Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用
    一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用_华中师范大学_202511537857.1
    本发明公开了一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用，属于农用除草剂制剂技术领域。本发明的双环磺草酮除草剂离子液体具有式(I)所示的分子结构，式(Ⅰ)中，R11、R22、R33各自独立的选自‑CH33、‑H，R44选自‑C88H171...
    2026-03-04
  • 一种有机膦高效催化丙烯酸-硫化氢加成反应制备3-巯基丙酸的方法
    一种有机膦高效催化丙烯酸-硫化氢加成反应制备3-巯基丙酸的方法_新疆兴发化工有限公司_202511459170.0
    本发明实施例涉及催化合成巯基化合物领域，具体涉及一种有机磷高效催化丙烯酸‑硫化氢加成反应制备3‑巯基丙酸的方法。将丙烯酸、阻聚剂以及部分溶剂混合均匀后转移至恒压滴定器中；将有机膦催化剂与剩余溶剂混合均匀后转移至高压釜中；将恒压滴定器与高压釜...
    2026-03-04
  • 拉法姆林中间体及其制备方法和用途
    拉法姆林中间体及其制备方法和用途_齐鲁制药有限公司_202410928758.5
    本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林中间体、及其制备方法和用途。
    2026-03-04
  • 拉法姆林中间体的高选择性制备方法
    拉法姆林中间体的高选择性制备方法_齐鲁制药有限公司_202410929585.9
    本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林中间体的高选择性制备方法。
    2026-03-04
  • 一种普罗布考USP杂质C的制备方法
    一种普罗布考USP杂质C的制备方法_广州佳途科技股份有限公司_202511743624.7
    本发明公开了一种普罗布考USP杂质C的制备方法，步骤包括：以2, 6‑二叔丁基苯酚为起始原料经过硫氰化合成中间体TM1；中间体TM1经氢化铝锂还原合成中间体TM2；以2, 4‑二叔丁基苯酚为起始原料经过硫氰化合成中间体TM3；中间体TM3经...
    2026-03-04
  • 不饱和苯基醚单体、全息记录介质、制备方法及相关装置
    不饱和苯基醚单体、全息记录介质、制备方法及相关装置_珠海莫界科技有限公司_202511199822.1
    本申请公开了一种不饱和苯基醚类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置，单体的结构通式如G1、G2所示：其中，R11代表R22代表中的任意一种，A11、A22各自独立代表氢、苯基和中的任意一种，A33代表氢或甲基，A44代表C11‑C44烷基...
    2026-03-04
  • 一种肉桂酰衍生物基二硫化合物的制备方法及用途
    一种肉桂酰衍生物基二硫化合物的制备方法及用途_北京化工大学_202410923381.4
    本发明涉及一种肉桂酰衍生物基二硫化合物的制备方法及用途，属于高分子化学材料和光聚合领域，是基于LED自由基光聚合存在明显的体积收缩所提出来的。本发明有益效果在于所公开的肉桂酰衍生物基二硫化合物能够降低455nm LED光诱导的自由基光聚合的...
    2026-03-04
  • 通过酯化α-羟基酸制备α-羟基酯的工艺
    通过酯化α-羟基酸制备α-羟基酯的工艺_建明实业股份有限公司_202511311371.6
    本公开提供了通过酯交换由相应的α‑羟基酸制备α‑羟基酯的工艺。还提供了根据本文公开的工艺制备的α‑羟基酯以及包含所述α‑羟基酯的组合物。
    2026-03-04
  • 一种不对称氧化制备手性亚磺酸硫酯的方法
    一种不对称氧化制备手性亚磺酸硫酯的方法_西安近代化学研究所_202511505047.8
    本发明提供了一种不对称氧化制备手性亚磺酸硫酯的方法，该方法以二硫醚类化合物为原料，手性氨基茚醇衍生的四氧嘧啶类化合物为手性催化剂，双氧水或氧气为氧化剂，通过不对称氧化制备手性亚磺酸硫酯。使用氨基茚醇衍生的四氧嘧啶类化合物作为手性小分子催化剂...
    2026-03-04
  • 一种利用胺基三氟化硫化合物合成含硫化合物的方法
    一种利用胺基三氟化硫化合物合成含硫化合物的方法_四川大学_202511387324.X
    本发明公开了一种利用胺基三氟化硫化合物合成含硫化合物的方法，包括两个步骤：S1、以胺基三氟化硫化合物和化合物A作为反应物，在有机溶剂中碱性条件下常温搅拌反应8‑15 min或10‑15h；所述化合物A为酰胺类化合物或磺胺类化合物中的任意一种...
    2026-03-04
  • 一种烷基硒亚砜烷基葡糖酰胺的合成方法及其应用
    一种烷基硒亚砜烷基葡糖酰胺的合成方法及其应用_江南大学_202511540464.6
    本发明提供了一种烷基硒亚砜烷基葡糖酰胺的合成方法及其应用，本发明所得烷基硒亚砜烷基葡糖酰胺是一种疏水链中带有硒亚砜基团的糖基表面活性剂，水溶性好，表面活性高。烷基硒亚砜烷基葡糖酰胺的回收率高(回收率不低于93%)、再利用率高(再利用率100...
