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最新专利技术
  • 一种氧头孢母核的制备方法
    一种氧头孢母核的制备方法_广东立国制药有限公司_202510956849.4
    本发明涉及医药中间体技术领域， 特别涉及一种氧头孢母核的制备方法， 包括以下步骤：步骤S1、制备氯化物；步骤S2、制备第二碘化物；步骤S3、制备羟化物；步骤S4、制备环化物；步骤S5、制备氧头孢母核：步骤S51、生成二氯产物：将环化物溶解于...
    2025-12-03
  • 一种7-AMCA制备工艺
    一种7-AMCA制备工艺_内蒙古常盛制药有限公司_202510831916.X
    本发明公开了一种7‑AMCA制备工艺， 涉及7‑AMCA制备技术领域， 该方法包括：调节起始物料D‑7‑ACA超滤液的pH值， 使D‑7‑ACA均匀结晶；然后养晶， 使晶体生长；将养晶后的D‑7‑ACA晶体处理成D‑7‑ACA干粉；在强酸催...
    2025-12-03
  • 一种耦合结晶法制备阿莫西林大晶体的工艺方法
    一种耦合结晶法制备阿莫西林大晶体的工艺方法_内蒙古常盛制药有限公司_202510831914.0
    本发明涉及一种耦合结晶法制备阿莫西林大晶体的工艺方法， 通过制备阿莫西林溶解液、向过滤后阿莫西林溶解液中以流加的方式加入溶析剂、同时以流加的方式加入氨水， 将所得溶液的pH值调至1.4～1.6；然后在缓慢降温的条件下继续以流加的方式加入溶析...
    2025-12-03
  • 一种用于抗生素类药物的分离纯化方法
    一种用于抗生素类药物的分离纯化方法_南京望知星医药科技有限公司_202511266436.X
    本发明提供了一种用于抗生素类药物的分离纯化方法， 包括以下步骤：S1、发酵液预处理；S2、双水相萃取初纯化；S3、分子印迹聚合物MIP层析精制；S4、纳滤膜浓缩脱盐；S5、真空冷冻干燥。本方案通过定向结晶冻干机、耐溶剂纳滤膜及在线监测层析系...
    2025-12-03
  • 有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件
    有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件_TCL科技集团股份有限公司_202410525138.7
    本申请公开了一种有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件。本申请提供有机化合物具有良好的电子传输性能和紫外吸收性能， 可以作为电子传输材料应用。
    2025-12-03
  • 具有细胞毒活性的萍蓬草二聚倍半萜生物碱的制备方法和用途
    具有细胞毒活性的萍蓬草二聚倍半萜生物碱的制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202410513140.2
    本发明公开了3种新型萍蓬草二聚倍半萜生物碱的结构、理化数据及其制法、药物组合物与用途， 属于医药技术领域， 具体涉及从萍蓬草(Nuphar pumi la(Timm)DC)中分离得到的抗肿瘤有效成分， 包括三个新的二聚倍半萜生物碱类化合物(...
    2025-12-03
  • 基于抑制剂融合共价片段的降解剂与应用
    基于抑制剂融合共价片段的降解剂与应用_深圳大学_202511353024.X
    本发明公开了基于抑制剂融合共价片段的降解剂与应用， 属于药物技术领域。具体为， 由BRD4蛋白的抑制剂(+)‑JQ‑1融合共价片段得到的降解剂。该降解剂能够靶向BRD4蛋白并降解BRD4蛋白。通过高内涵筛选技术和蛋白质免疫印迹两种实验对降解...
    2025-12-03
  • 一种3, 9-二环己-3-烯基-2, 4, 8, 10-四氧杂螺[5.5]十一烷的制备方法
    一种3, 9-二环己-3-烯基-2, 4, 8, 10-四氧杂螺[5.5]十一烷的制备方法_河南易交联新材料研究院有限公司_202510970339.2
    本发明提供了一种3, 9‑二环己‑3‑烯基‑2, 4, 8, 10‑四氧杂螺[5.5]十一烷的制备方法， 属于橡塑助剂技术领域。本发明将1, 2, 5, 6‑四氢苯甲醛、催化剂混合， 升温至140～150℃后加入季戊四醇进行缩醛反应， 得到...
    2025-12-03
  • 一种荧光材料及其制备方法和应用
    一种荧光材料及其制备方法和应用_安徽理工大学_202510939911.9
    本发明公开了一种荧光材料及其制备方法和应用， 荧光材料的制备方法， 具体包括以下步骤：S1， 将4‑氨基四苯乙烯和罗丹明醛类衍生物溶解于乙醇中；S2， 加热至50℃‑90℃回流反应， 时间为10h‑20h；反应结束后， 过滤， 得到残留物；...
    2025-12-03
  • 一种螺环构树宁类化合物及其制备方法和应用
    一种螺环构树宁类化合物及其制备方法和应用_昆明医科大学_202511354230.2
    本发明涉及天然产物药物领域， 尤其涉及一种螺环构树宁类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的螺环构树宁类化合物spirobroussonin C分离于构树。所述化合物能抑制IL‑4/TNF‑α诱导的人角质形成细胞释放炎症因子IL‑13， 活...
