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用于药物递送的细胞外囊泡及其用途

本发明涉及细胞外囊泡(EV)，包含通过至少一个内切蛋白酶可切割接头共价连接至EV膜的内表面的生物活性化合物，用于产生EV的方法，可用于EV制备的核酸分子和宿主细胞及其用途。

2026-04-09
调节靶基因的甲基化的方法和组合物

本披露涉及用于增加包含靶基因的基因组区域中位点的DNA甲基化的方法，例如使用表达阻遏物或编码所述表达阻遏物的核酸，所述表达阻遏物包含结合所述区域中的靶序列的DNA靶向部分和使DNA甲基化的效应子结构域(例如，DNA甲基转移酶)。还披露了包含...

2026-04-09
抗FRα抗体药物偶联物在治疗疾病中的应用

抗FRα抗体药物偶联物在治疗疾病中的应用，治疗方法包括向有需要的患者给药有效量的抗FRα抗体药物偶联物。

2026-04-09
一种抗体药物偶联物，及其药物组合物、制备和用途

免疫缀合物及其应用，如式I所示的免疫级合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体，或其可药用的盐或水合物，及其用作抗肿瘤药物的用途。

2026-04-09
寡核苷酸的细胞内靶向

提供的化合物包含环状细胞穿透肽(cCPP)和一个或多个接头，所述一个或多个接头包含氨基酸组分、聚乙二醇组分、疏水组分或它们的组合。在实施方案中，所述化合物包含环外肽(EP)。在实施方案中，所述化合物不包含环外肽。

2026-04-09
形成超分子自组装复合体的试剂盒及其应用

本发明涉及用于形成超分子自组装复合体的试剂盒及其应用，其中所述试剂盒包含：包装1，包装2和包装3，其中包装1包含一种或多种载体I，所述载体I在生理条件下提供正电荷或负电荷，包装2包含一种或多种聚合物，所述聚合物生理条件下具有可解离的基团，和...

2026-04-09
用于递送单纯疱疹病毒抗原的药物组合物及相关方法

本公开提供了用于递送HSV抗原(例如，HSV疫苗)的药物组合物及相关技术(例如，其组分和/或与其有关的方法)。

2026-04-09
包含白细胞介素和钙化合物的用于治疗癌症的组合物

本文提供了包含被靶向用于递送至器官或组织的治疗剂的多肽及其用途。

2026-04-09
用于治疗与HB-EGF/EGFR途径的激活相关的肾病的HB-EGF抑制剂和皮质类固醇剂的组合

本发明涉及皮质类固醇剂和肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB‑EGF)抑制剂的组合，其用于治疗与HB‑EGF/EGF受体途径的激活相关的肾病。

2026-04-09
胶原肽组合物及其在改善神经系统病症和纤维化中的用途

本发明涉及富含环状(甘氨酸‑脯氨酸)的肽组合物，以及其特别用于改善神经系统病症或纤维化的用途。本发明还涉及用于获得富含环状(甘氨酸‑脯氨酸)的肽组合物的方法，所述方法包括提供富含gly‑pro‑x三肽的胶原水解产物，并热处理所述胶原水解产物...

2026-04-09
融合多肽、包含其编码基因的表达盒、基因递送载体、药物组合物及用途

提供了融合多肽、包含其编码基因的表达盒、基因递送载体、药物组合物及用途。具体地，提供了一种融合多肽，其包含分泌信号肽和阿柏西普多肽，其中，所述分泌信号肽选自人白蛋白分泌信号肽、人Opticin蛋白分泌信号肽、人白介素‑2分泌信号肽和小鼠受体...

2026-04-09
用于治疗肌萎缩侧索硬化的细胞外囊泡

本文公开了通过向受试者施用治疗有效量的包含例如衍生自神经细胞例如神经祖细胞的EV的组合物来治疗受试者的ALS的方法。EV可以远端地或外周地施用至CNS，使得这些EV穿过血脑屏障并在CNS中发挥其治疗功能。与对照ALS受试者相比，该方法可以减...

2026-04-09
抑制GvHD的树突状细胞群

本文中提供了包含经胞外多糖(EPS)暴露的树突状细胞(DC)的用于预防、治疗或抑制移植物抗宿主病(GvHD)的组合物和方法。

2026-04-09
眼科组合物

本发明涉及眼科组合物，该眼科组合物含有：(A)选自由重均分子量为0.1万～2万的硫酸软骨素及其盐组成的组中的至少1种；以及(B)脂溶性成分。

2026-04-09
N-乙酰基-半乳糖胺(GALNAC)和寡核苷酸的缀合物以及其用途

本公开部分提供了N‑乙酰基半乳糖胺(GalNAc)和寡核苷酸的缀合物，以及它们在抑制基因表达和治疗各种病症中的使用方法。

2026-04-09
抗老化剂、抗老化用口服组合物及化合物的用途

本发明公开一种抗老化剂，其包含由式(I)表示的化合物、其外消旋体或它们的盐作为有效成分，式(I)中，甘油骨架的碳原子可以具有取代基，与R1结合的氧原子为*，R1可以是具有取代基的。

2026-04-09
使用伊洛前列素用于治疗冻伤的方法

本公开总体上涉及通过静脉内注射或静脉内输注伊洛前列素或其药学上可接受的盐治疗冻伤。

2026-04-09
吗啉和1, 4-氧杂氮杂环庚烷化合物及其在疗法中的用途

本发明提供作为G9a抑制剂的式(I)的化合物或其盐、溶剂合物或立体异构体，其中：R1是CRxR’xR；A表示(CH2)m，其中m是0或1；Z表示(CH2)n，其中n是2或3；R2选自：(a)芳香族5元或6元环系统，其中环原子选自：CRz1、...

2026-04-09
针对α2肾上腺素能激动剂的螯合剂化合物

本发明提供了一种用于降低患者体内的α2肾上腺素能受体激动剂的水平的方法。本发明还提供了一种用于预防或治疗患者中单独的或与其他滥用药物联合的α2肾上腺素能受体激动剂的过量的方法。

2026-04-09
作为用WEE1抑制剂治疗癌症的预测性生物标志物的同源重组修复缺陷(HRD)

本公开尤其提供了用于治疗癌症的方法，其包括向被选择患有同源重组修复缺陷(HRD)的受试者施用有效剂量的阿森色替或其药学上可接受的盐。

2026-04-09

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