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吡啶氰基胍衍生物及其应用
本发明公开了一类吡啶氰基胍衍生物或其可药用盐,可以作为NAMPT抑制剂,并可用作多种NAD+表达异常相关疾病的化学治疗的潜在药物。其以腈基胍结合哌嗪或者四氢吡咯为主体,中间以脂肪链相连,侧面辅助以芳香环甲酰基(或杂环甲酰基)和吡啶基(或取代...
一种磺化杯[4]芳烃衍生物及其在有机磷类毒剂清除中的应用
本发明公开了一种磺化杯[4]芳烃类衍生物及其在有机磷类毒剂清除中的应用。该类衍生物展现出优异的有机磷毒剂清除能力,以及明确的抗有机磷毒剂中毒药效学活性。
氮杂蒽类近红外荧光探针及其脂滴特异性免洗成像应用
本发明公开了一种氮杂蒽类近红外荧光探针及其应用。所述荧光探针的化学分子式如式I所示。本发明以氧杂蒽类染料DDAO作为基本结构骨架,通过分子工程策略调节其给电子基团,基于TICT效应构建了一种具有分子结构小、发射波长位于近红外区、斯托克斯位移...
一种四氢环丙烷[3, 4]环戊[1, 2-c]喹啉-(5H)-酮的制备方法
本申请提供一种四氢环丙烷[3, 4]环戊[1, 2‑c]喹啉‑(5H)‑酮的制备方法,属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、配体、碱、双环[1.1.0]丁酰胺加入到有机溶剂中,于50~70℃反应10~14小时后,后处理得到四氢环丙烷[3, 4...
氟唑菌酰胺的中间体、其制备方法以及氟唑菌酰胺的制备方法
本发明公开了公开了氟唑菌酰胺的中间体、其制备方法以及氟唑菌酰胺的制备方法,为氟唑菌酰胺、氟唑菌酰胺的重要中间体的合成提供了新的合成路线。本发明的合成路线具有步骤少,转化率高,原料试剂成本低廉,三废少,适于工业化生产的优点。
一种咪唑啉衍生物及其制备方法、抗氧缓蚀剂及其应用
本发明属于油田腐蚀与防护技术领域,具体涉及一种咪唑啉衍生物及其制备方法、抗氧缓蚀剂及其应用。该高温抗氧缓蚀剂包括如下重量百分含量的各组分:30‑40%的咪唑啉衍生物、10‑20%磷酸(酯)盐、5‑15%酚类、5‑10%有机胺、2‑8%表面活...
一种含醚基阴离子的咪唑离子液体及其制备方法和应用
本发明公开了一种含醚基阴离子的咪唑离子液体及其制备方法和应用,涉及气体分离技术领域,咪唑离子液体的阳离子为含有咪唑环的有机碱,且阳离子的结构中不含醚基基团,阴离子为含有醚基官能团的弱酸。含醚基阴离子的咪唑离子液体引入含醚基官能团的阴离子,增...
一种酸性离子液体的制备及其催化纤维素和葡萄糖水解制备5-羟甲基糠醛反应的应用
本发明公开了一种酸性离子液体的制备及其催化纤维素和葡萄糖水解制备5‑羟甲基糠醛反应的应用,本发明提供的用于制备5‑羟甲基糠醛的酸性离子液体催化剂,为将1‑烷基‑3‑烷基咪唑卤化物和路易斯酸混合加热所得,其中:加热温度为60‑70℃,加热时间...
一种离子液体络合添加剂及其制备方法与应用
本发明属于电化学储能技术领域,涉及一种离子液体络合添加剂及其制备方法与应用。本发明方包括以下步骤:将1‑甲基咪唑和2‑溴乙醇溶于无水甲苯中,得到混合溶液;在氮气保护下,对所述混合溶液进行回流反应;回流反应完成后,通过蒸发去除溶剂获得固体产物...
