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最新专利技术
  • 基于硫代噻唑基苯甲酮衍生物的有机小分子发光材料及其制备与应用
    基于硫代噻唑基苯甲酮衍生物的有机小分子发光材料及其制备与应用_华南理工大学_202511341892.6
    本发明公开了基于硫代噻唑基苯甲酮衍生物的有机小分子发光材料及其制备与应用。以硫代噻唑基苯甲酮为受体核单元，通过改变受体核单元的共轭长度以及连接单元的种类与尺寸，可以有效调节材料的分子量、电荷转移程度、发光波长等材料特性。此类给‑受体连接的双...
    2026-03-16
  • 一种线粒体靶向和粘度敏感的近红外荧光探针及其制备方法与应用
    一种线粒体靶向和粘度敏感的近红外荧光探针及其制备方法与应用_济宁医学院_202511455257.0
    本发明属于有机合成技术领域，提供了一种线粒体靶向和粘度敏感的近红外荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针带有正电荷，可选择性地富集于线粒体，可动态监测线粒体粘度。该探针合成步骤简短，后处理容易；具有高选择性好、灵敏度及稳定性。其激发和发射波...
    2026-03-16
  • 一种制备艾沙康唑单晶的方法
    一种制备艾沙康唑单晶的方法_长春海悦药业股份有限公司_202410973257.9
    本发明公开了一种制备艾沙康唑单晶的方法。本发明制备艾沙康唑单晶的方法条件温和，操作简单，晶体质量好，检测时无需做额外的处理即能获得较全面的晶体数据，这为直接确证艾沙康唑的绝对立体构型和间接确证硫酸艾沙康唑的绝对立体构型提供了有力支撑。
    2026-03-16
  • 马来酸阿伐曲波帕中间体3的盐或共晶、制备方法及应用
    马来酸阿伐曲波帕中间体3的盐或共晶、制备方法及应用_浙江赛默制药有限公司_202511610676.7
    本发明涉及一种马来酸阿伐曲波帕中间体3的马来酸盐或丁二酰亚胺共晶、制备方法及其应用，通过形成马来酸阿伐曲泊帕中间体3马来酸盐或马来酸阿伐曲泊帕中间体3丁二酰亚胺共晶，经过一次或多次除杂，可以显著除去马来酸阿伐曲波帕中间体3中的杂质I。
    2026-03-16
  • 一种非手性及手性氮杂联芳基-噁唑啉型配体及其制备方法
    一种非手性及手性氮杂联芳基-噁唑啉型配体及其制备方法_云南大学_202511456903.5
    本发明涉及一种非手性及手性氮杂联芳基‑噁唑啉型配体及其制备方法，属于有机化学技术领域。该制备方法包括芳香氰化反应和缩合反应；本发明可高效制备多位点取代的非手性与手性氮杂联芳基腈类化合物，并进一步通过一步反应实现氮杂联芳基‑噁唑啉型配体的快速...
    2026-03-16
  • 苯并吖啶稠环化合物及其制备方法、薄膜及发光器件
    苯并吖啶稠环化合物及其制备方法、薄膜及发光器件_广东聚华印刷显示技术有限公司_202411954221.2
    本申请涉及一种苯并吖啶稠环化合物及其制备方法、薄膜及发光器件。该苯并吖啶稠环化合物可有效提升发光器件的电致发光性能和稳定性。
    2026-03-16
  • 抗体寡核苷酸缀合物及其用途
    抗体寡核苷酸缀合物及其用途_迦进生物医药(上海)有限公司_202410981198.X
    本申请涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种抗体寡核苷酸缀合物，其包括连接子，述连接子具有3个接头，其中两个接头用于同时共价连接至所述抗体或抗原结合片段，第3个接头用于共价连接至所述寡核苷酸的3’或者5’端。本申请的缀合物使用经工程化改造的抗...
    2026-03-16
  • 杂环化合物、包含其的有机发光器件及有机物层用组合物
    杂环化合物、包含其的有机发光器件及有机物层用组合物_LT素材株式会社_202510982217.5
    本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物、包含其的有机发光器件及有机物层用组合物。化学式1的各个取代基的定义与说明书中的记载相同。
    2026-03-16
  • 含吡咯环化合物、其药物组合物及其应用
    含吡咯环化合物、其药物组合物及其应用_纽欧申医药(上海)有限公司_202510996959.3
    本发明公开了一种含吡咯环化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(II)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明化合物对5‑HT2A2A受体显示出良好的激动活性。
    2026-03-16
  • 一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用
    一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511376715.1
    本发明涉及一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用。本发明提供了一种化合物，所述化合物药学上可接受的盐、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型或共晶的组合物应用在制备减少精神药品致幻风险的药物中，所述精神药品为二甲氧基甲苯丙胺。本发...
