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  • 本发明公开了一种用作蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的化合物、组合物,属于医药领域。本发明提供了一种如式(I)所示结构的噻二唑烷‑3‑硫酮类化合物或其药学上可接受的盐,该类化合物具有优异的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制活性,提供一种能积极响应于蛋白酪氨酸磷酸酶...
  • 本发明公开了一种具有近红外室温磷光的2‑亚甲基丙二腈衍生物及其制备方法和应用,该具有近红外室温磷光的2‑亚甲基丙二腈衍生物结构通式如下:其中R11和R22独立地选自芳香环基团,所述芳香环基团选自取代或未取代苯基,取代或未取代的并苯基。该2‑...
  • 本发明公开了一种用于检测过氧化氢(H22O22)的荧光/电化学双模式探针及其制备方法与应用,属于有机探针分子分析检测技术领域。该探针以试卤灵(Re)为荧光与电化学双信号报告单元,以五氟苯磺酰基(PS)为H22O22响应单元,命名为Re‑PS...
  • 本发明属于有机化合物领域,具体涉及一类螺环苯并噁嗪衍生物及其制备方法。具体技术方案包括:一种合成螺环苯并噁嗪衍生物的方法,将N‑(邻氯甲基)芳基酰胺或其衍生物、环丙烯酮溶于有机溶剂,添加碱,在25~40℃下搅拌12小时以上,得到所述螺环苯并...
  • 本发明公开了一种螺芴为核心的有机光电功能材料及其制备方法和应用,涉及一种螺芴衍生物,属有机光电材料技术领域。具有如下结构:本发明提供的螺芴化合物可作为有机电致发光器件发光层的主体材料使用,化合物具有扭曲的分子结构,能显著提升主体材料在有机溶...
  • 本发明涉及有机合成相关技术领域,尤其涉及醛类化合物、邻二酮化合物和羟基喹啉酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:首先,将苯甲酰甲基取代三唑化合物、水与Fe³⁺催化剂置于氧气氛围中混合,并在加热条件下进行反应;随后对反应体系进行后处理,得到醛类化...
  • 本发明涉及分析检测领域,具体涉及一种荧光探针及其制备方法和应用。本发明所提供的荧光探针,由巴比妥酸与2‑羟基‑1‑萘甲醛在极性溶剂中经缩合反应制得,其分子通过巴比妥酸与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合形成的碳碳双键作为关键π桥,共同构建出具有强烈分...
  • 本发明提供了一种小分子化合物及其制备方法与在抗癌药物中的应用。具体地,提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(I)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明提供了一种2‑氨基苯基嘧啶衍生物及其制备方法与医药用途。具体地,本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A1)所示,各变量如文本中定义。本发明提供的2‑氨基苯基嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤尤其是抗结直肠癌活性...
  • 本发明提供了一种靶向BCL9/β‑catenin复合体的抑制剂与其制药方面的应用。具体地,一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明提供了一种靶向β‑连环蛋白/BCL9蛋白‑蛋白相互作用的小分子抑制剂。具体地,提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(I)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种苯并咪唑类化合物的简易制备方法,其括以下步骤:将N‑(2‑硝基苯基)苯甲酰胺及其类似物作为硝基底物,加入钯催化剂溶于酸液中,缓慢注射含氢硅烷,常压下进行反应,反应结束后,分离纯化得到目标产物苯并咪唑类...
  • 一种2‑甲基苯并咪唑的合成方法,以邻苯二胺类化合物和丙酮酸为原料,在氨基酸催化剂的作用下,于水相中常温常压、敞开式反应器中反应生成得到。本申请采用L‑赖氨酸和L‑酪氨酸组成的复合氨基酸催化体系,二者协同作用显著提升了反应的催化活性和选择性,...
  • 本发明公开了硫代乙内酰脲类先导化合物及其在抗冠状病毒活性药物中的应用,属于药物化学技术领域。通过环加成反应合成了系列硫代乙内酰脲类化合物。结果显示在抗HCoV‑NL63病毒测试中,硫代乙内酰脲类先导化合物W32具有良好抗HCoV‑NL63病...
  • 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种制备氟虫腈及其中间体的工艺。本发明以生物基γ‑戊内酯全面替代有毒1, 2‑二氯乙烷,搭配低毒环戊基甲醚,工艺必需的N, N‑二甲基甲酰胺经回收循环大幅降耗;通过管式反应器、微反应器\静态混合器实...
  • 本发明公开一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯制备过程中其异构体的回收方法,属于农药中间体合成技术领域,包括以下步骤:(1)配置含有5‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯和溶剂的溶液;(2)将步骤(1)中的...
  • 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的达罗他胺中间体的制备方法,本发明提供的制备方法从价廉易得的商业化原料或试剂出发,形成了全新的工艺路线,所得产品易于纯化、收率高,而且操作简便、易控,适合于放大生产,通过本发明的制备方法制备达罗他胺产品,能够大幅...
  • 本发明提供了一种式(A)所示的达罗他胺中间体的制备方法,首先式(B)所示的N‑保护吡唑进行卤化反应得到式(C)所示的卤化物,然后式(C)所示的卤化物与式(D)所示的3‑氯‑4‑氰基苯硼酸酯进行偶联反应并脱除保护基R后得到所述达罗他胺中间体,...
  • 本发明公开了一种用于β‑乳球蛋白检测的荧光探针及其制备方法与应用,涉及食品检测技术领域。其中,所述荧光探针具有结构:;R11和R22独立选自氢或C11~C55的烷氧基,R33为甲基或乙基。本发明将聚集诱导发光(AIE)与插入β‑乳球蛋白(β...
  • 本发明属于电致发光领域,公开了一种有机发光化合物及有机电致发光组合物、发光器件、显示装置。该有机发光化合物的结构如式I所示;式I;其中,L11、L22独立选自取代或未取代的环原子数为6~30的芳香基团或杂芳香基团;R11、R22独立选自H、...
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