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  • 本文公开了异双功能化合物,其包含BCL6结合部分和与组蛋白乙酰转移酶(HAT)的溴结构域结合的部分,其中所述两个部分通过接头连接。本文还公开了包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物例如以治疗增殖性疾病诸如癌症的方法。
  • 本发明涉及美罗培南和一种或多种抗生素抗性破坏剂的组合、包含所述组合的药物组合物,以及包括施用所述组合的用于治疗细菌感染的方法。特别地,本发明涉及药物组合物,其包含(a) 美罗培南、(b) 阿维巴坦和(c) EDTA。
  • 本公开涉及用于预防或治疗血栓性病症的5‑氨基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑酞嗪二酮及其药学上可接受的盐。本发明特别涉及5‑氨基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑酞嗪二酮钠盐用于该目的的用途。公开了药物组合物、有利的制剂技术和治疗方法。
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及化合物1在治疗或预防与RET融合和/或RET突变相关的疾病中的应用,本发明提供了N(3氯5(三氟甲基)苯基)3((6(4羟基哌啶1基)咪唑并[1, 2b]哒嗪3基)乙炔基)2甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐在...
  • 本发明涉及一种用于预防或治疗肺纤维化的达可替尼(dacomitinib)和尼达尼布(nintedanib)的联合疗法。
  • 一种AKT抑制剂在制备预防或治疗卵巢癌药物中的用途,以及一种AKT抑制剂联合其他卵巢癌治疗药物包括PARP抑制剂、植物类化疗药物、抗生素类化疗药物、铂类药物和烷化剂中的一种或多种在制备预防或者治疗卵巢癌药物中的用途。其中,联合用药可有效抑制...
  • 本发明涉及一种用于预防或治疗肺纤维化的培西达替尼(pexidartinib)与尼达尼布(nintedanib)的联合疗法。
  • 描述了一种用于治疗有此需要的患者的多发性硬化症并减少相关病变的方法。该方法包括向所述患者给药治疗有效量的伊博格碱、伊博格碱衍生物或其药用盐和/或溶剂化物。
  • 本发明公开一种肌肉增强剂,其包含缩醛磷脂作为有效成分。
  • 本发明提供含有磷脂和/或溶血磷脂作为有效成分的恶病质的预防或改善剂、及改善恶病质的物质的筛选方法。本发明的恶病质的预防或改善剂不仅对癌恶病质有效,而且对因除癌以外的疾病诱发的恶病质也有效,能够抑制骨骼肌含量减少、抑制脂肪萎缩,并抑制炎症性细...
  • 本公开涉及含有α‑葡糖基柚皮苷的、用于使生理活性物质渗透的皮肤渗透促进剂及皮肤渗透促进方法。
  • 描述了RNAi试剂、包括RNAi试剂的组合物以及用于抑制甲型流感病毒基因组的方法。本文公开的甲型流感病毒(IAV) RNAi试剂和RNAi试剂缀合物抑制甲型流感病毒基因组在跨越各种已知甲型流感病毒基因组变体是保守的基因组的靶向部分处的表达,...
  • 本发明的经口用组合物包含无机多孔体,对于在人工肠液中以等摩尔量的混合物形式存在的胆碱和伯/仲/叔胺或氨,使相对于1mmol胆碱为11.8g的上述无机多孔体以2g/L的浓度混合1小时时,伯/仲/叔胺或氨的吸附率为60.0%以上,且胆碱的吸附率...
  • 本发明提供活力提高剂,以松叶提取物为有效成分;活力提高用食品组合物,包含所述活力提高剂以及药学上可接受的载体;以及活力提高用食品组合物,包含所述活力提高剂。
  • 本公开涉及一种用于构建基于肽的DNA疫苗平台的方法。特别是,本公开提出了一种面向COVID‑19的肽基DNA疫苗平台的构建策略。本文进一步公开了一种将药物递送至活体细胞的方法,其中该递送过程可通过向活体细胞施加纳米复合物实现。所述纳米复合物...
  • 本文公开了药物组合物,其包含(a)荧光素标记的式(I)的神经靶向肽或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、异构体、互变异构体、外消旋体或同位素:(I)(b)添加剂,其包括pH调节剂、缓冲剂、填充剂、张力调节剂、防腐剂或其任意组合;和(c)水...
  • 本文公开了细胞信号传导复合物(诸如嵌合细胞因子复合物)及其用途。在一些实施方式中,嵌合细胞因子复合物包括蛋白笼多肽、与所述蛋白笼多肽结合的多个工程化Fc抗体结构域以及与所述多个工程化Fc抗体结构域中的每一个连接的一个或更多个细胞因子。还公开...
  • 本申请涉及一种用于治疗脊髓损伤疾病的组合物及其方法。
  • 本披露提供了多价流感疫苗组合物以及通过施用所述组合物引发免疫应答的方法,这些多价流感疫苗组合物包含编码甲型流感和乙型流感血凝素(HA)抗原的组合的至少三种信使RNA(mRNA),其中编码甲型流感病毒的HA抗原的mRNA与编码乙型流感病毒的m...
  • 本公开总体上涉及用于将有效载荷生物正交递送至受试者中的靶向位置的基于四嗪的靶向剂,所述基于四嗪的靶向剂应用于例如癌症、肿瘤生长的治疗以及免疫疗法。
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