    2026-03-16
  • APJ激动剂
    APJ激动剂_上海齐鲁制药研究中心有限公司_202510977140.2
    本申请提供一类用于治疗APJ活性相关疾病的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物治疗APJ介导的相关疾病的方法。
    2026-03-16
  • 含氮侧链取代的唑类衍生物及其在医药方面的用途
    含氮侧链取代的唑类衍生物及其在医药方面的用途_沈阳药科大学_202410970581.5
    本发明属药物化学技术领域，具体公开了一种如通式I所示的唑类衍生物，或者其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，其制备方法以及其在制备预防或治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。
    2026-03-16
  • 含氮杂环类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
    含氮杂环类化合物及其药物组合物、制备方法和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202511002516.4
    本申请涉及一种含氮杂环类化合物及其药物组合物、制备方法和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的含氮杂环类类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-03-16
  • 用于促进肝脏再生或减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶MKK4抑制剂
    用于促进肝脏再生或减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶MKK4抑制剂_南京雷正医药科技有限公司_202410963430.7
    本发明公开了用于促进肝脏再生或减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶MKK4抑制剂，属于化学医药领域。本发明提供一类如式I所示结构的新型的MKK4受体拮抗剂化合物及其可药用盐，该类化合物在治疗或减轻MKK4受体相关疾病如急性和慢性或慢加急性肝病，代...
    2026-03-16
  • 一种碳酸亚乙烯酯合成方法
    一种碳酸亚乙烯酯合成方法_上海东庚化工技术有限公司_202511432717.8
    本申请属于有机合成技术领域，具体公开了一种碳酸亚乙烯酯合成方法，包括如下步骤：将二氯碳酸乙烯酯与混合溶剂A、氢氧化钠溶液混合，进行脱氯反应，生成碳酸亚乙烯酯；所述混合溶剂A包括体积比为0.67~4.0 : 1的N‑甲基吡咯烷酮和四氢呋喃。将...
    2026-03-16
  • 一种对甲砜苯胺类衍生物及其制备方法与应用
    一种对甲砜苯胺类衍生物及其制备方法与应用_瑞普生物股份有限公司_202511946448.7
    本发明涉及一种取代的对甲砜苯胺类衍生物及其制备方法与应用，属于药物合成技术领域。具体而言，本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示取代的对甲砜苯胺类衍生物与含有该衍生物的药物组合物及其在制备抗寄生虫药物中的应用。所述取代对甲砜苯胺类衍生物的结构通式(...
    2026-03-16
  • 一种儿茶素保留率的茶叶提取工艺
    一种儿茶素保留率的茶叶提取工艺_福建妙方灵健康产业有限公司_202511599140.X
    本发明涉及茶叶加工技术领域，公开了一种儿茶素保留率的茶叶提取工艺，包括以下步骤S1将茶叶粉碎; S2采用复合酶溶液进行酶解; S3加入低共熔溶剂; S4在氮气保护下进行超声辅助提取; S5离心分离得到低共熔溶剂提取液, 通过大孔吸附树脂柱吸...
    2026-03-16
  • 一种离子型香豆素基稀土配合物及其制备方法和应用
    一种离子型香豆素基稀土配合物及其制备方法和应用_西京学院_202511394983.6
    本发明公开了一种离子型香豆素基稀土配合物及其制备方法和应用，属于有机光电功能材料领域，以3‑乙酰基‑4‑羟基香豆素及其甲氧基取代衍生物4‑羟基‑6‑甲氧基‑3‑乙酰香豆素作为有机天线发色团，三乙胺作为抗衡阳离子制备了一系列离子型高发光稀土配...
    2026-03-16
  • 一种外消旋体二氢杨梅素及其制备方法
    一种外消旋体二氢杨梅素及其制备方法_华中农业大学_202511361829.9
    本发明公开了一种外消旋体二氢杨梅素的合成方法，以3, 4, 5‑三羟基苯甲酸甲酯和2, 4, 6‑三羟基苯乙酮为原料，经酚羟基保护、酯还原氧化、Aldol缩合后环氧化，于酸性条件下开环与酚羟基成醚，反应结束后进行分离、纯化、结晶得到高纯度的...
    2026-03-16
  • 靶向VEGFR新颖倍半萜成分的制备及用途
    靶向VEGFR新颖倍半萜成分的制备及用途_南开大学_202511760170.4
    本发明涉及乌药中8个新的以及6个已知的倍半萜类化合物的制备、靶向VEGFR‑2蛋白的筛选方法及其在抗血管生成药物中的应用。所述的新化合物1‑8以及已知化合物9‑14，具有如下结构。本发明中的7个化合物(1, 3, 4, 6, 12‑14)对...
    2026-03-16
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