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  • 本发明涉及发光涂料技术领域,具体涉及一种含聚集诱导发光基团的改性异氰酸酯树脂及其制备方法和应用。本发明采用氨丁三醇将含有聚集诱导发光基团的四苯乙烯‑异硫氰酸酯引入4, 4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯上,从而获得一种改性异氰酸酯树脂。采用该改性...
  • 本发明公开了一种需氧氧化偶联合成硫代磺酸酯类化合物的方法,涉及有机合成技术领域,合成方法采用氮掺杂碳负载钴基催化剂,在氧气或空气氛围中,催化含巯基类化合物与磺酰肼发生氧化偶联反应;所述催化剂的制备过程包括:将钴盐与双氰胺钠在水相中反应生成双...
  • 本发明属于化工技术领域,公开了一种(2R, 4S)‑4‑羟基吡咯烷‑2‑羧酸甲酯盐酸盐的合成方法和应用,所述方法使用三氯异氰尿酸作为氧化剂,添加硅胶负载的2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶氧化物作为新型负载催化剂,通过过滤去除和回收负载的催化...
  • 本发明提供了一种氧化石墨烯或羧基化氧化石墨烯膜催化材料在合成N‑取代吡咯化合物中的用途。所述氧化石墨烯或羧基化氧化石墨烯膜催化材料是以羧基作为主要的酸位点,并提供了具有限域作用的二维纳米通道,通过二维层间纳米限域通道和酸位点的协同作用催化P...
  • 本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的胆红素(Bilirubin)检测试剂盒制备。胆红素,是临床上判定黄疸的重要依据,也是肝功能的重要指标。由于胆红素分子量小、免疫原性差,在制备相应抗体时,首先需要选择合适的衍生位点,并将衍生的半抗原和特...
  • 本发明涉及有机化学合成技术领域,公开了一种绿原酸与双功能氨基酸衍生物缩合制备绿原酸衍生物的方法,包括在EDCI、HOBt存在下,绿原酸与双功能氨基酸衍生物于DMF溶剂中反应,得到绿原酸衍生物。该方法无需保护羟基,且合成步骤简单,反应绿色环保...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种β‑榄香烯色氨酸甲酯类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的式(I)所示结构的β‑榄香烯色氨酸甲酯类衍生物,在保持β‑榄香烯结构骨架的基础上,通过在β‑榄香烯的13位引入色氨酸甲酯基团,在14位...
  • 本发明公开了一种有机无机复合小分子自组装空穴传输材料及电池,本发明以不同类型的母核与烷基或苯基磷酸金属盐基团搭配,该分子结构在高温蒸镀过程中以单分子的形式沉积成膜,不会聚合成多聚体,适用于工业化规模制备,公开多种类型的分子结构式,为行业的发...
  • 本申请涉及药物化学领域,具体公开了一种哌啶衍生物及其药物组合物、用途以及制备方法。该哌啶衍生物具有如下通式:。该哌啶衍生物能够有效用于治疗或预防多发性硬化症,在动物模型中表现出预料不到的协同效果:不仅能显著改善神经功能损伤并促进恢复,还能同...
  • 本发明提供了一种单边功能化柱[5]芳烃及其通过主客体作用与金属配位正交组装构筑的金属超分子聚合物及应用。本发明设计并合成了一种结构新颖的单边功能化柱[5]芳烃DNBP5,该分子同时含有可与客体分子发生主客体作用的柱[5]芳烃空腔以及可与金属...
  • 本发明涉及一种HDAC1抑制剂及其制备方法和用途,所述HDAC1抑制剂为一类具有下式(1)所示结构的化合物。本申请的化合物显示出针对HDAC1蛋白酶的强抑制活性,化合物的IC5050值基本小于50nM。同时,本发明的化合物也显示了针对MC‑...
  • 本发明公开一种尼可地尔中间体硝化反应连续化制备方法,包括烟酰胺乙醇与硝酸/硫酸混酸发生硝化反应,通过调节烟酰胺乙醇、硝酸、硫酸的摩尔比为1:(4~9):(2~11),控制硝酸/硫酸混酸中水含量为5~25%,保证连续化反应过程中的全液环境,实...
  • 本发明公开了调控自噬‑脂质通路的小分子化合物及治疗NAFLD应用,涉及医药技术领域。本发明首次提出“脂噬‑线粒体自噬双通路协同调控”的NAFLD治疗策略,不同于现有单靶点(如ACC、FXR)药物;本化合物以苯并咪唑‑哌嗪为母核,通过取代基优...
  • 本发明公开了一种6‑(甲氧基)‑3, 4‑二氢‑1(2H)‑异喹啉酮的合成方法,属于有机合成技术领域。该合成方法包括:将有机溶剂I加入到反应容器中,再加入三光气,在惰性气体的保护下,控制温度为‑10~0℃,缓慢滴加3‑甲氧基苯乙胺溶于有机溶...
  • 本发明公开了一种包含具有2‑芳甲酰基苯并氮杂䓬结构的小分子化合物的药物及其应用。具有2‑芳甲酰基苯并氮杂䓬结构的小分子化合物及其药学上可接受的盐或共晶、氘代物、溶剂化物、对映体可以用于制备预防和/或治疗炎症性肺病的药物,或者用于制备抑制肺泡...
  • 本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酸酯及二氟吡唑酸的制备方法,使3‑(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯与第一甲基化试剂,在磷酸甲酯类溶剂中,反应得到二甲基吡唑鎓阳离子盐,然后在第二甲基化试剂及含氮试剂的作用下,得到3...
  • 本发明公开了一种化合物,其特征在于其分子结构如下:其在微摩尔浓度水平下可有效抑制COX‑2活性和清除自由基,具有抗炎、抗氧化和镇痛作用,可作为一种炎症疼痛的护理剂。
  • 本发明提出一种联苯苄唑杂质的制备方法及其在质量控制中的应用,属于有机化学技术领域。本发明提供联苯苄唑杂质IMPM和IMPN的以4‑溴二苯甲酮作为起始原料合成方法以及在检测和/或控制联苯苄唑质量中的用途。本发明的有益效果在于提供联苯苄唑杂质I...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种治疗非酒精性脂肪肝炎的药物瑞司美替罗的重要中间体3, 6‑二氯‑4‑异丙基哒嗪的制备方法。该方法包括如下步骤:以化合物1为起始原料,在碱的催化下与膦酰基乙酸三乙酯反应得到化合物2,反应完毕加入水合肼回...
  • 本发明公开了一类2, 4, 6‑三取代嘧啶类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I),该类化合物衍生物包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物通过调控OPG‑RANKL‑RANK信号通路(该信号通路是破骨前体细胞...
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