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  • 本发明公开了4, 4′‑联吡唑的合成方法,包括:在有机溶剂中加入原料A和原料B,然后加入催化剂和水,加热回流反应完全,静置分层后分液除去水相,得到有机相;在有机相中加入HCl的有机溶液,搅拌反应得到黄色粘稠状物;加入NaOH溶液,调pH>1...
  • 本发明公开了一种双环[4.1.1]辛烷氮杂芴类衍生物,结构式如式Ⅰ所示:,制备方法为:将2‑(2‑(2‑羟基亚苄基)‑2, 3‑二氢‑1H‑茚基‑1‑亚甲基)丙二腈衍生物在有机或无机碱催化剂、DMF溶剂、温度40‑150 ℃的条件下反应0....
  • 本发明提供了一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉的方法。采用1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑3, 4‑二氢异喹啉在微通道反应器中进行催化氢化反应...
  • 本发明公开了一种7‑氨基异喹啉的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明以化合物7‑溴异喹啉为原料,在氯化二羟基‑双四甲基亚乙基二胺铜和一水合氨作用下,得到目标化合物7‑氨基异喹啉。本发明合成方法实现了化合物7‑溴异喹啉一步转化为化合物7‑氨...
  • 本发明提供了一种TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的TSHR拮抗作用,用以治疗甲状腺相关的病症和/或疾病,例如甲状腺机能亢进症、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、甲状腺眼病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • 本发明公开了一种3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物的制备方法,该方法是在氧化剂、溶剂存在条件下,以N‑邻氰基芳基丙烯酰胺类化合物为底物,在80‑120℃下搅拌反应,反应产物分离纯化制得3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物;本方法通过碳...
  • 本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对Sigma‑1受体与H...
  • 本发明公开了一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法,本发明使用氯化二羟基‑双四甲基亚乙基二胺铜(Cu‑TMEDA)为催化剂,氧气为氧化剂,在空气氛围下能够一步构建氮杂联萘酚化合物,既可以实现7‑羟基喹啉衍生物的自身偶联,也可以实现7‑羟基喹啉衍...
  • 本发明提供了一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法,属于有机合成技术领域。本发明通过将包括喹啉类杂环化合物、镍催化剂、配体、硼氘化物/硼氢化物、氘源/氢源的物料于有机溶剂中混合,在光照条件下反应得到氘代喹啉类杂环化合物。本发明通过镍催化...
  • 本发明属于荧光材料技术领域,具体涉及一种发光可调的有机‑无机杂化锰基化合物及制备方法和应用。有机‑无机杂化锰基化合物的结构式为(4‑Mor‑Py)2MnBr4,4‑Mor‑Py为(C9H13N2O)+,(C9H13N2O)+是由4‑吗啉吡啶...
  • 本文公开了富含氘的吡非尼酮及其使用方法,富含氘的吡非尼酮任选地与一种或多种另外的治疗剂组合;包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法;以及所述化合物的使用方法。该化合物和组合物可用于例如治疗疾病、病症或疾患如水肿。
  • 本发明属于有机化学领域,具体涉及一种吡啶基‑D/L丙氨酸的合成方法,本发明由式Ⅴ化合物作为底物出发依次合成得到式Ⅳ化合物、式Ⅲ化合物的盐形式、手性式Ⅱ化合物,最终得到式Ⅰ所示的吡啶基‑D/L丙氨酸,本发明在式Ⅳ化合物合成式Ⅲ化合物的反应中,...
  • 本发明提供了含氨基保护的哌啶酮的制备方法,涉及有机化学合成的技术领域。具体而言,本发明的制备方法以双(2‑氯乙基)胺盐酸盐为原料,与氨基保护试剂进行反应,再与对甲苯磺酰甲基异氰反应,后加入浓盐酸脱除羧基,析晶得到1‑Rx‑4‑哌啶酮。该方法...
  • 本申请公开了一种制备式III所示化合物的方法。该方法包括:将式I所示化合物和式II所示化合物进行第一亲核取代反应,得到式III所示化合物;其中,X选自氧、硫、‑CH2‑、或‑NH‑;R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、卤素、羟...
  • 本发明涉及一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法,该方法以简单易得的5‑羟基烟酸为原料,与不同的醇发生缩合反应,经过一系列不对称催化氢化条件筛选得出反应最优条件,在此条件下,各种3, 5‑二取代吡啶季铵盐被还原为四氢吡啶产物,产物的C5位对...
  • 本发明提供了一种空穴传输材料及其在制备有机电致发光器件中的应用。属于电致发光材料技术领域,本发明制备的空穴传输材料,是一种以3, 3‑二(9H‑咔唑‑9‑基)联苯为核心的高三重态能级苯乙烯官能化空穴传输材料,该材料通过在3, 3‑二(9H‑...
  • 本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对σ1受体与H3受体具有...
  • 本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
  • 本发明属于提纯技术领域,具体公开了一种NMP提纯方法,合成NMP通过除金属离子设备来去除NMP中的金属离子,再进入到除水分设备来处理NMP中的水分,然后经过过滤设备来去除NMP中的颗粒物;之后NMP进入到一号结晶塔中,一号结晶塔内的液相进入...
  • 本发明提供了一种SEMI‑G5级别高纯NMP生产工艺,通过采用多段精馏+树脂吸附+精密过滤工艺,将常规的工业级NMP的金属离子、磁异/非磁异颗粒物等脱除干净,使之达到超净高纯试剂中SEMI‑G5级别,满足半导体、集成电路及新型显示领域对超净...
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