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最新专利技术
  • Hippo-YAP信号通路的YAP信号抑制剂F1113-0335及其筛选和应用
    Hippo-YAP信号通路的YAP信号抑制剂F1113-0335及其筛选和应用_青岛大学附属医院_202510961743.3
    本发明公开了一种Hippo‑YAP信号通路的YAP信号抑制剂F1113‑0335及其筛选和应用， 属于医药应用技术领域。其技术方案包括提供一种Hippo‑YAP信号通路的YAP信号抑制剂F1113‑0335， F1113‑0335可以抑制Y...
    2025-11-20
  • 一种新的KPNB1抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途
    一种新的KPNB1抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途_四川省医学科学院·四川省人民医院_202511091935.X
    本发明公开了一种新的KPNB1抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途， 属于生物医药技术领域。本发明发现了用于治疗慢性肝病的小分子化合物西咪匹韦或芦曲波帕在作为KPNB1抑制剂中的用途。本发明筛选获得了新的KPNB1抑制剂， 其能够阻断KPNB...
    2025-11-20
  • 噻托溴铵用作治疗嗜酸性粒细胞性鼻息肉药物的用途
    噻托溴铵用作治疗嗜酸性粒细胞性鼻息肉药物的用途_重庆医科大学附属第一医院_202511029598.1
    本发明公开了一种噻托溴铵用作治疗嗜酸性粒细胞性鼻息肉药物的用途， 该用途包括用作治疗鼻窦炎伴鼻息肉的运用。本发明发现噻托溴铵可以显著改善嗜酸性粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉的上皮重塑情况， 以非炎性途径治疗嗜酸性粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉的方式， 能解...
    2025-11-20
  • 用于治疗疼痛的药物组合物
    用于治疗疼痛的药物组合物_反叛医疗有限公司_202510835218.7
    本申请涉及用于治疗疼痛的药物组合物。药物组合物可包含亲脂性油。药物组合物还可包含分散在该亲脂性油中的镇痛剂、麻醉剂、抗炎剂或其混合物。药物组合物还可包含结构化剂， 所述结构化剂的至少一部分不溶于该亲脂性油中并形成凝胶。
    2025-11-20
  • 动物寄生物防治剂与其制备方法
    动物寄生物防治剂与其制备方法_博茂药业科技(苏州)有限公司_202410361211.1
    本发明提供一种动物外用寄生物防治剂， 其各组分的质量百分比如下：非泼罗尼6~12%；莫昔克丁1~5%；吡丙醚1~3%；结晶抑制剂1~3%；抗氧化剂0.3~0.6%；主溶剂3~5%；共溶剂补足至100%。本发明以非泼罗尼作为主要有效成分， 并...
    2025-11-20
  • 小分子D6及其衍生物在制备抗结核药物中的应用
    小分子D6及其衍生物在制备抗结核药物中的应用_深圳大学_202511223920.4
    本申请涉及生物医药技术领域， 尤其涉及一种小分子D6及其衍生物在制备抗结核药物中的应用。本申请通过研究发现， 小分子D6可以特异性靶向结核分枝杆菌中的蛋氨酸合成酶， 以阻断蛋氨酸合成通路， 从而导致菌体代谢紊乱并引发细胞死亡；而且该小分子D...
    2025-11-20
  • MCP-3抑制剂在制备预防和治疗特发性肺纤维化的药物中的应用
    MCP-3抑制剂在制备预防和治疗特发性肺纤维化的药物中的应用_南京医科大学_202510955385.5
    本发明公开了MCP‑3抑制剂在制备预防和治疗特发性肺纤维化的药物中的应用， 属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了肺成纤维细胞分泌的MCP‑3在IPF进程中的核心作用， 发现其通过结合受体激活MEK‑ERK通路， 促进肺成纤维细胞炎性衰老及...
    2025-11-20
  • 一种可逆转奥希替尼耐药的组合物及其用于制备抗非小细胞肺癌药物的应用
    一种可逆转奥希替尼耐药的组合物及其用于制备抗非小细胞肺癌药物的应用_南通大学_202510788120.0
    本发明提供一种可逆转奥希替尼耐药的组合物及其用于制备抗非小细胞肺癌药物的应用， 涉及生物医学技术领域， 其技术要点在于：提供了一种可逆转奥希替尼耐药的组合物， 所述组合物为BMS‑309403。本申请中通过体外内验证实验证明了BMS‑309...
    2025-11-20
  • 一种四唑羟胺盐致小鼠肝硬化伴脾肿大模型构建方法
    一种四唑羟胺盐致小鼠肝硬化伴脾肿大模型构建方法_兵器工业卫生研究所_202511054030.5
    本发明属于动物模型技术领域， 具体提供了一种四唑羟胺盐致小鼠肝硬化伴脾肿大模型构建方法， 包括如下步骤：S1、选取实验小鼠；S2、配制质量百分数为1%的羧甲基纤维素钠溶液；S3、用质量百分数为1%的羧甲基纤维素钠溶液配制质量浓度为12mg/...
    2025-11-20
  • 一种装载依布硒啉的聚合物-脂质纳米递送系统的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用
    一种装载依布硒啉的聚合物-脂质纳米递送系统的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用_暨南大学_202510801614.8
    本发明公开了一种装载依布硒啉的聚合物‑脂质纳米递送系统的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明通过向DOTAP和DLin‑MC3‑DMA的混合物中加入依布硒啉， 使三者通过静电相互作用形成复合物， 然后再向复合物中加入mPEG‑b...
