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最新专利技术
  • 一种1, 3-二甲基-2-咪唑啉酮的连续化生产工艺
    一种1, 3-二甲基-2-咪唑啉酮的连续化生产工艺_天津共利科技有限公司_202511963933.5
    本发明公开了一种1, 3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的连续化生产工艺，涉及化工工艺技术领域，该工艺以乙烯脲、甲酸、多聚甲醛和水为原料，通过备料、配料、连续反应和后处理步骤，实现全流程连续化生产。关键点包括：采用水作为溶剂，反应温度150‑250℃...
    2026-04-30
  • 一种药物中间体6-碘吲唑的制备方法
    一种药物中间体6-碘吲唑的制备方法_山东协和学院_202610117265.2
    本发明公开了一种药物中间体6‑碘吲唑的制备方法。本发明以6‑硝基吲唑为原料，在醋酸溶剂中，于碘化盐和强酸存在下，先加热搅拌进行预处理，随后将体系冷却至0 °C，再加入亚硝酸钠水溶液反应得到目标产物6‑碘吲唑。本发明提供的方法具有原料易得、反...
    2026-04-30
  • 一种吡唑啉酮类化合物及其药物组合物和用途
    一种吡唑啉酮类化合物及其药物组合物和用途_中国药科大学_202610006176.0
    本发明公开了一种吡唑啉酮类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途，吡唑啉酮类化合物是通式I所示的化合物或其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐；本发明的吡唑啉酮类化合物能够抑制Z‑型核酸结合蛋白1(ZB...
    2026-04-30
  • 一种4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑的合成方法
    一种4-(氯甲基)-5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑的合成方法_上海奥萝拉医药科技有限公司_202411485463.1
    本发明属于化学合成技术领域，特别是涉及一种4‑(氯甲基)‑5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑的合成方法。本发明的合成方法，包括如下步骤：1)将式III所示的化合物与碱、多聚甲醛混合，反应得到式IV所示化合物；2)在步...
    2026-04-30
  • 一种4, 4'-[氧双(亚甲基)]双[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑]的制备方法
    一种4, 4'-[氧双(亚甲基)]双[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑]的制备方法_上海奥萝拉医药科技有限公司_202411485462.7
    本发明属于化学合成技术领域，特别是涉及一种4, 4'‑[氧双(亚甲基)]双[5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑]的制备方法。本发明提供的一种4, 4'‑(氧双(亚甲基))双(5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲...
    2026-04-30
  • 一种3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(DFPA)的合成方法
    一种3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(DFPA)的合成方法_南京工业大学_202610098217.3
    本发明属于化工技术与农药技术领域，涉及一种SDHI类杀菌剂的关键中间体合成工艺，特别涉及一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(DFPA)的合成方法。合成方法包括步骤：EMEDFAA的合成；DFMMP的合成；DFPA的合成。本发明...
    2026-04-30
  • 含有混卤素取代基的二苯醚片段的N-吡唑-4-基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    含有混卤素取代基的二苯醚片段的N-吡唑-4-基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用_天津理工大学_202511977777.8
    本发明公开了一种含有混卤素取代基的二苯醚片段的N‑吡唑‑4‑基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，涉及农药杀菌剂领域，结构通式如式(Ⅰ)所示。通过将本发明吡唑酰胺衍生物对植物病原真菌进行抑菌活性测试，测试结果表明这些化合物对水稻稻瘟病菌、小...
    2026-04-30
  • 一种氟唑菌酰胺的制备方法
    一种氟唑菌酰胺的制备方法_安徽久易农业股份有限公司_202411491048.7
    本发明公开了一种氟唑菌酰胺的制备方法，针对现有工艺方法原料成本高，产率低的缺陷，自主制备反应所需原材料与中间体，通过在2‑(乙氧基亚甲基)‑4, 4‑二氟‑3‑氧代丁酸乙酯的合成中使用催化剂对甲苯磺酸，进一步提高了中间体收率。在2‑(乙氧基...
    2026-04-30
  • 一种氟唑菌酰胺的合成工艺方法
    一种氟唑菌酰胺的合成工艺方法_安徽久易农业股份有限公司_202411491046.8
    本发明公开了一种氟唑菌酰胺新合成工艺方法，属于化学合成的技术领域，该方法以4, 4‑二氟乙酰乙酸乙酯和3, 4, 5‑三氟溴苯为起始原料，经过六步反应得到氟唑菌酰胺。该全合成工艺路线全面、高效、安全、收率高，具有较好的工业化前景。
    2026-04-30
  • 一种功能化吡唑衍生物及其制备方法和应用
    一种功能化吡唑衍生物及其制备方法和应用_昆明理工大学_202610379156.8
    本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的功能化吡唑衍生物，本发明以N (1)‑(邻乙酰基芳基)‑1, 2, 3 ‑ 三氮唑为原料，在氩气氛围中、碱的作用下，加入适量的溶剂，特定的时间和温度下发生反应，生成功能化吡唑衍生物；本发明方法具有广泛的底物...