    2026-03-04
  • 一种维生素D高效制备色谱仪分离提纯方法
    一种维生素D高效制备色谱仪分离提纯方法_台州市海盛制药有限公司_202511434070.2
    本申请涉及维生素G制备的技术领域，尤其是涉及一种维生素D高效制备色谱仪分离提纯方法，包括如下：分离柱为1号柱和2号柱的双柱设置，分别通过非极性C18键合硅胶或非极性C8键合硅胶填料，通过异丙醇搅拌均匀后，上柱，压实，稳压后，通过小分子醇水溶...
    2026-03-04
  • 一种R构型端粒酶抑制剂及其应用
    一种R构型端粒酶抑制剂及其应用_安徽中医药大学_202511678263.2
    本发明公开了一种R构型端粒酶抑制剂及其应用，属于药物化学技术领域。本发明制备的R构型端粒酶抑制剂具有显著优于其消旋体的端粒酶抑制活性，且在多种肿瘤细胞系中的抗肿瘤活性明显强于其消旋体。同时，R构型端粒酶抑制剂在体内具有明确的重塑抗肿瘤免疫微...
    2026-03-04
  • 一种依伏卡塞中间体的制备及精制方法
    一种依伏卡塞中间体的制备及精制方法_南京正大天晴制药有限公司_202410928866.2
    本发明属于药物化学领域，具体的涉及一种依伏卡塞中间体的制备及精制方法，本发明通过构建均相反应体系，可以高纯度、高收率、高效率的制备式III的化合物，从而制备高纯度的依伏卡塞，更适合工业化放大生产。
    2026-03-04
  • 无定形黑皮质素受体激动剂及其制备方法
    无定形黑皮质素受体激动剂及其制备方法_株式会社LG化学_202511137466.0
    本发明涉及无定形黑皮质素受体激动剂及其制备方法。具体地，本发明涉及一种由化学式1表示的无定形化合物、其制备方法以及包含其的药物组合物。本发明的由化学式1表示的无定形化合物可以通过XPRD图案、DSC曲线和/或NMR光谱来表征。
    2026-03-04
  • 4-异丁基吡咯烷-2-酮的制备方法
    4-异丁基吡咯烷-2-酮的制备方法_新迈奇材料股份有限公司_202511681454.4
    本发明提供了一种4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮的制备方法，属于有机化合物制备技术领域。4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮的制备方法，包括以下步骤：(a)在惰性气氛和低温条件下，于有机溶剂中，在碱性催化剂存在下，使丙烯酸甲酯反应，生成烯醇负离子中间体；(b)...
    2026-03-04
  • 一种以无机盐Na2CO3为缚酸剂用于溴虫腈的加工工艺
    一种以无机盐Na2CO3为缚酸剂用于溴虫腈的加工工艺_开封博凯生物化工有限公司_202511565297.0
    本发明涉及溴虫腈的加工工艺技术领域，且公开了一种以无机盐Na22CO33为缚酸剂用于溴虫腈的加工工艺，该加工工艺包括以下步骤：反应釜内抽入540kg的4‑溴‑2‑(对氯苯基)‑5‑(三氟甲基)‑吡咯‑3‑腈，然后泵入2100L甲苯至反应釜中...
    2026-03-04
  • 一种双马来酰亚胺的制备方法
    一种双马来酰亚胺的制备方法_上海华谊树脂有限公司_202511741699.1
    本申请提供了一种制备双马来酰亚胺的方法，所述方法包括依次进行以下步骤：步骤一：在有机溶剂的溶液相中，使得二胺与马来酸酐发生加成反应；步骤二：向步骤一获得的反应混合物中加入反应助剂和酸性试剂，进一步进行脱水反应，以获得所述双马来酰亚胺。本发明...
    2026-03-04
  • 一种连续化制备9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的方法
    一种连续化制备9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的方法_上海沃凯生物技术有限公司_202511448049.8
    本发明公开了一种连续化制备9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的方法，包括：S1、①将9‑芴甲醇和有机碱试剂溶于有机溶剂A，形成溶液A；②将三光气溶于有机溶剂B，形成溶液B；③将N‑羟基丁二酰亚胺和有机碱试剂溶于有机溶剂C，形成溶液C；S2、将溶液A与...
    2026-03-04
  • 一种吲哚衍生物及其制备方法
    一种吲哚衍生物及其制备方法_苏州大学_202511440380.5
    本发明公开了一种吲哚衍生物及其制备方法。以四氢喹唑啉为底物，氢化钠为活化剂，间氟溴苯为辅助试剂进行反应，具体通过质子转移、分子内亲核进攻后消除间氟苯胺，构建吲哚骨架，从而制备了一系列吲哚类衍生物。本方法操作简单，反应条件温和，不需要任何过渡...
    2026-03-04
首页 上一页 11 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证