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  • 本发明属于有机合成技术领域, 特别涉及一种苯并冠醚咪唑类聚合离子液体的烯烃单体的制备方法。包括以下步骤将苯并‑12‑冠4‑醚、碘代烷基酸和多聚磷酸加入保温釜中, 升温反应, 加入氯代烷基酸, 升温反应, 滴加水水解剩余多聚磷酸, 氯仿萃取有...
  • 本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途, 特别涉及一种由通式I和II表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体或经同位素标记之化合物, 包含该化合物的药物组合物及其制药用途。...
  • 本发明公开了一种2‑氨基氮杂环类化合物及其药物组合物和应用。该化合物的结构如式I所示。所述化合物通过靶向抑制造血祖细胞激酶1(HPK1/MAP4K1)的活性及下游SLP76的磷酸化, 能够同时实现肿瘤免疫治疗和脑卒中后多器官保护, 为HPK...
  • 本发明公开了一种芹菜素衍生物、制备方法及其在降尿酸药物中的应用, 所述芹菜素衍生物具有如下分子结构表达式, 研究表明其可通过抑制生成与促进排泄的双重作用降低尿酸, 且对24h尿肌酐无显著影响, 预期具有良好的肾脏安全性。
  • 本发明属于荧光材料应用技术领域, 具体涉及一种水敏显色剂、水敏显色剂及水写纸的制备方法, 旨在改进水敏显色剂对水响应灵敏差、信息保存时间短的情况。水敏显色剂为包含噻吩环、吡啶环、苯环及镁离子配位结构的化合物。水敏显色剂在遇水的情况下发生分解...
  • 本发明提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的新颖苯胺基‑吡唑衍生物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物, 以及其用于治疗与CDK2活性相关或有关或与异常细胞生长相关的各种疾患、疾病和病症(诸如肿瘤生长和癌症)的方法。
  • 本公开提供了用于在有需要的受试者中治疗癌症(例如肝癌)的方法和组合物。公开了包含有效量的单独或与激酶抑制剂组合的1‑酰基甘油‑3‑磷酸O‑酰基转移酶4(AGPAT4)抑制剂的组合物及其用于治疗癌症的使用方法。该组合物包含在药学上可接受的载剂...
  • 本发明公开了一种联芳环类PROTAC化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明提供的联芳环类化合物对Polθ蛋白有较强降解作用。
  • 本发明属于化合物合成技术领域, 公开了一类线型的泛KRAS抑制剂及其制备方法与应用, 该线型的泛KRAS抑制剂的结构通式如式I所示:该类化合物对含有KRAS突变的一种或多种癌细胞具有一定抑制活性, 其中部分化合物对Miapac‑2细胞的抑制...
  • 本发明涉及一种盐酸小檗碱的制备方法, 所述方法包括化合物1和化合物2反应得到盐酸小檗碱的步骤。该反应以羟基乙醛二聚体替换传统乙二醛, 能更好控制起始物料质量, 且羟基乙醛二聚体为单一成份的固体颗粒, 可以通过结晶得到纯度较高的产品, 同时合...
  • 本申请涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种氮杂吲哚化合物及其制备方法与应用。本申请提供的氮杂吲哚化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素衍生物;通式I的结构式为:本申请提供的氮杂吲哚化合物对B...
  • 本发明涉及一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用。具体地, 本发明公开了一系列式Ⅰ化合物的晶型, 所述晶型具有优异的稳定性。本发明还公开了上述晶型的制法及其在预防和/或治疗肿瘤方面的应用。
  • 本发明公开了一种吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用, 其吡啶并嘧啶酮类化合物, 或者其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物, 具有如式I所示的结构 : 本发明提供的吡啶并嘧啶酮类化合物具有HsClpP蛋白酶激...
  • 本发明涉及一种具有式I、式II、式III或者式IV所示结构的芳基酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者其立体异构体, 及其应用。本发明提供的芳基酰胺类化合物是一种针对Bcr‑AblT315I的分子胶降解剂, 其能够有效降解野生型Bcr‑Abl...
  • 本发明提供了一种菲咯啉衍生物及其制备方法、正极极片和锌离子电池, 涉及二次电池技术领域。菲咯啉衍生物的结构如式I所示:以等菲咯啉类似物为主体结构, 连接两个对苯醌取代基结构, 其作为锌离子电池的正极电活性材料, 具有高容量和良好的循环稳定性...
  • 本发明提供了一种含菲啰啉结构的化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示, 并且在通式R1‑R4上连有相应官能团时可以提高含菲啰啉结构的化合物的电子接受能力, 应用于有机发光器件的制备中, 能够有效降低驱动电压, ...
  • 本发明提供如本文所述的式(I)的化合物连同药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物, 以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染, 特别是由疱疹病毒引起的感染的方法。
  • 本申请提供了一种热活化延迟荧光的肟脂类光引发剂及其制备方法和应用, 涉及光引发剂领域。该引发剂是以多重共振效应诱导的热活化延迟荧光材料与不同取代基的肟脂类材料相连组成, 在低功率光激发下N‑O键发生断裂形成含N自由基与羧基自由基, 羧基自由...
  • 本发明公开了嘌呤‑NBD衍生物荧光探针及其制备方法与在检测硫化氢的应用。该嘌呤‑NBD衍生物荧光探针的结构式如下所示:。本发明制备方法步骤简单, 原料易得, 制备的化合物WTY为固体粉末, 易于存储, 对溶液中H2S表现出高度的选择性和灵敏...
  • 本发明属于药物技术领域, 涉及咪唑并吡嗪苯甲酰胺化合物及其用途, 以及包含该类化合物的药物组合物, 它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法, 以及它们在预防或治疗与BTK相关的疾病中的用途...
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