京理工大学_202511660909.4
    本发明公开了一种4, 5‑二碘‑1H‑咪唑的全连续流制备方法，属于合成制备技术领域。S1、将含有咪唑的氢氧化钠水溶液、含有碘单质和碘化钾水溶液同时输送到微混合器和连续流盘管反应器内，进行连续合成反应，得到4, 5‑二碘‑1H‑咪唑反应液；S...
    2026-04-12
  • 一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用
    一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用_辽宁大学_202511726682.9
    本发明涉及一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用。采用的技术方案是：在0‑5℃下，将2, 6‑二乙基苯胺重氮化后与3, 5‑二甲基苯酚钠偶联反应，得到4‑羟基‑2, 6‑二甲基‑2’, 6’‑二乙基偶氮苯；再与1, 2‑二溴乙烷...
    2026-04-12
  • 一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法
    一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法_矿冶科技集团有限公司_202511547307.8
    本申请提供一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法，涉及湿法冶金技术领域。取代咪唑化合物的结构式为：。该取代咪唑化合物以咪唑环为分子骨架，通过取代反应对咪唑环进行修饰，引入多个芳香环官能团，调节铼萃取剂的疏水性能、空间位阻...
    2026-04-12
  • 一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法
    一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法_横店集团得邦工程塑料有限公司_202511472174.2
    本发明公开了一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法。所述离子液体的制备包括以下步骤：将乙基咪唑衍生物和1‑溴烷烃2溶于去离子水中，向反应体系中强碱，在强碱的催化下，在氮气气氛和一定温度下反应一...
    2026-04-12
  • 一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法和系统
    一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法和系统_江西师范大学_202511286756.1
    本发明属于医药化工技术领域，具体为一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法及系统。本发明以乙二醛为起始原料，使用多个依次连通的微混合器、微反应器、气液分离器，在线溶剂切换和低沸点试剂进料设备组成的全连续装置系统，经多步化学反应和连续化后处理过...
    2026-04-12
  • 氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用
    氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用_中国农业大学_202511390958.0
    本发明涉及生物化工技术领域，尤其涉及氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用。所述半抗原具有如式I或式II所示的化学结构。本发明还涉及所述半抗原和载体蛋白连接得到的人工抗原。所述应用包括：(1)制备抗氟虫腈或其主要代谢物的特异性...
    2026-04-12
  • 4-甲氧基-3, 5-二硝基-1-三硝基甲基-吡唑及其含能离子盐和制备方法
    4-甲氧基-3, 5-二硝基-1-三硝基甲基-吡唑及其含能离子盐和制备方法_南京理工大学_202511848647.4
    本发明公开了一种4‑甲氧基‑3, 5‑二硝基‑1‑三硝基甲基‑吡唑及其含能离子盐和制备方法，属于含能材料技术领域。本发明以4‑甲氧基吡唑为原料，经硝化反应、N‑H取代反应、硝化反应和成盐反应，最终制得4‑甲氧基‑3, 5‑二硝基‑1‑三硝基...
    2026-04-12
  • 一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法
    一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法_青岛大学_202511607445.0
    本发明公开了一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法，涉及CH223191合成技术领域。本发明以1‑甲基吡唑‑5‑甲酸和4‑氨基‑2, 3‑二甲基偶氮苯为起始原料，在DMF溶剂中，以HATU和DIPEA作为酰胺化缩合试剂，于常温...
    2026-04-12
  • 一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用
    一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510918305.9
    本发明公开了一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用，属于农药合成技术领域。以查耳酮为先导结构，将具有优良农用活性的吡唑骨架引入到查耳酮的结构中，合成了一系列含吡唑的查耳酮衍生物，通过对合成的含吡唑的查耳酮衍生物进行抑制植物病原真菌活性测...
