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  • 提供式(I)化合物,或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。所述式(I)化合物包含在核苷酸内部,或者在5′端和/或3′端,用于将双链RNA递送至肝外组织,例如中枢神经系统或眼部。还提供包含式(I)化合物的寡核苷酸、双链RNA、载体、细...
  • 本公开涉及核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)的结晶和溶剂化物形式及其药物组合物,用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染,该逆转录病毒科病毒感染包括由HIV病毒引起的感染。
  • 本申请提供了用于治疗登革热(DF)的式I‑V的核苷类似物化合物。本申请进一步提供了其组合物和组合以及使用式I‑V的核苷化合物及其组合物和组合治疗登革热的方法。
  • N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的新型组合物。公开了N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物调节GSK‑3信号传导的用途以及N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物抑制蛋白激酶C的用途。还公开了使用N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物治疗患有神经系统疾...
  • 本公开涉及一种噻吩并嘧啶类化合物的盐型、晶型及其制备方法和应用。具体而言,提供了式I化合物的盐型、晶型、制备方法,以及在制备GnRH受体拮抗剂的药物中的应用。
  • 一种用于治疗或预防癌症的喜树碱衍生物及其药物连接子偶联物和抗体药物偶联物,或其可药用盐或酯、溶剂合物、互变异构体、立体异构体、前药或同位素标记物。还涉及包含所述喜树碱衍生物或其药物连接子偶联物或抗体药物偶联物的药物组合物、它们的制备方法以及...
  • 提供了式(I)所述的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述的化合物对PARP1具有高的选择性,较olaparib副作用更少,具有高的临床应用价值,能够用于制备预防和/或治疗疾病的药物中的用途,特别是通过抑制PARP1而改善的疾病。
  • 提供一种连续氘化反应制备氢溴酸氘瑞米德韦的方法,在固定床反应器中将碘代瑞米德韦与氘气在催化剂作用下进行加氘反应制备氘瑞米德韦,该方法可以有效控制非氘杂质的含量,使得产品质量更好,并且可实现自动化连续化生产,实现产品质量稳定。
  • 本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,其损害血吸虫和肝吸虫寄生虫的生存能力。本发明还涉及包括此类化合物、其盐或溶剂化物的药物组合物,以及此类化合物作为药剂,特别是在治疗或预防蠕虫感染,例如,特别是血吸...
  • 本发明提供了新型化合物、含有该化合物的组合物及其用途。具体而言,本发明涉及双环化合物及其类似物和衍生物、其用于抑制Werner Syndrome RecQ DNAhelicase(WRN)的用途以及使用这些化合物治疗疾病的方法,尤其是用于癌...
  • 本公开涉及作为激酶IRAK4抑制剂的化合物的盐和固体形式,以及它们作为治疗剂用于治疗由IRAK4调节的疾病、病症或病况诸如炎性肠病(IBD)、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病或类风湿性关节炎的用途。
  • 本发明公开了一类并哒嗪类化合物及其用途,属于化学医药技术领域。本发明提供的式I所示并哒嗪类化合物,其能够作为NLRP3抑制剂,具有高活性和优异的药物代谢动力学性质,为治疗NLRP3相关疾病提供了新途径。
  • 本公开提供一种由结构式(I')表示的化合物:(I'),或其药学上可接受的盐或立体异构体;以及其在例如治疗与PI3K相关的疾病或病症中的用途。本公开的特征还在于含有所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体的组合物,以及其使用和制备方法。
  • 一种Lunresertib(也称为RP‑6306)的晶型及其制备方法和用途。其至少具有以下一种优良的特性:稳定性良好,纯度高,溶解度好,溶出好,引湿性低,流动性好,可加工性好例如可压性好、压片后的片剂更稳定,晶体形貌好,抗压性好,能稳定储存...
  • 本发明公开了一种THR‑β受体激动剂、其制备方法和其使用方法。本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明的激动剂具有较佳地对THR‑β激动活性和选择性及强肝靶向性,可应用在代谢疾病(如非酒精性脂肪性肝炎(N...
  • 提供了一种式(I)所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的FGFR2/3抑制作用,可用于治疗或预防FGFR2/3介导的病症和疾病...
  • 本文提供了式(I)‑(XII)中的任一者的异双官能化合物,及其药学上可接受的盐、药物组合物和用途,其可以用于感兴趣蛋白质的靶向降解。还提供了式(XIII)的E3连接酶结合化合物,及其盐、组合物和用途。
  • 本发明涉及三并环酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及一种三并环酰胺的式(I)化合物,其对MTAP缺失的肿瘤细胞具有良好的抑制作用,并且具有良好的药物代谢动力学等性质。
  • (化合物1)本文描述了小分子赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂化合物(1)的结晶形式,及其药物组合物,以及其在治疗将受益于赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂治疗的疾病或病况中的使用方法。
  • 本文描述了NLRP3炎症小体抑制剂以及包含该抑制剂的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗与NLRP3炎症小体通路相关的疾病或病症。
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