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  • 能够用于治疗SMARCA4缺失型癌症的作为SMARCA2抑制剂的1, 6-萘啶化合物
    能够用于治疗SMARCA4缺失型癌症的作为SMARCA2抑制剂的1, 6-萘啶化合物_詹森药业有限公司_202380100216.2
    本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
    2026-02-10
  • 对抗经由激动Menin的癌症的1-H-吡咯并[2, 3-C]吡啶化合物
    对抗经由激动Menin的癌症的1-H-吡咯并[2, 3-C]吡啶化合物_安塞塔制药公司_202480020681.X
    本发明公开了具有式(I)的结构的化合物：及其药学上可接受的盐，其中R11、R22、R33、R44和A如说明书中所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；此类化合物和盐用于治疗或预防Menin介导的病症的用途；包含此类化合物和盐的试剂盒；以及用...
    2026-02-10
  • 一种脯氨酰羟化酶抑制剂及其用途
    一种脯氨酰羟化酶抑制剂及其用途_苏中药业集团股份有限公司_202480036376.X
    一种脯氨酰羟化酶抑制剂，具有如下式所示的吡啶并三唑类结构，具有辅氨酰羟化酶抑制活性和EPO诱导活性，可以有效治疗和预防HIF相关和/或EPO相关的病症，为贫血、局部缺血和缺氧等病症提供新思路。
    2026-02-10
  • 可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂
    可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂_詹森药业有限公司_202480044827.4
    本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法，和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途，以及其在治疗SMARCA4缺陷型癌症，例如SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
    2026-02-10
  • TREM2调节剂
    TREM2调节剂_穆纳治疗有限公司_202480045319.8
    本发明涉及可用于调节表达于髓样细胞上的触发受体2(“TREM2”)的化合物。本发明还涉及所述化合物用于治疗与TREM2功能丧失相关的病况(诸如神经退行性疾病)，以及涉及包含所述化合物的药物组合物。
    2026-02-10
  • 一种调控15-PGDH活性的化合物及其制备方法
    一种调控15-PGDH活性的化合物及其制备方法_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202480033118.6
    本申请涉及一种具有调控15‑PGDH活性的式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物形式、或其可药用的盐、或其溶剂合物、或其前药，包含它们的药物组合物，以及它们抑制15‑PGDH活性的用途。
    2026-02-10
  • 一种PLK1激酶抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用
    一种PLK1激酶抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用_山东绿叶制药有限公司_202480036293.0
    提供一种PLK1激酶抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。具体而言，提供了式I化合物的盐型、晶型、制备方法，以及在制备因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的应用。
    2026-02-10
  • 用于肿瘤靶向成像的荧光探针化合物及其合成方法和应用
    用于肿瘤靶向成像的荧光探针化合物及其合成方法和应用_河北医科大学_202480038783.4
    本发明涉及一种用于肿瘤靶向成像的荧光探针化合物及其合成方法和应用，该化合物首次采用了具有吡咯并[2, 3‑d]嘧啶核心结构的抗肿瘤药物作为靶向配体，通过连接分子修饰后连接荧光染料，所述化合物的结构如式I所示，对于靶向表达靶受体的肿瘤细胞具有...
    2026-02-10
  • 吡咯并[2, 3-d]嘧啶化合物的改进制造方法和中间体及其用途
    吡咯并[2, 3-d]嘧啶化合物的改进制造方法和中间体及其用途_辉瑞爱尔兰制药无限公司_202480044174.X
    本发明涉及制备N‑((1S, 3S)‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)环丁基)丙烷‑1‑磺酰胺的改进制造方法和中间体。
    2026-02-10
  • 哒嗪环类化合物、其药物组合物及其应用
    哒嗪环类化合物、其药物组合物及其应用_纽欧申医药(上海)有限公司_202580001799.2
    本发明公开了一种哒嗪环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明哒嗪环类化合物对NLRP3具有良好的抑制活性。
    2026-02-10
  • 结晶形式
    结晶形式_赛诺菲_202480044518.7
    本文提供了式 (I) 的化合物的结晶形式，即，(7R, 14R)‑11‑[2‑(1‑氨基环丁基)嘧啶‑5‑基]‑1‑(二氟甲氧基)‑6‑甲基‑6, 7‑二氢‑7, 14‑甲桥苯并咪唑并[1, 2‑b][2, 5]苯并二氮辛因‑5(14H)‑...
    2026-02-10
  • 有机化合物和有机发光元件
    有机化合物和有机发光元件_佳能株式会社_202480045852.4
    本公开提供有机化合物，其特征在于，其由通式(1‑1)或(1‑2)表示。在通式(1‑1)和(1‑2)中，R11至R33是氘原子或取代基。R44是烷基或烷氧基，l和m各自为0至5之间的整数，并且n为0至3之间的整数。D11由通式(2)表示。在通...
