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  • 为了提供高硬度的硬化物的制造方法,硬化物是将粉碎无机物所得到的粉状体、粘接剂及超微细气泡水混合并搅拌,使混合材料硬化而形成的。无机物包含工业废弃物及自然物,工业废弃物包含将建筑物等结构物粉碎时产生的混凝土、砂浆、瓦等。自然物包括贝壳、岩石、...
  • 描述了一种中子屏蔽复合材料,其包含硼酸镁基体和硼化钨填料,任选地包含其他填料如钨。还描述了制造该复合材料的方法。
  • 介电陶瓷组合物具有:主相、第一结晶颗粒和第二结晶颗粒,该主相包含具有钙钛矿型结构的钛酸钡,在将钛相对于钡的含量的元素比率设为a、镁相对于钡的含量的元素比率设为b时,该第一结晶颗粒满足5.00≤a≤7.00、0.50≤b≤1.50,在将钛相对...
  • 提供一种二碘化物的制造方法,其中,通过将含有I(CF2CF2)nI(式中,n为1以上的整数)所示的二碘化物以及选自由I(CF2CF2)mOR1(式中,m为1以上的整数,R1为有机基团)所示的醚和ICF2COOR2(式中,R2为有机基团)所示...
  • 本发明涉及一种有机电子器件,所述有机电子器件包括包含式(1)的化合物的半导体层。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
  • 本发明涉及对苯二亚甲基二樟脑磺酸的制造方法,具体地,涉及从对苯二亚甲基二樟脑磺酸盐,经制造对苯二亚甲基二樟脑磺酰中间体化合物的步骤以制造对苯二亚甲基二樟脑磺酸的方法。本发明的对苯二亚甲基二樟脑磺酸的制造方法通过合成反应进行,因此理论上具有由...
  • 提供能够以工业有利的条件制造3‑巯基羧酸的方法。本发明是一种式(1)表示的3‑巯基羧酸的制造方法,其包含下述步骤(A)和步骤(B)。步骤(A):对α, β‑不饱和羧酸的碳‑碳不饱和键加成硫代羧酸,而获得硫代羧酸酯的步骤。步骤(B):对所述硫...
  • 本发明涉及一种用于从包含聚酰胺6的固体材料M中回收ε‑己内酰胺的再循环方法,该方法包括(i)提供包含该固体材料M的流SM;(ii)制备基于SM的水性解聚混合物;(iii)使根据(ii)制备的该解聚混合物在反应单元UR中经受聚酰胺6解聚条件,...
  • 制备SSTR4激动剂化合物的方法。经由非对映异构体选择性环化反应的制备SSTR4激动剂化合物的方法,无需分开的差向异构化步骤。用于制备SSTR4激动剂化合物的新的中间体。某些SSTR4激动剂的新的盐,例如(1R, 5S, 6r)‑N‑(2‑...
  • 本发明涉及用于治疗或预防端锚聚合酶相关的癌症疾病的药物组合物,所述药物组合物包含芳基哌啶衍生化合物或其药学上可接受的盐。所述药物组合物抑制端锚聚合酶(TNKS)的酶活性,抑制β‑连环蛋白靶基因表达和活性β‑连环蛋白的蛋白表达,稳定AXIN2...
  • 本发明涉及新的脲化合物、其光学异构体、它们的药学上可接受的盐、或它们的水合物或溶剂化物,并且新的化合物表现出NAMPT抑制活性并且可以有效地预防或治疗癌症。
  • 本发明公开了一种含氮螺环化合物的晶型、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式A所示的含氮螺环化合物的晶型I,其使用Cu‑Kα辐射、以2θ角表示的X‑射线粉末衍射图在5.67±0.20°、11.37±0.20°、16.69±0.20°、17...
  • 提供了一种用于通过四氢糠醇与过氧化物在液相中在负载型Pt‑Bi催化剂的存在下的氧化反应生产四氢呋喃‑2‑羧酸的方法。
  • 本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。上述化学式1的化合物是通过作为中间连接基团的L1在菲并呋喃或菲并噻吩结构上结合有作为特定官能团的Ar1的结构。这时,Ar1为任选地与彼此相邻的基团稠合而形成取代或未取代的环的取代或未取代的苯并基、或...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件,通过根据上述化学式1的化合物的化学结构的有机发光器件的空穴和电子的平衡,可以提高效率、驱动电压、稳定性。
  • 本文提供了被识别为ADAR1活性的抑制剂的化合物,诸如具有下式(I)或(II)的化合物,或其药学上可接受的盐或互变异构体,它们可用于治疗癌症和其它病症,包括与异常ADAR1表达相关的那些。
  • 本发明属于医药技术领域。特别地,本发明涉及一类可用作CYP11A1抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其...
  • 本发明提供了一类化合物。具体地,本发明提供了一种如下式()所示结构的化合物,或其光学异构体,药学上可接受的盐,前药,氘代衍生物,水合物,溶剂合物。所述的化合物能够有效抑制CTPS1,用于治疗或预防与CTPS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
  • 本说明书提供由化学式1表示的化合物及包含其而提高了驱动电压、效率和寿命特性的有机发光器件,上述化合物是在二苯并呋喃上取代有3个咔唑基,且其中1个咔唑基取代在二苯并呋喃的3号碳上。
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