    2026-04-12
  • 一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11-二溴亚氨基二苄的方法
    一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11-二溴亚氨基二苄的方法_浙江华洋药业有限公司_202511779653.9
    本申请涉及药物中间体制备领域，具体公开了一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11‑二溴亚氨基二苄的方法，包括以下步骤：在混合溶剂中加入自由基催化剂和原料亚氨基二苄，加入相转移催化剂，然后滴加溴酸钠，然后同步滴加溴素，反应，生成10, 11‑...
    2026-04-12
  • 一种检测糖尿病生物标志β-羟基丁酸的荧光探针及其制备方法
    一种检测糖尿病生物标志β-羟基丁酸的荧光探针及其制备方法_深圳大学_202511880123.3
    本发明公开了一种检测糖尿病生物标志β‑羟基丁酸的荧光探针及其制备方法，探针分子中包括羟基和氨基，且羟基和氨基作为识别位点，用于与β‑羟基丁酸分子中的醛基和羟基通过分子间氢键发生特异性结合，探针在与β‑羟基丁酸结合前后，其荧光发射峰从523n...
    2026-04-12
  • 一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用
    一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用_东华大学_202511772993.9
    本发明属于生物医学材料技术领域，涉及一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用，萘酰亚胺光敏剂具有如下结构式：。制备方法包括：S1：将4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐、正丁胺进行加热反应，得到NI‑1；S2：将NI‑1、[4‑[双(4‑甲...
    2026-04-12
  • 一种菲啶-6-甲醛衍生物及其制备方法和应用
    一种菲啶-6-甲醛衍生物及其制备方法和应用_南阳师范学院_202511398157.9
    本发明公开了一种菲啶‑6‑甲醛衍生物及其制备方法和应用，包括：以2, 4, 5, 6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈为光催化剂，以1‑氮杂双环[2.2.2]辛烷为氢原子转移催化剂，将联苯异腈类化合物、光催化剂、氢原子转移催化剂和碱添加剂共同溶解...
    2026-04-12
  • 一种药物中间体的制备方法
    一种药物中间体的制备方法_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511008605.X
    本公开涉及一种药物中间体的制备方法。具体而言，本公开具体涉及一种式(I)所示化合物或其盐的制备方法，包括式(II)所示化合物或其盐在金属钌催化剂的作用下加氢反应的步骤。该方法具有较高的催化活性和工艺稳定性，成本低廉，有利于工业化生产。
    2026-04-12
  • 一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法
    一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法_佳木斯大学_202511831408.8
    本发明提供了一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法，将乙酰水杨酸与氟罗沙星按一定摩尔比溶于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中。将混合溶液置于40‑80℃的恒温水浴下搅拌1‑5小时...
    2026-04-12
  • 一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途
    一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途_华东理工大学_202511404053.4
    本发明公开了一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途。该轴手性含氮杂芳环酰胺配体具有通式(Ⅰ)的结构：通式(Ⅰ)的结构由轴手性联萘结构A部分与喹啉或者菲咯啉B部分通过酰胺键连接而成，含氮杂芳环酰胺部分能够与过渡金属离子螯合配位，联萘结...
    2026-04-12
  • 一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法
    一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法_苏州翔实医药发展有限公司_202511575643.3
    本发明公开了一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯氰类化合物为原料，并与格氏试剂反应得到中间体产物邻氨基酮类化合物，然后与取代炔酮类化合物进行关环，得到吡啶环，并在合成吡啶环的同时生成3位醛基，从而得到目标产物甲酰基喹啉类化合物...
    2026-04-12
  • 一种孟鲁司特钠中间体的合成方法
    一种孟鲁司特钠中间体的合成方法_江西百思康瑞药业有限公司_202511566311.9
    本发明公开了一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，涉及化学合成药物中间体技术领域，在溶剂存在下，在碱存在下，在镍催化剂NiBr22(acac)L催化下，邻溴苯甲酸甲酯与(E)‑1‑(3‑(2‑(7‑氯喹啉‑2‑基)乙烯基)苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮...
    2026-04-12
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