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  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体提供了一种基于二硫键力敏团的超声响应型机械化学药物激活系统。本发明提供的超声响应型机械化学药物激活系统具有如下式I所示的结构式。本发明提供的超声响应型机械化学药物激活系统通过可调控的时空分辨机制,实现对药物释...
  • 本发明涉及纳米材料合成技术领域,尤其涉及一种门冬酰胺酶有机‑无机杂化纳米晶及其制备工艺、包裹门冬酰胺酶微粒及其制备工艺。该门冬酰胺酶有机‑无机杂化纳米晶的制备工艺,包括如下制备步骤:采用共沉淀法合成由门冬酰胺酶和磷酸铜(Cu3(PO4)2·...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种基于线型‑树枝状聚合物的肿瘤微环境响应型纳米药物。本发明将树枝状片段通过酶可切割的肽链连接至聚合物骨架,化疗药物通过pH不稳定性腙键偶联至树枝状外围,获得两亲性聚合物前药;通过筛选聚合单体,获得具有稳...
  • 本发明属于药物领域,公开了一种抗体偶联物,包括氨基化硼替佐米、连接结构、抗体;所述连接结构的一端为羧基且另外一端为用于和抗体连接的马来酰亚胺基团;所述氨基化硼替佐米包括硼替佐米以及通过共价键连接在硼替佐米的苯基上的氨基;所述氨基化硼替佐米通...
  • 本发明提供了一种卡普瑞林制剂及其制备方法与应用,属于兽用化学制剂技术领域。本发明所述卡普瑞林制剂的组成为卡普瑞林‑环糊精包合物、稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂、调味剂。本发明制备的卡普瑞林制剂不仅可增强药物活性成分卡普瑞林的稳定性,...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种微米级活性药物制剂及其制备方法。所述微米级活性药物制剂包括活性药物、生物质多孔吸附剂、油脂分散剂和包衣剂,所述活性药物为低熔点脂溶性药物、高熔点脂溶性药物或水溶性药物;所述油脂分散剂为食用油脂和油凝胶...
  • 本发明涉及纳米医疗技术领域,尤其是指一种基于ZIF‑8的蛋白激酶D3小分子抑制剂纳米递送系统,该系统以沸石咪唑酯骨架‑8为纳米载体,所述沸石咪唑酯骨架‑8为载体负载可以和PRKD3结合并可以有效杀伤癌细胞的小分子抑制剂,经过表面修饰后得到基...
  • 本发明提出了一种壳聚糖修饰环糊精基金属有机框架药物载体及其制备方法与在黄酮类药物递送中的应用,属于医药技术领域。本发明的壳聚糖修饰环糊精基金属有机框架药物载体采用超声辅助热溶剂法合成了基于β‑环糊精的金属有机框架;随后,使用京尼平对羧甲基壳...
  • 本发明涉及急性脏器损伤用药物技术领域,针对目前针对急性脏器损伤的ROS清除药物存在的药物递送效率低、靶向性不足等的问题,具体公开了一种艾地苯醌修饰血小板膜包线粒体及其制备方法和应用,其包括离体线粒体以及包被所述离体线粒体的艾地苯醌修饰血小板...
  • 本发明涉及医用材料技术领域,具体公开了基于抑制铁死亡治疗糖尿病牙周炎的改性MOFs材料制备方法,其技术要点为:该方法包括Ga3+修饰ZIF‑8骨架合成和Fer‑1和Ga3+双负载的ZIF‑8骨架合成。本发明方案中提出的“基于抑制铁死亡治疗糖...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种增敏放疗辅助制剂及其制备方法和应用,所述增敏放疗辅助制剂为生物矿化衰老红细胞囊泡,所述生物矿化衰老红细胞囊泡是由衰老的红细胞囊泡负载磷酸钙层形成,衰老的红细胞囊泡负载磷酸钙层的过程即为生物矿化,具体的,...
  • 本发明公开了一种叶酸‑壳聚糖修饰木犀草素纳米脂质体的制备方法。该方法包括以下步骤:首先,以N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)活化叶酸后,与壳聚糖反应得到叶酸‑壳聚糖复合物;其次,...
  • 本发明涉及一种包载胸腺素β4的细胞外囊泡复合体及制备方法与应用,提取间充质干细胞小细胞外囊泡(MSC‑sEVs),与胸腺素β4(Tβ4)混合孵育,超声辅助装载后,得到MSC‑sEVs包载的MSC‑sEVs‑Tβ4,能够用于针对自身免疫性干眼...
  • 本发明公开一种DNA水凝胶药物释放系统,其组成包括DNA水凝胶以及封装于DNA水凝胶内的小分子ECM调节剂和负载细胞毒性药物的血小板。本发明提供的DNA水凝胶药物释放系统不仅可以实现ECM调节剂和细胞毒性药物的时空序贯释放,还可以显著增加细...
  • 本发明属于水凝胶制备领域,本发明公开了一种中内相Pickering乳液凝胶及其制备方法和应用,包括甘草酸、阳离子化合物、油相和水;以有效甘草酸计,所述甘草酸在乳液凝胶中的重量百分比为0.7‑1.5wt%;所述阳离子化合物在乳液凝胶中的重量百...
  • 本发明公开了一种治疗辐射抗性NSCLC的靶向纳米药物及其制备方法和应用,其属于医药技术领域,其中,靶向纳米药物的制备方法包括以下步骤:以NaGdF4为核,以介孔二氧化硅为载体,对NaGdF4进行包覆,得到放射增敏纳米材料;将放射增敏纳米材料...
  • 本发明提供一种基于核酸适体功能化的LNP(Apt‑LNP)的肌肉组织和/或肌肉细胞的靶向mRNA递送系统,所述递送系统可显著提升肌肉组织mRNA转染,同时大大减少了肝脏和脾脏等主要器官中mRNA表达。通过核酸适体的修饰提升了肌肉组织原位mR...
  • 本发明主要涉及一种DNA构建体,该DNA构建体用于治疗眼部病变,并用于将核酸非病毒性转移到患有所述眼部病变的患者眼球的肌肉细胞中;其特征在于它特别地包含编码第一治疗性蛋白质的第一序列和编码不同于所述第一治疗性蛋白质的第二治疗性蛋白质的第二序...
  • 本发明涉及生物技术领域,具体的,本发明提供一种脂质纳米粒编辑系统及其制药用途。所述系统包括(a)阳离子脂质RD007,1, 2‑二油酰基‑3‑三甲基铵‑丙烷,油酸甘油酯,DMG‑PEG2000和DMG‑PEG2000‑MAL复合组成LNP,...
  • 本发明涉及睡眠调控技术领域,公开了基于LPAG脑区GABA能神经元调控焦虑性失眠的方法,以LPAG对睡眠‑觉醒的调节作用为切入点,采用在体多通道记录、EEG/EMG多导睡眠同步记录、光电极记录、光遗传学操纵在细胞‑环路水平上,系统解析LPA...
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