    2025-12-03
  • 一类莪术醇衍生物及应用
    一类莪术醇衍生物及应用_大连理工大学_202411277030.7
    本发明涉及一类新的莪术醇衍生物及应用， 属于医药技术领域。本发明制备得到的衍生物评价了其体外活性， 结果表明， 衍生物显示出优异的抗炎活性， 且具有较低的毒性。该类衍生物合成方法简单， 可实现结肠部位的靶向递送并在结肠微环境下释放有效活性成...
    2025-12-03
  • 一种天名精中倍半萜内酯类化合物及其提取方法和应用
    一种天名精中倍半萜内酯类化合物及其提取方法和应用_河北医科大学_202510992613.6
    本申请涉及医药技术领域， 具体地， 涉及一种天名精中倍半萜内酯类化合物及其提取方法和应用。本申请从天名精果实中提取得到一种倍半萜内酯类化合物CA50， 其结构如式Ⅰ所示， 经初步实验验证， CA50可以降低HepAD38细胞中HBV cor...
    2025-12-03
  • 一种光甘草定的制备方法、手性中间体及手性中间体的制备方法
    一种光甘草定的制备方法、手性中间体及手性中间体的制备方法_上海微新生物科技有限公司_202510803759.1
    本发明提供了一种光甘草定的制备方法、手性中间体及手性中间体的制备方法， 属于有机合成领域。本发明提供的光甘草定的制备方法包括如下步骤：以1, 3‑二苯酚为起始原料， 选择性上单苄基保护， 与3‑卤代丙醛二烷基缩醛反应， 分子内关环， 不对称...
    2025-12-03
  • 一种喹唑啉酮并五元杂环化合物及其药用组合物和用途
    一种喹唑啉酮并五元杂环化合物及其药用组合物和用途_中国科学院上海药物研究所_202510532510.1
    本发明提供了一种具有式(I‑A)所示结构的喹唑啉酮并五元杂环衍生物。实验结果表明， 本发明提供的化合物具有良好的MAT2A抑制活性， 同时对MTAP缺失突变的癌细胞的增殖具有抑制活性， 可用于治疗和/或预防与MAT2A相关的癌症疾病。
    2025-12-03
  • 一种可待因磷酸盐倍半水化合物成半水化合物的制备方法
    一种可待因磷酸盐倍半水化合物成半水化合物的制备方法_青海制药有限公司_202510957866.X
    本发明公开了一种可待因磷酸盐倍半水化合物成半水化合物的制备方法， 以可待因磷酸盐倍半水化合物为原料制备可待因磷酸盐半水化合物， 避免了磷酸化反应步骤， 减少了可能生成的杂质类型， 操作更直接便捷， 缩短了生产周期， 降低了试剂消耗量， 更适...
    2025-12-03
  • 一种苯脲[6]、苯脲[6]-二咪唑鎓环蕃主客体复合物及其制备方法与应用
    一种苯脲[6]、苯脲[6]-二咪唑鎓环蕃主客体复合物及其制备方法与应用_延安大学_202510896332.0
    本发明属于传感器技术领域， 具体涉及一种苯脲[6]、苯脲[6]‑二咪唑鎓环蕃主客体复合物及其制备方法与应用。所述苯脲[6]的制备方法， 包括如下步骤：(1)2‑羟基苯并咪唑与溴甲基乙酸乙酯在碳酸钾和有机溶剂中发生取代反应， 得到中间体A；(...
    2025-12-03
  • 一种基于含氮杂环芳香化合物及其制备方法和应用
    一种基于含氮杂环芳香化合物及其制备方法和应用_广东工业大学_202510842427.4
    本申请公开了一种含氮杂环芳香化合物的蓝色发光材料及其制备方法和应用。TRZ由于分子内的N和H之间的互锁相互作用， 使得TRZ分子呈现出极强的刚性平面， 有利于抑制发光分子的非辐射旋转和振动。鉴于TRZ良好的性能， 在这里， 我们通过引手性大...
    2025-12-03
  • 一种制备吡咯并[2, 1-f][1, 2, 4]三嗪-2, 4(1H, 3H)-二酮的方法
    一种制备吡咯并[2, 1-f][1, 2, 4]三嗪-2, 4(1H, 3H)-二酮的方法_苏州美诺医药科技有限公司_202510980793.6
    本发明提供了一种制备吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑2, 4(1H, 3H)‑二酮的方法， 涉及化学合成技术领域。该方法的合成路线如下所示， 整条路线反应步骤与之前路线相比并未增加， 但是收率更高， 纯化简单， 适合工艺放大。
    2025-12-03
  • 一种氮杂䓬并[1, 2-a]吲哚类化合物的制备方法
    一种氮杂䓬并[1, 2-a]吲哚类化合物的制备方法_浙大城市学院_202510689518.9
    本发明公开了一种氮杂并[1, 2‑a]吲哚类化合物的制备方法, 包括：在惰性气体保护下， 将式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示的化合物和碱按摩尔比为1 : 1.5 : 3的比例在非质子溶剂中混合进行反应， 反应完全后加入饱和氯化铵水溶液淬灭， 滤过， ...
    2025-12-03
  • 咪唑并吡嗪苯甲酰胺化合物及其用途
    咪唑并吡嗪苯甲酰胺化合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202410518906.6
    本发明属于药物技术领域， 涉及咪唑并吡嗪苯甲酰胺化合物及其用途， 以及包含该类化合物的药物组合物， 它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法， 以及它们在预防或治疗与BTK相关的疾病中的用途...
    2025-12-03
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