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  • 本申请公开了一类醚链修饰的罗丹明荧光染料、醚链修饰的罗丹明荧光染料探针和制备方法及应用,醚链的修饰不仅提高了罗丹明染料水溶性,降低了聚集淬灭效应,同时通过氧原子拉电子效应降低了分子内扭转电荷转移(TICT),最终大幅提升了罗丹明类染料量子产...
  • 本发明涉及香精香料技术领域,具体涉及一种花香化合物及其制备方法和花香香基。花香化合物具有如下结构式:本发明制得的花香化合物为2‑甲基‑2‑(5‑叔丁基‑2‑(2‑乙氧基乙氧基))苯基‑1, 3‑二氧戊环,所述化合物具备显著的幽清花香香型特征...
  • 本发明涉及一种双功能离子液体催化烯烃氧化羧化合成环状碳酸酯的方法,在合成体系中,以烯烃作为原料,以双功能离子液体为催化剂,加入氧化剂和添加剂后首先进行环氧化反应;反应结束后向反应体系中加入碘化钾和羧化试剂,再进行环加成反应,最终能够制备得到...
  • 本发明公开了一种对映‑贝壳杉烷型二萜化合物衍生物及其在制备抗肿瘤转移药物或抑制剂中的应用,本发明通过MTT法测定DKA衍生物没有明显的细胞毒活性;本发明通过Tanswell小室实验及划痕实验,证明了与DKA相比,本发明设计合成的DKA衍生物...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种米氏酸的制备方法。本发明方法用醋酸异丙烯酯做为丙酮的合成替代物,在酸催化下,和丙二酸反应,只生成一当量的醋酸,在提高反应效率的同时,更有利于生成的米氏酸析出,提高了产率。这种方法操作简单,工艺稳定,可以进...
  • 本发明涉及一种油酸稀土在催化L‑乳酸制备L‑丙交酯中的应用,属于化学合成技术领域。该油酸稀土的化学式为REL3,RE选自镧离子、钕离子、钐离子、镱离子和钇离子中的一种或多种;L为油酸根;通过该油酸稀土可一步法制备L‑丙交酯,其工艺流程简单、...
  • 本发明公开了一种埃克替尼环合中间体合成方法,由简单化合物1和化合物2出发,在相转移催化剂和碱的作用下,合成化合物3。其中,R为‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)或‑CN。本发明方法简单易操作,引入相转移催化剂18‑冠醚‑6后提高转化率,节约生...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种环丁砜螺芴化合物及其制备方法,所述环丁砜螺芴化合物具有如式(1)所示的结构,本发明提供的制备方法具有反应活性高、催化反应条件温和、目标化合物的产率高、后处理简单、无金属污染、符合绿色化学理念等优点。式...
  • 本发明公开了一种具有柔性光波导特性的晶态异质结材料及其在信息加密中的应用。所述制备方法是将苯并咪唑类有机物加入水中,超声后在370‑375K下加热36‑48小时,溶剂挥发后析出晶体,即为具有柔性光波导的分子晶体材料。光照单个具有柔性光波导的...
  • 本发明涉及一种含氮杂环化合物及其用途。本发明的含氮杂环化合物具有如式(I)所示结构,或者是式(I)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了包括所述含氮杂环化合物的药物组合物。本发...
  • 本发明涉及药物化学及生物医药技术领域,特别涉及一种喹唑啉类衍生物及其制备方法与应用。所述喹唑啉类衍生物,其特征在于,其具有如通式 I 所示的结构通式。本发明所制备的喹唑啉类衍生物可作为一类潜在的候选药物,用于预防或治疗由乙酰胆碱酯酶活性异常...
  • 本发明公开一种抗肿瘤化合物及其制备方法与用途,属于医药技术领域,特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物;所述化合物为6'‑苯基‑2'H‑螺[环己烷‑1, 1'‑异喹啉]‑3'(4'H)‑酮类化合物,其结构如通式(I)或者(II)所...
  • 本发明属于医药技术领域。公开了FGFR蛋白降解靶向嵌合体,以其为活性成分的药物组合物,以及其在制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病或病症的药物中的应用。具体地说,本发明涉及式(I)所示化合物、其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂化物,以及包含...
  • 本发明属于医药技术领域。公开了一种蛋白降解靶向嵌合体,以其为活性成分的药物组合物,以及其在制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病或病症的药物中的应用。具体地说,本发明涉及式(I)所示化合物、其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂化物,以及包含本发...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的芳基酰胺化合物或其盐及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示:其中,M代表CR9或N;W代表O或S;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7、R8、R9分别独立地代表氢、卤素、烷基等;R11、...
  • 本发明公开一种APJ受体激动剂及其在医药上的应用。特别地,本发明公开一种式(I)的化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,或含它们的药物组合物,及其作为Apelin受体激动剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本发明公开了一种IRAK4降解剂中间体的制备方法。本发明具体公开了一种化合物3的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,在催化剂和碱的存在下,化合物1和化合物2发生偶联反应,即可;所述催化剂选自二胺和卤化亚铜的组合;所述二胺为二烷基乙二胺。本发...
  • 本发明涉及一种FGL2靶点的特异性小分子化合物及其应用,属于生物医药领域。针对现有技术缺乏靶向FGL2‑FcγRIIB信号通路的特异性抑制剂问题,本发明提供分子式为C14H17N5O2的小分子化合物。该化合物通过插入FGL2蛋白C端纤维蛋白...
  • 本发明提供为短暂性受体电位锚蛋白1(transient receptor potential ankyrin 1;TRPA1)的抑制剂的某些四唑衍生物,且因此适用于治疗可通过抑制TRPA1来治疗的疾病。本发明亦提供含有其的药物组合物及制备所...
  • 本发明提供了一种自组装材料及其制备方法、钙钛矿电池及其制备工艺,所述自组装材料由三价阳离子与阴离子组成;所述三价阳离子具有如式I所示结构。所述自组装材料的锚定基团为自由移动的离子,包括PO43‑、SO42‑、HPO42‑或H2PO4‑中的任...
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