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  • 本发明公开了一种铱配合物及其制备方法与在放化疗协同治疗中的应用。现有技术针对铱配合物的系统性“放化疗一体化结合主动靶向”设计与明确的机制级证据(如γ‑H2AX、细胞周期等)的报道仍有限。本发明公开了一种铱配合物纳米药物及其在乳腺癌放化疗协同...
  • 公开了一种电致发光材料及其器件。所述电致发光材料是一种金属配合物,其包含金属M以及与M配位的配体La,所述La具有由式1表示的结构。所述金属配合物可用作电致发光器件中的发光材料。这些新型金属配合物在保持非常窄的半峰宽的同时,可以更好的调节器...
  • 本发明公开了一种双吡唑并吡啶铁(II)配合物及其合成方法,属于配位化学合成技术领域。该方法以芳基肼和芳基甲酰乙腈为底物,六水合三氯化铁为促进剂,在醇溶剂中通过溶剂热反应一锅法合成双吡唑并吡啶铁(II)配合物单晶。本发明首次实现了4号位不含取...
  • 本发明提供了一种不对称α‑二亚胺镍配合物,其具有式(I)所示结构。本发明还提供了所述不对称α‑二亚胺镍配合物的制备方法以及用途。此外,本发明还提供一种包含所述镍配合物的催化剂组合物以及一种烯烃聚合方法,尤其是乙烯基弹性体的制备方法。本发明提...
  • 本发明涉及一种离子型金属催化剂及其制备方法和用途,主要解决现有技术中合成环状碳酸酯时,需要用主催化剂和助催化剂进行催化,且需要在高温高压的条件下进行,步骤繁琐,能耗大的问题。本发明通过采用一种离子型催化剂及其制备方法的技术方案,较好地解决了...
  • 本发明公开了一种黑色钛氧簇(TOC)光催化晶体材料及其制备方法和应用。所述的黑色TOC光催化晶体材料是由配体16PyD、钛源和钴源在混合溶剂中进行溶剂热反应而得;其中,配体16PyD为1, 6‑双((E)‑2‑(吡啶‑4‑基)乙烯基)芘,混...
  • 本发明属于仿生双金属配合物制备与应用技术领域,涉及一种硫桥联双金属配合物的制备方法及仿生模拟生物信号分子串扰的应用。该双核配合物具有通式I的结构,其中,其配体中含有单齿硫醇基和硫(S2‑)/巯基(HS‑)/羰基硫(SCO)/亚硝基硫(SNO...
  • 本发明公开了一种2’‑修饰的肌苷单体的制备方法,属于医药中间体合成技术领域。该方法以化合物I为起始原料,经腺苷脱氨酶作用,制备获得化合物II,然后化合物II与DMTrCl反应生成化合物III,化合物III经纯化后,与磷试剂反应制得化合物IV...
  • 本发明公开了一种苯基核糖苷类化合物及其提取方法和应用,属于农业除草剂技术领域。所述化合物是从植物内生真菌Neofusicoccum parvum LZUC‑S1中经发酵、乙酸乙酯萃取、以及多种色谱分离纯化得到。该类化合物结构新颖,包括七种具...
  • 本发明公开了一种熊果苷类似物及其制备方法和在制备治疗慢性结肠炎的药物中的应用,属于医药技术领域。所述熊果苷类似物结构上的特征:一个半乳糖基通过一个柔性连接链‑(CH₂)n‑O‑与一个多取代苯环相连,形成了与已知化合物熊果苷显著不同的新颖结构...
  • 本发明涉及天然药物化学和医药技术领域,尤其涉及一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用。一种苯乙醇苷类化合物,其结构式如下所示:。本发明从臭牡丹(Clerodendrum bungei Steud.)药材中首次分离纯化得到该化合物,该化合物包...
  • 本发明属于药物化学技术领域,涉及淫羊藿素糖基化衍生物及其制备方法和应用,具体涉及淫羊藿素糖基化衍生物在制备抗肝癌药物方面的应用。具体地,本发明以淫羊藿素为母核,对其C3和C7位羟基进行糖基化修饰,通过引入糖分子来提高其水溶性,获得了一系列抗...
  • 本发明涉及生物化学技术领域,具体涉及赛维菌素A及其制备方法和应用。本发明提供的赛维菌素A具有显著的杀虫活性、杀螨虫活性和杀蛾活性,用于制备农兽用杀虫药物或作为杀虫药物先导化合物。
  • 本发明提供了一种化学发光底物液,包括以下组分:0.15‑0.4g/L CDP‑star、0.09‑0.9g/L激活剂、1.8‑10g/L增强剂、1.5‑9g/L稳定剂、5‑30g/L缓冲剂、水。其中稳定剂的结构如下:其中n为1‑7之间的整数...
  • 本发明公开了一种5'‑胺基‑3´‑核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用,所述硫代磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元:……式I;……式II;本发明通过核苷酸硫代磷酰胺单体结构的特定限定,实现制备的寡核酸中含有硫代磷酰...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及烟酸及其衍生物在预防或治疗结直肠癌生长和转移的应用。本发明首次发现烟酸及其新衍生物能够有效并显著抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并且能够抑制结直肠癌细胞在小鼠模型中的生长和肝转移。经实验证实,以烟酸或烟酸与...
  • 本发明涉及生物化学技术领域,具体公开了一种半乳糖基锌‑卟啉衍生物及其制备方法和应用,该化合物由具有荧光和细胞毒性活性双功能的基团与肝癌靶向基团偶联而成,可特异性结合肝癌细胞HepG2,在激发波长425 nm下发出608 nm和659 nm荧...
  • 本发明提供一种鹅去氧胆酸粗品的除杂方法,包括如下步骤:将鹅去氧胆酸粗品与葡萄糖加入溶剂中溶解后,加碱控制体系的pH为8~10,加入硫脲进行反应以将22‑ene‑鹅去氧胆酸杂质转化为鹅去氧胆酸。本发明提供的除杂方法不需要采用重金属催化剂等,就...
  • 本发明公开了结构式如下所示的四环三萜衍生物;本发明四环三萜衍生物是原人参二醇与苯甲酸类化合物酯化而成,本发明四环三萜衍生物能显著促进PC12细胞增殖,缓解H2O2诱导的损伤,具有较高的神经保护作用,可用于神经保护药物的制备;。
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种三萜酸类化合物及其提取方法和应用、药物组合物、美白淡斑日化品。通过体外美白活性研究发现,本发明提供的三萜酸类化合物(化合物1~39)都能够很好的抑制α‑MSH刺激下细胞黑色素的生成,抑制α‑MSH刺激下细...
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