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最新专利技术
  • 利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用
    利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用_吉林大学_202511842418.1
    本发明公开了利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用，涉及活性成分提取技术领域，本发明选取松果菊苷、延龄草苷、香蒲新苷、常春藤皂苷元、积雪草苷、羊毛甾醇、白桦酯醇、紫苑酮八种活性成分，进行其对宫颈癌细胞的抑制作用研究。取...
    2026-03-02
  • 一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺
    一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺_成都健腾生物技术有限公司_202511843112.8
    本发明公开了一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺，属于天然产物化学领域。该工艺以麦仙翁(Agrostemma githago)为原料高效制备麦仙翁皂苷E，通过“原料脱脂预处理→70%水醇回流提取→正己烷‑乙酸乙酯‑正丁醇顺序溶剂分配→大孔树...
    2026-03-02
  • 一种度他雄胺新的合成方法
    一种度他雄胺新的合成方法_黄冈人福药业有限责任公司_202511613949.3
    本发明公开了一种度他雄胺新的合成方法，所述合成方法以过硼酸钠作为氧化剂，通过设计合适的溶剂体系和pH值，实现对氢化度他雄胺羧酸碘化物的高效氧化，避免使用有毒试剂，且能够减少杂质的产生，通过简单精制即可获得高纯度的度他雄胺，可操作性强，适用于...
    2026-03-02
  • 一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统
    一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统_中国科学院上海药物研究所_202510919172.7
    本发明提供了一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统。具体地，本发明提供了一种偶联物或其药学上可接受的盐，所述的偶联物为如式(I)所示使用所述药物递送系统的偶联物。本发明的偶联物能够将蛋白降解剂靶向递送到目标位置并释放出活性蛋白降解剂。
    2026-03-02
  • 一种多靶向分子配体及其制备方法与应用
    一种多靶向分子配体及其制备方法与应用_苏州大学_202511176606.5
    本发明涉及一种多靶向分子配体及其制备方法与应用。本发明的多靶向分子配体针对前列腺癌及其骨转移，配体同时含有能被前列腺特异性膜抗原(PSMA)识别的多肽链Glu‑urea‑Lys(ACUPA)、靶向骨骼中羟基磷灰石纳米晶体的双磷酸，还结合了特...
    2026-03-02
  • 一种提高抗原呈递效率的间隔肽
    一种提高抗原呈递效率的间隔肽_北京立康生命科技有限公司_202511164525.3
    本申请涉及一种间隔肽，其在疫苗中起到间隔不同抗原的作用，其在体内能够被特定酶高效剪切并释放抗原，实现抗原被抗原呈递细胞有效呈递。
    2026-03-02
  • 一种多肽及其应用
    一种多肽及其应用_北京京东方技术开发有限公司_202410876726.5
    本发明涉及多肽检测领域，特别涉及一种多肽及其应用。本发明的一方面提供一种多肽，其包含如SEQ ID NOs : 1‑2所示的氨基酸序列中的一种或两种。本发明提供的多肽是通过混合裂分法建立高通量探针文库并利用磁珠初筛与表面等离子共振成像精筛得...
    2026-03-02
  • 一类万古霉素衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    一类万古霉素衍生物、其制备方法、药物组合物和用途_烟台新药创制山东省实验室_202410888447.0
    本发明公开一类万古霉素衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。具体地，所述万古霉素衍生物具有式(I)所示的结构。本发明在万古霉素母核的四个位置引入了多样化的带有芳香族连接子的硫鎓或含硫结构片段，在具有安全性较高的前提下，显著增强了抗菌活性，并...
    2026-03-02
  • 一种具有促骨生成作用的牡蛎外套膜六肽及其制备方法和应用
    一种具有促骨生成作用的牡蛎外套膜六肽及其制备方法和应用_深圳大学_202511135436.6
    本发明公开了一种具有促骨生成作用的牡蛎外套膜六肽及其制备方法和应用，所述牡蛎外套膜肽的氨基酸序列为Phe‑Phe‑Glu‑Pro‑Lys‑Phe。本发明以新鲜牡蛎外套膜为原料，利用胃蛋白酶和胰蛋白酶水解，离心获得上清液，再超滤获得分子量在1...
    2026-03-02
  • 一种核桃多肽及其应用
    一种核桃多肽及其应用_昆明理工大学_202511452671.6
    本发明公开了一种核桃多肽，其氨基酸序列为Leu‑Leu‑Glu‑Cys‑His‑Ser，该核桃多肽LLECHS具有较高的铁螯合能力，且超声辅助螯合可以增强LLECHS的铁螯合能力，核桃多肽LLECHS能用在制备铁螯合剂中，且其对机体不会产生...
