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  • 本发明提供一种二丙酸倍他米松混悬液及复方倍他米松注射液的制备方法,该方法利用自身处方组份,通过“反溶剂结晶法”即可制得二丙酸倍他米松混悬液,得到二丙酸倍他米松微粒的粒径大小适宜,均一性好,无需将二丙酸倍他米松原料先微粒化,无需额外增加其他有...
  • 本发明提供了一种跨鼻嗅区黏膜给药的占诺美林的鼻脑递释制剂,所述鼻脑递释制剂的辅料混合物包括,1)磷脂,2)稀释剂油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、芝麻油或蓖麻油中的任意一种;任选地,还可包括3)溶解剂如乙醇或二乙二醇单乙醚,所述辅料混合物是非水体系...
  • 本发明公开了一种高稳定姜黄素水分散液及其制备方法,所述姜黄素水分散液由姜黄素、阳离子Gemini表面活性剂二溴化‑N, N’‑二(二甲基十二烷基)己二铵和水组成。所述姜黄素水分散液通过将表面活性剂溶解于水介质中,并在搅拌状态下加入姜黄素,反...
  • 本发明公开了一种甘露醇注射液及其制备方法,涉及药物制剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:将甘露醇溶于注射用水中形成溶液,经第一过滤、预冻、冻干后,将甘露醇冻干粉末与聚维酮K12加入注射用水中形成混合液,经第二过滤、灌装、灭菌,得到所述...
  • 本发明涉及一种盐酸奥洛他定滴眼液。具体地,本发明提供一种盐酸奥洛他定滴眼液,所述盐酸奥洛他定滴眼液包括盐酸奥洛他定、甘油、聚乙二醇400、甘氨酸、羟丙甲纤维素、磷酸氢二钠、硼酸和水。本发明所述的盐酸奥洛他定滴眼液具有优异的光照和高温稳定性,...
  • 本发明涉及包含不超过0.1%(w/w)的苯酚和高于6.4 mg/ml的氯化钠的GLP‑1肽司美格鲁肽的药物组合物、其制备、包含这类组合物的试剂盒及其用途。
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种多肽注射液及其制备方法。制备时取注射用水,加入渗透压调节剂、pH缓冲剂、稳定剂、防腐剂,搅拌至溶解完全,得溶液A;加入pH调节剂调节溶液A的pH,加入多肽,搅拌溶解完全,得到溶液B;将溶液B升温后保温...
  • 本申请公开了本申请提供一种水化氯醛口服液的制备方法,包括:1)水化氯醛微球的制备:将水化氯醛溶解于有机溶剂中,然后向上述溶液中加入载体材料,得到油相;将表面活性剂加入去离子水中,形成水相;将上述油相缓慢滴加到水相中,同时搅拌并使用超声处理获...
  • 本发明公开了一种PDRN‑胶原蛋白多肽复合凝胶的制备方法及应用。首先将PDRN与葡萄糖酸锌反应形成PDRN‑Zn2+复合物,再通过脂质体包封技术将其包载于由卵磷脂与胆固醇构成的脂质体中,制得脂质体混悬液;然后制备含水解胶原蛋白肽与卡波姆的透...
  • 本发明实施例公开了一种盐酸利多卡因凝胶制备工艺,涉及医药制剂技术领域。所述制备工艺包括:向配制罐中加入80‑98%总体积的注射用水,夹套加热至80‑95℃并保温,加入盐酸利多卡因、羟苯甲酯及羟苯丙酯,溶解后,在搅拌下加入羟丙基甲基纤维素,继...
  • 本发明属于水凝胶领域,具体涉及一种装载阿霉素的注射用甘草酸超分子水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶包括载体和负载在载体上的药物,所述药物为盐酸阿霉素,所述载体为甘草酸自组装形成的超分子水凝胶,所述装载阿霉素的注射用甘草酸超分子水凝胶是以甘...
  • 本发明涉及一种负载中药活性外泌体的可注射温敏水凝胶,属于糖尿病足难愈性创面的临床治疗技术领域,可注射温敏水凝胶由泊洛沙姆407水凝胶和透明质酸负载复合载体质得到;所述复合载体质由包衣液包覆中药活性外泌体形成;中药活性外泌体由脂肪间充质干细胞...
  • 本发明公开了一种复方凝胶制剂在制备用于治疗黄褐斑产品中的应用。本发明所述复方凝胶是利用能打开皮肤紧密连接的多肽凝胶,通过自组装法制备的。最终形成具有一定流动性的的水凝胶。本发明形成的多肽凝胶能够穿透皮肤表层,一次性操作便将氨甲环酸、维生素C...
  • 本发明提供了基于水凝胶和工程细胞外囊泡的Apelin、HBD3的递送系统及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明利用慢病毒载体转导沃顿胶源间充质干细胞,使其过表达Apelin和HBD3蛋白,随后提取工程化EVs并将其负载于GelMA水凝...
  • 本发明涉及一种西地那非‑薏苡仁油纳米脂质凝胶及其制备方法和应用,该纳米脂质水凝胶通过将纳米脂质体均匀分散于水凝胶基质中形成;所述纳米脂质体由西地那非、薏苡仁油和固体脂质组成,所述水凝胶基质的pH值在6.5‑7.0的范围内;且所述纳米脂质体的...
  • 本发明提供一种基于微球缓释技术的长效微生物抑制膏及其制备方法,所述基于微球缓释技术的长效微生物抑制膏包括二氧化氯缓释剂、酸化剂、引湿剂、分散剂、催化剂、芳香剂、防腐剂、增塑剂、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和粘合剂;所述二氧化氯缓释剂为二氧化氯缓...
  • 本发明涉及脊髓损伤治疗技术领域,具体涉及一种复合物及其制备方法和应用,该复合物包括PBS缓冲溶液和溶解在所述PBS缓冲溶液中的聚多巴胺和肝素‑泊洛沙姆偶联物;其中,聚多巴胺的浓度为1‑20mg/mL,肝素‑泊洛沙姆偶联物的浓度为100‑20...
  • 本发明提供一种低刺激性的尼古丁凝胶及其制备方法和应用,所述尼古丁凝胶包括凝胶基质,以及嵌于凝胶基质中的外泌体复合物;所述凝胶基质的组分包括普鲁兰多糖和水;所述外泌体复合物包括石榴外泌体和负载于石榴外泌体中的尼古丁。本发明将尼古丁包覆于石榴外...
  • 本发明提供一种混悬型凝胶剂,具体涉及一种包含曲法罗汀和至少一种低极性酯油的混悬型凝胶剂。所述混悬型凝胶剂为半透明或不透明半固体,应有适宜的黏性和弹性,该凝胶剂优选包含肉豆蔻异丙酯、棕榈酸异丙酯、辛癸酸椰油酯中的一种或多种。所述混悬型凝胶剂剂...
  • 本发明公开了一种丁酸氢化可的松乳膏及其制备方法,每克丁酸氢化可的松乳膏中包括以下组分:丁酸氢化可的松1mg,油相固体100‑120mg,白凡士林100‑150mg,轻质液状石蜡40‑60mg,乳化剂30‑40mg,水杨酸5‑20mg,卵磷脂...
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