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  • 本发明公开了一种基于循环肿瘤DNA(ctDNA)空间异质性的肿瘤转移风险评估方法与系统。该方法的核心在于:通过同时获取同一受试者至少两个不同解剖部位(如外周静脉与肿瘤引流静脉)的血液样本,对样本中的ctDNA进行测序分析;基于不同部位间突变...
  • 本发明公开了用于联合诊断胰腺癌恶病质的标志物。本申请研究发现血清胰腺癌外泌体miR‑203a‑3p可单独或联合营养炎症指标诊断胰腺癌恶病质或胰腺癌恶病质前期,具有较高的诊断效能,且miR‑203a‑3p与其他指标联合后的诊断效能大大提高,为...
  • 本发明涉及一种基于SFRP1和SDC2甲基化联合检测的结直肠癌及腺瘤筛查试剂盒,含有检测目标区域的目标基因甲基化的试剂,单独检测SFRP1基因的chr8:41308713‑41308778;或单独检测SDC2基因的chr8:96489743...
  • 本发明提供了HOXA3基因作为靶点在筛选和治疗肝细胞癌的药物中的应用。本发明通过单细胞多组学分析,发现HOXA3在肝癌组织中显著高表达,与患者预后不良密切相关。机制研究表明,HOXA3通过转录上调YAP1和RHOA促进肿瘤增殖和转移,而FG...
  • 本发明涉及胰腺癌SNP位点技术领域。本发明提供了一种与胰腺癌易感性相关的SNP位点及应用,所述SNP位点为rs11102484。本发明通过整合基因组和转录组等多组学数据,在全基因组范围内系统地绘制了影响基因表达的遗传变异(eQTL)图谱,并...
  • 本发明公开了诊断标志物在制备类风湿关节炎诊断产品中的应用及诊断系统,涉及类风湿关节炎诊断技术领域。诊断标志物包括:KMT2B,KMT2C,IFITM3,ECHS1,LYMPH%,MONO%,PDW,Path.CAST,RDW和RDW%。本发...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了ACSS2基因作为靶标在筛选/制备治疗代谢相关脂肪性肝炎的药物中的应用,抑制ACSS2基因表达的试剂制备治疗代谢相关脂肪性肝炎的药物中的应用,以及检测ACSS2表达的试剂在制备用于诊断代谢相关脂肪性肝炎或者...
  • 本公开提供了一种甲状腺结节良恶性鉴别的标志物、探针组及其应用。本公开所提供的标志物,囊括精准用药及预测侵袭风险相关生物标志物。本公开所提供的探针集,仅需要检测较少的基因,却具有高灵敏度、高特异性和高准确性,且成本较低。
  • 本发明公开用于诊治类风湿关节炎的生物标志物及其应用,提供以S100A9、SLC39A8、IGFN1与LIMS2为核心的标志物组合及其在试剂盒、芯片、免疫层析试纸和高通量测序平台中的实现方案,该组合基于转录组与单细胞分析、机器学习筛选及孟德尔...
  • 本发明提供了免疫衰老检测标志物Granzyme B、免疫衰老调控靶点BHLHE40及应用,属于生物医药技术领域。本发明首次揭示GZMB在灵长类免疫系统衰老过程中的持续上调特征,明确了其在多种免疫组织中一致的表达趋势,确立GZMB可作为反映整...
  • 本发明公开了一种心脏离子通道病检测引物组及其应用。本申请采用微流控芯片、多基因风险评估模型结合,可以对潜在患病人群进行心脏离子通道病风险的评估,为潜在风险人群提供风险预警,引导风险人群进行医学诊疗,降低因离子通道病造成的疾病或猝死风险,应用...
  • 本发明公开了miR‑29b‑3p作为PTSD诊断生物标志物及治疗靶点的应用,属于生物医学技术领域。本发明首次通过跨物种、多层次的研究策略,系统性地揭示miR‑29b‑3p与PTSD的相关性及其在恐惧消除记忆中的关键作用。提供了基于外周血的无...
  • 本发明公开了一种MYRF基因突变检测方法在制备圆锥动脉干畸形诊断试剂中的应用,涉及生物技术领域,其技术要点为:通过检测受试者生物样本中MYRF基因的致病性突变,判断受试者圆锥动脉干畸形的风险。本发明从临床样本、干细胞水平和动物模型等层面展开...
  • 本申请公开了一种瓦氏黄颡鱼雌雄鉴定分子标记、开发方法及应用,瓦氏黄颡鱼雌雄鉴定分子标记位于3号染色体上,为瓦氏黄颡鱼Y染色体较瓦氏黄颡鱼X染色体有一段52bp的缺失特异性标记,所述缺失特异性标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发...
  • 本发明公开了一种适用于未知长度核苷酸序列高通量扩增子测序数据分析的方法。构建目的基因文库,并进行高通量扩增子测序;对第一步测序所得的测序片段原始数据,根据引物序列去除双端序列中的引物片段;对去除双端引物的片段,去除低质量序列,得到clean...
  • 本发明提供了基于肠道微生物猪繁殖内分泌节律关联的调控方法,本发明方法先采集猪粪便与血液样本,运用高通量测序检测肠道微生物群落结构与多样性,用ELISA法检测促卵泡生成素等繁殖内分泌指标。接着通过关联分析,建立肠道微生物与繁殖内分泌节律的关联...
  • 本发明提供了一种基于SNP错配率与纯合性位点联合分析的亲缘关系鉴定方法、系统及应用,属于亲缘关系鉴定技术领域。本发明的方法通过综合性的分析策略,显著提升了亲缘关系判定的精准度与可靠性,尤其对于全同胞、半同胞、叔侄、祖孙等复杂亲缘关系的区分能...
  • 本发明涉及一种用于同时检测循环游离DNA中组蛋白修饰信息、DNA甲基化信息和DNA突变信息的系统,属于生物检测技术领域,解决了现有技术的方法不能同时上述三类信息且制备方法繁琐,成本高,误差大等问题中至少一个。本发明通过优化技术方案,实现了对...
  • 本发明公开了WDR4检测急性髓系白血病耐药性的方法及智能检测试剂盒,涉及急性髓系白血病检测技术领域,为了解决急性髓系白血病耐药性检测效果不佳的问题。本发明通过联动检测WDR4基因、蛋白表达及耐药表型,形成“基因‑蛋白‑功能”完整证据链,规避...
  • 本发明设计碳青霉烯耐药基因核酸荧光PCR法检测试剂盒及其应用,所述试剂盒是利用Taqman荧光探针多重扩增技术对碳青霉烯耐药基因进行检测,所述试剂盒包括核酸反应液Mix1和核酸反应液Mix2,其中所述核酸反应液Mix1用于检测耐药基因IMP...
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