    2026-03-02
  • 一种磺化多肽的合成方法
    一种磺化多肽的合成方法_浙江大学_202511458348.X
    本发明公开了一种磺化多肽的合成方法，包括步骤：S1，利用包括侧链含‑NHR1基团的氨基酸单体A、侧链含‑CHR2OR3基团的氨基酸单体B中的至少一种以及酪氨酸单体在内的氨基酸原料合成中间肽；氨基酸原料中作为氮端的氨基酸单体的主链‑NH2被保...
    2026-03-02
  • 衣康酰化半抗原肽段及其多克隆抗体与应用
    衣康酰化半抗原肽段及其多克隆抗体与应用_重庆第二师范学院_202511492501.0
    本发明属于免疫学和蛋白质组学技术领域，具体涉及一种衣康酰化半抗原肽段及其多克隆抗体与应用。该肽段含有SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9中任一种或多种所示的氨基酸序列。本发明通过设计靶蛋白特异性肽段和通用型模拟肽段，合成和质量控制...
    2026-03-02
  • 一种发酵香肠源活性多肽及其制备方法与在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用
    一种发酵香肠源活性多肽及其制备方法与在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用_合肥工业大学_202511515169.5
    本发明公开了一种发酵香肠源活性肽及其制备方法与在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。该发酵香肠源活性肽其氨基酸序列包括WLKLRPILK、RGPPRPRPAPA中的一种或多种。有益效果：本发明方法能在较短的时间内从猪碎...
    2026-03-02
  • 抗炎肽LRKRKR及其应用
    抗炎肽LRKRKR及其应用_重庆大学_202511723493.6
    本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种抗炎肽LRKRKR及其应用。提供一种抗炎肽或其盐，所述抗炎肽的氨基酸序列为LRKRKR。所述抗炎肽的合成方式简单，分子量小，易于吸收，安全性好，可显著抑制细胞中的炎症反应，降低炎症因子TNF‑α的释放...
    2026-03-02
  • 一种砂生槐蛋白源降压肽及其应用
    一种砂生槐蛋白源降压肽及其应用_南京林业大学_202511750366.5
    本发明公开了一种砂生槐蛋白源降压肽及其应用，所述砂生槐蛋白源降压肽包括序列结构为MGLPWYR、WHRPLR、INPLGFR、LPNSLFLFR、LFLWPIYR的活性肽中的至少一种。本发明通过砂生槐蛋白酶解构建多肽序列库，结合生物信息学分...
    2026-03-02
  • 一种具有补气血、改善微循环和促进血管舒张的血蛋白精准活性肽及其制备方法与应用
    一种具有补气血、改善微循环和促进血管舒张的血蛋白精准活性肽及其制备方法与应用_厦门元之道生物科技有限公司_202511823256.7
    本申请公开了一种具有补气血、改善微循环和促进血管舒张的血蛋白精准活性肽及其制备方法与应用，属于血球蛋白肽技术领域。所述血蛋白精准活性肽包含LGFP、IGFP、FPHFN、LFL、LFI、FESF、ILF、LIF、FLL、FIL、FII或FP...
    2026-03-02
  • 一种咸味肽及其制备方法和应用
    一种咸味肽及其制备方法和应用_浙江海洋大学_202511838757.2
    本发明公开了一种咸味肽及其制备方法和应用。本发明公开的咸味肽的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1~4任一所示，制备方法包括：将脱脂南极磷虾粉超声分散于水中；用风味蛋白酶进行酶解处理；冷冻干燥；测序、筛选。本发明所提供的咸味肽具有显著的咸味...
    2026-03-02
  • 一种伊特卡肽的合成方法
    一种伊特卡肽的合成方法_中肽生化有限公司_202511842368.7
    本发明公开了一种伊特卡肽的合成方法，属于多肽合成技术领域，具体涉及一种伊特卡肽的合成方法；该合成方法包括以多肽合成载体为起始原料，依次与氨基酸反应进行偶联，经三氟乙酸切割液进行裂解处理，再与H‑Cys‑OH·HCl反应得到伊特卡肽；所述多肽...
    2026-03-02
  • D肽靶向肿瘤PD-L1的放射性诊疗药物及其标记前体、制备方法和应用
    D肽靶向肿瘤PD-L1的放射性诊疗药物及其标记前体、制备方法和应用_中国医学科学院药物研究所_202410891853.2
    本发明设计放射性多肽药物化学技术邻域，公开了靶向肿瘤PD‑L1的PET示踪剂及其标记前体、制备方法和应用，属于放射性多肽药物化学技术邻域。上述PEG示踪剂为F‑X‑R‑G结构，其中X为螯合剂，R为连接臂，G为多肽化合物，其中多肽化合物的氨基...
    2026-03-02
  • α-芋螺毒素肽LvID突变体、其药物组合物及用途
    α-芋螺毒素肽LvID突变体、其药物组合物及用途_广西大学_202410895561.6
    本发明属于生物和医药领域，涉及α‑芋螺毒素肽LvID突变体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种分离的多肽其为氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示的多肽的突变体，并且包含如下突变：E5A和Q11A。本发明的分离的多肽能够特异性地...
    2026-03-02
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