    2025-11-20
  • 鞣花酸与特比萘芬组合物及其制备治疗肺癌药物的应用
    鞣花酸与特比萘芬组合物及其制备治疗肺癌药物的应用_哈尔滨医科大学_202511206044.4
    本发明涉及鞣花酸与特比萘芬组合物及其制备治疗肺癌药物的应用， 属于生物医药技术领域。为解决现有技术中特比萘芬单药治疗肺癌时SQLE反馈性升高的问题， 本发明提供了一种鞣花酸与特比萘芬组合物， 由质量比为4 : 7的鞣花酸与特比萘芬组成。将本...
    2025-11-20
  • 治疗呼吸道炎症和预防呼吸道感染的马索亚内酯组合物及其应用
    治疗呼吸道炎症和预防呼吸道感染的马索亚内酯组合物及其应用_上海济昀生物科技有限公司_202510889103.6
    本发明提供了治疗呼吸道炎症和预防呼吸道感染的马索亚内酯组合物及其应用。本发明提供了一种药物组合， 其包含如下组分：马索亚内酯或其药学上可接受的盐；和， 不饱和脂肪酸、其药学上可接受的盐或酯。本发明组合物作为食源性成分， 安全易得， 具有良好...
    2025-11-20
  • 一类抗新型冠状病毒的芳基萘木脂素类化合物及其制备方法和应用
    一类抗新型冠状病毒的芳基萘木脂素类化合物及其制备方法和应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202410357579.0
    本发明公开一类抗新型冠状病毒的芳基萘木脂素类化合物及其制备方法和应用。结果显示， ANL‑1、ANL‑2、ANL‑4～ANL‑7对Vero E6细胞无毒， ANL‑3对Vero E6细胞低毒；在Vero E6细胞模型的体外抗新型冠状病毒活性...
    2025-11-20
  • 表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗鱼类神经坏死病毒药物上的应用
    表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗鱼类神经坏死病毒药物上的应用_广西科学院_202510772694.9
    本发明提供一种表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗鱼类神经坏死病毒药物上的应用。相关实验结果显示， 本发明利用EGCG制备抗鱼类神经坏死病毒的药物， 能够有效地防治鱼类特别是石斑鱼属神经坏死病毒的感染， 提升养殖经济效益， 维护良好的生态环境。
    2025-11-20
  • 槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用
    槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用_宁波大学附属康宁医院(宁波市康宁医院、宁波市微循环与莨菪类药研究所)_202511255346.0
    本发明涉及生物医药技术领域， 特别是槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用。本发明提供了槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用。通过METH(甲基苯丙胺)自身给药模型发现槲皮素能够显著降低大鼠主动鼻戳次数和注射次数，...
    2025-11-20
  • 槲皮素在制备改善高尿酸血症引起的肾损伤药物中的应用
    槲皮素在制备改善高尿酸血症引起的肾损伤药物中的应用_安徽医科大学_202511056764.7
    本发明公开了生物医药技术领域的槲皮素在制备改善高尿酸血症引起的肾损伤药物中的应用， 实验结果表明， 槲皮素药物可通过激活肝细胞核因子‑α， 增强肾小管上皮细胞基底外膜上有机阴离子转运体OAT2蛋白的表达， 促进血管向肾小管腔内主动分泌尿酸，...
    2025-11-20
  • 一种能减轻肝脏损伤的药食同源复合颗粒、制备方法及应用
    一种能减轻肝脏损伤的药食同源复合颗粒、制备方法及应用_扬州大学_202510790776.6
    本发明公开了一种能减轻肝脏损伤的药食同源复合颗粒、制备方法及应用， 该颗粒为负载葛根素的磷酸化中空玉米醇溶蛋白‑壳寡糖颗粒， 具有外部亲水内部疏水的高效递送结构， 提高了葛根素载药量的同时也提高了生物可及性， 延长其在体内的循环时间， 增强...
    2025-11-20
  • 决奈达隆在制备用于靶向抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1药物中的应用
    决奈达隆在制备用于靶向抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1药物中的应用_江南大学_202511032984.6
    本发明提供一种含决奈达隆的药物， 用于靶向抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)。药物主要成分为决奈达隆或其药学上可接受的盐， 通过特异性结合SCD1酶活性位点、抑制其催化单不饱和脂肪酸合成活性及降低肿瘤细胞中SCD1蛋白表达水平发挥作用。...
    2025-11-20
  • (E)-N-苄基-2-((5-(苯硫基)呋喃-2-基)亚甲基)肼-1-硫代甲酰胺在制备治疗神经系统疾病药物中的应用
    (E)-N-苄基-2-((5-(苯硫基)呋喃-2-基)亚甲基)肼-1-硫代甲酰胺在制备治疗神经系统疾病药物中的应用_广州市老人院(加挂广州市第二老人院和广州市老年医院牌子)_202511186859.0
    本发明属于药物开发技术领域， 具体涉及(E)‑N‑苄基‑2‑((5‑(苯硫基)呋喃‑2‑基)亚甲基)肼‑1‑硫代甲酰胺在制备治疗神经系统疾病药物中的应用。本发明的目的提供一种毒副作用小且能靶向SLC11A2治疗或改善神经细胞损伤的药物。本发...
    2025-11-20
  • SC-43或其药学上可接受的盐作为粪卟啉铁螯合酶抑制剂的应用
    SC-43或其药学上可接受的盐作为粪卟啉铁螯合酶抑制剂的应用_深圳市人民医院_202510789375.9
    本发明涉及药物技术领域， 尤其涉及SC‑43或其药学上可接受的盐作为粪卟啉铁螯合酶抑制剂的应用， 所述SC‑43的结构式如下：化合物SC‑43或其药学上可接受的盐可以作用于粪卟啉铁螯合酶CpfC， 抑制其功能。CpfC是革兰氏阳性菌血红素合...
    2025-11-20
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