    2026-04-30
  • 氨基己内酰胺粗产物分离提纯的方法
    氨基己内酰胺粗产物分离提纯的方法_中国石油化工股份有限公司_202411485447.2
    本发明涉及分离提纯技术领域，具体涉及一种氨基己内酰胺粗产物分离提纯的方法和一种该方法制得的氨基己内酰胺晶体产品的应用。方法包括：(1)将氨基己内酰胺粗产物经第一降温至T1形成晶核，经第一升温至T1’，使部分晶核溶解，剩余部分晶核作为晶种；(...
    2026-04-30
  • 一种用于合成大麻素现场快速分类识别的荧光检测试剂
    一种用于合成大麻素现场快速分类识别的荧光检测试剂_中国科学院新疆理化技术研究所_202610071507.9
    本发明涉及一种用于合成大麻素现场快速分类识别的荧光检测试剂。该检测试剂基于位阻工程化热力学门控策略，设计合成了含有特定位阻基团(Boc基团)的荧光探针分子叔丁基(4‑(2‑(4‑羟丁基)‑1, 3‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1H‑苯并[de]...
    2026-04-30
  • 一种含N-取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物及其制备方法与应用
    一种含N-取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202512010659.6
    本发明涉及一种含N‑取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物、其制备方法及应用。本发明化合物具有下述式(I)结构，通过对该系列衍生物进行抗植物病毒活性测试，证明其对马铃薯Y病毒等植物病毒具有优异的抑制活性，可作为防治马铃薯Y病毒病等植物病毒性病害的药物或...
    2026-04-30
  • 一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途
    一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途_贵州大学_202511890346.8
    本发明涉及一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途；本发明化合物对番茄斑萎病毒病具有优异的抗病毒活性，其可用于防治防治番茄斑萎病毒病等植物病毒的药物或药剂；其结构和制备工艺简单，生产成本低；所述含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物的结构式...
    2026-04-30
  • 一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其制备方法和应用
    一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其制备方法和应用_平顶山学院_202610050141.7
    本发明属于合成化学、生物医药领域，主要公开了一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其合成方法和应用。所述二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物，以对甲苯磺酰基二氟甲基重氮甲烷、芳香胺和有机醛为原料，在金属铁的催化下，以手性磷酸为手性诱...
    2026-04-30
  • 一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用
    一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用_蚌埠学院_202512001762.4
    本发明适用于检测技术领域，提供了一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用，二氯喹啉草酮半抗原的制备方法包括以下步骤：将二氯喹啉草酮用DMSO溶解，再加入KOH，得到二氯喹啉草酮溶液；将β‑巯基丙酸用DMSO溶解，在搅拌状态下将β‑巯基丙酸溶...
    2026-04-30
  • 一种4, 7-二氯喹啉的合成方法
    一种4, 7-二氯喹啉的合成方法_重庆恩联生物科技有限公司_202610221193.6
    本申请提出了一种4, 7‑二氯喹啉的合成方法，涉及化合物制备技术领域。包括一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸的步骤，然后将7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸经脱羧、氯化制得4, 7‑二氯喹啉。其中一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹‑2‑羧酸的步...
    2026-04-30
  • 一种具有协同抗菌和抗氧化活性的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法
    一种具有协同抗菌和抗氧化活性的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法_盐城师范学院_202610123596.7
    本发明公开了一种苯甲酸——烟酰胺共晶的快速研磨制备方法及其在抗菌与抗氧化领域的新用途。该共晶采用液体辅助机械研磨法制备，具体为将摩尔比1 : 1的苯甲酸与烟酰胺先进行干法研磨，随后加入特定比例乙腈湿磨形成膏体，再经干燥获得。该方法工艺绿色、...
    2026-04-30
  • 一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法
    一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法_南京华威医药科技集团有限公司_202512046828.1
    本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法，该方法包括使用化合物II与N, N'‑羰基二咪唑反应生成化合物IV后，与化合物III缩合得到索拉非尼(化合物V)粗品，并使用DMF作为精制溶剂，对索拉非尼粗品进行活性炭脱色纯化，随后通过酸化析晶获...
    2026-04-30
  • 一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法
    一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法_南京工业大学_202511851929.X
    本方法涉及一种由毒莠定固渣制备3, 4, 5, 6‑四氯吡啶甲酸的方法。利用包含6‑氨基‑3, 4, 5‑三氯吡啶甲酸、4‑氨基‑3, 5, 6‑三氯吡啶甲酸为主要成份的毒莠定固渣为原料，溶解在1, 4‑二氧六环或其他溶剂中，加入浓硝酸进行...
    2026-04-30
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