司帕生坦中间体及其制备方法以及司帕生坦的制备方法
司帕生坦中间体及其制备方法以及司帕生坦的制备方法,其中,所述司帕生坦中间体为式(I)的化合物或其盐,其中取代基的定义详见说明书。本申请合成司帕生坦的反应步骤短、操作简单、收率高、质量可控。
一种脲类N-邻碘芳基化衍生物的制备方法
本发明公开了一种制备脲类N‑邻碘芳基化衍生物的方法,由NaH活化脲类底物,并与反应体系中的邻二碘苯作用,制备了一系列用其他方法较难合成的N‑邻碘芳基化合物。本方法操作简单,反应条件温和,不需要任何过渡金属催化剂,该反应为制备脲类N‑邻碘芳基...
2, 4, 5-多取代嘧啶衍生物的制备及其在抗肠道病毒71型中的应用
本发明属于抗病毒药物技术领域,涉及2, 4, 5‑多取代嘧啶衍生物的制备及其在抗肠道病毒71型中的应用。本发明通过对嘧啶衍生物的抗EV71活性研究实验,表明嘧啶衍生物对EV71具有一定的抑制活性:嘧啶衍生物抑制EV71在宿主细胞Vero上产...
一种巴比妥酸-四苯乙烯衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种巴比妥酸‑四苯乙烯衍生物及其制备方法和应用,具体地,提供了一种如下所示的化合物6。本发明的分子具有良好的自组装性能,通过氢键和π‑π堆积的非共价相互作用组装形成了超分子聚合物,在低极性溶液中实现聚集诱导发光效果,可用来设计溶...
一种1, 3-二氮杂环化合物的构建方法
本申请公开了一种1, 3‑二氮杂环化合物的构建方法。该构建方法以偶姻类化合物作为原料分别与邻氨基苯甲酰胺类化合物及其类似物、邻氨基苯磺酰胺类化合物、邻氨基苯类化合物或各种氨基酰胺类化合物在含有催化剂及氧化剂的溶剂中进行反应,以中等至较高收率...
一种喹唑啉衍生物的制备方法
本发明涉及一种合成喹唑啉衍生物的方法,属于药物合成领域。本发明涉及一种化合物5的制备方法,反应式如下所示:包括如下步骤:步骤(1):化合物1进行取代反应制备化合物2;步骤(2):化合物2进行关环反应制备化合物3;步骤(3):化合物3与化合物...
一种果糖嗪的合成方法
本发明公开一种果糖嗪的合成方法,属于化学合成领域。本发明以1‑氨基‑1脱氧‑D‑果糖为原料,在有机碱的催化下完成分子间自缩合反应,得到果糖嗪,后处理简便,不引入其他杂质;得到的产品颜色纯正,纯度高,为果糖嗪的合成提供了新的合成路径。
一种转光剂的合成工艺以及由该工艺得到的转光剂
本发明公开了一种转光剂的合成工艺以及由该工艺得到的转光剂,属于发光材料技术领域,其技术方案要点是包括如下制备步骤:S1、将苯并三氮唑加入酸中,升温搅拌溶解后加入催化剂搅拌,加入溴素,滴加完成后在密闭条件下高压反应后,用氢氧化钠中和至pH>8...
一种苯并三氮唑类有机抗紫外荧光剂、其制备方法及在高分子材料中的应用
本发明属于高分子材料及光功能材料技术领域,具体涉及一种苯并三氮唑类有机抗紫外荧光剂、其制备方法及在高分子材料中的应用。所述荧光剂通过在苯环上引入含腈基、羧基或卤素的取代基,并在三氮唑二位连接特定长度的烷基链及末端具有不饱和官能团,不仅能在短...
有机电致发光化合物、包含其的有机电致发光材料、以及有机电致发光装置
有机电致发光化合物、包含其的有机电致发光材料、以及有机电致发光装置。提供了一种有机电致发光化合物,其由下式1表示:
一种Al18F标记的PSMA放射性药物、制备方法及其应用
本发明提供了一种PSMA放射性药物中间体的氟化方法,并进一步基于该氟化方法提供了一种Al18F标记的PSMA放射性药物制剂的制备方法,该氟化方法和制备方法通过反应体系的调整,在保证了标记时效、终产物放射化学纯度、放射化学转化率和产品收率的同...
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