    2026-02-10
  • 二氨基环戊基取代的杂芳基衍生物及其用途和制备方法
    二氨基环戊基取代的杂芳基衍生物及其用途和制备方法_上海拓界生物医药科技有限公司_202480040806.5
    提供了一种二氨基环戊基取代的杂芳基衍生物及其用途和制备方法，特别地涉及一种式(I)所示化合物，其中，各取代基定义见说明书，及其制备方法，所述化合物可作为PCSK9抑制剂，用于预防和/或治疗PCSK9介导的疾病和病症。
    2026-02-10
  • 依喜替康衍生物、及其配体-药物偶联物、抗体偶联物及用途
    依喜替康衍生物、及其配体-药物偶联物、抗体偶联物及用途_甘李药业股份有限公司_202480036259.3
    本发明公开了新型依喜替康衍生物，以及基于该依喜替康衍生物进一步制备的配体药物偶联物、抗体偶联药物、包含所述偶联物的药物组合物、以及所述偶联物和药物组合物的医药用途。本发明的新型依喜替康类似物具有很强的肿瘤抑制效率，并且本发明提供的HER3抗...
    2026-02-10
  • 1, 4-桉叶素衍生物及其中间体、包含所述衍生物作为活性成分的除草剂、除草剂的使用方法以及农药组合物的制备方法
    1, 4-桉叶素衍生物及其中间体、包含所述衍生物作为活性成分的除草剂、除草剂的使用方法以及农药组合物的制备方法_北兴化学工业株式会社_202480043800.3
    本发明提供了显示优异除草活性的以下通式(1)、(1')、(2)、(2')、(3)或(3')表示的1, 4‑桉叶素衍生物、其中间体以及包含所述衍生物作为活性成分的除草剂。在通式(1)、(1')、(2)、(2')、(3)和(3')中，R11至R...
    2026-02-10
  • 化合物、组合物、表面处理剂、物品及物品的制造方法
    化合物、组合物、表面处理剂、物品及物品的制造方法_AGC株式会社_202480044867.9
    提供作为表面处理剂有用的新型化合物等，所述表面处理剂能够对基材形成拒水性和耐磨耗性优异的表面处理层。一种化合物，其包含：下述基团P；选自Si、Sn及Ge的2~5个原子连接而成的部分结构；以及选自亚烷基、聚环氧烷基及有机聚硅氧烷基中的1种以上...
    2026-02-10
  • 使用环磷核苷的寡核苷酸合成
    使用环磷核苷的寡核苷酸合成_伊莱利利公司_202480044598.6
    本公开提供了制备寡核苷酸的方法。在某些实施方案中，本公开提供了使用环磷核苷制备寡核苷酸的方法。在某些实施方案中，本公开提供了使用取代的苄醇亲核试剂制备寡核苷酸的方法。在某些实施方案中，本公开提供了使用环磷核苷和取代的苄醇亲核试剂制备寡核苷酸...
    2026-02-10
  • 用于增加从混合的阿洛酮糖/果糖溶液中回收阿洛酮糖的方法
    用于增加从混合的阿洛酮糖/果糖溶液中回收阿洛酮糖的方法_玉米产品开发公司_202480034851.X
    本说明书中公开的技术关于用于制备阿洛酮糖糖浆的方法，该方法提供包含阿洛酮糖和硼酸盐部分的溶液，向该溶液中添加果糖以形成混合材料溶液，将该阿洛酮糖与该混合材料溶液的其他组分分离以获得阿洛酮糖糖浆。添加果糖以形成混合材料中显示可改善阿洛酮糖回收...
    2026-02-10
  • 荧光酶底物及其使用方法
    荧光酶底物及其使用方法_舒万诺知识产权公司_202480044266.8
    本文描述了一种结构式(I)的β‑糖苷，其中X1或X2是‑C(=O)OR，R是包含1至6个(1至4个)碳原子的烷基基团，并且Y是选自β‑D‑葡萄糖、β‑D‑半乳糖、β‑D‑葡糖醛酸、N‑乙酰葡糖胺或半乳糖胺的单价糖，其中当X1是‑C(=O)O...
    2026-02-10
  • 寡核苷酸连续合成装置及使用其的寡核苷酸的合成方法
    寡核苷酸连续合成装置及使用其的寡核苷酸的合成方法_株式会社纳蒂亚斯_202480045213.8
    本发明的寡核苷酸连续合成装置具备：原料容器，其容纳作为原料的保护核苷砌块；第一试剂容器，其容纳用于保护核苷砌块的扩链的试剂；第二试剂容器，其容纳用于对通过扩链得到的核苷酸扩链物的磷酸结合部进行氧化或硫化的反应的试剂；以及第三试剂容器，其容纳...
    2026-02-10
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