Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用
    一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用_上海发凯化工有限公司_202511773546.5
    本发明提供了一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)脂肪酸和有机多胺混合反应，得到直链型咪唑啉中间体；(2)将直链型咪唑啉中间体与三丙酸甘油酯混合反应，之后与碱性水溶液混合反应，得到所述无盐咪唑啉表面活性...
    2026-03-04
  • 一种敌稗的快速合成方法
    一种敌稗的快速合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202511706957.2
    本发明提供了一种敌稗的快速合成方法，涉及涉及农药化工技术领域。该合成方法不需额外添加有机溶剂和催化剂，通过控制丙酸分次加入的技术方案即可实现丙酸体系内的高效反应；在无额外有机溶剂和催化剂条件下其体系反应时间由普遍的30小时降低至8小时以内，...
    2026-03-04
  • 一种羟烷基酰胺制备工艺及制备系统
    一种羟烷基酰胺制备工艺及制备系统_黄山市博恩科技有限公司_202511495964.2
    本发明涉及羟烷基酰胺制备技术领域，具体为一种羟烷基酰胺制备工艺及制备系统，其中制备工艺步骤包括备料、胺解反应、出料以及包装入库，本工艺规避原料易燃易爆和有毒性的安全隐患，保障生产操作安全性，采用本发明提供的制备系统进行生产，能够提升反应选择...
    2026-03-04
  • 一种酰胺衍生物的制备方法
    一种酰胺衍生物的制备方法_淮阴师范学院_202511371742.X
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种酰胺衍生物的制备方法，本发明以碘化物为催化剂，以过氧化物为偶联剂，从羧酸和胺出发直接制备得酰胺衍生物。本发明的工艺流程中无需使用任何金属催化剂，也不需要大分子量的偶联缩合剂。所用的偶联剂价格低廉，副...
    2026-03-04
  • 基于酚酸脂质的阳离子脂质
    基于酚酸脂质的阳离子脂质_翻译生物公司_202511243318.7
    本发明部分地提供了式(I)和其子式的酚酸脂质化合物或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于递送和表达mRNA和所编码蛋白质，例如作为脂质体递送媒剂的组分，并因此可用于治疗各种疾病、病症和病状，如与一种或多种蛋白质的缺乏相关的疾病、病症和...
    2026-03-04
  • 一种DHHB的提纯方法
    一种DHHB的提纯方法_山东新蔚源新材料有限公司_202511527745.8
    本发明提供了一种DHHB的提纯方法，包括以下步骤：将DHHB粗品转移至水洗釜中，向含DHHB的正己醇溶液中加水，搅拌后静置分相，弃去含水性有色杂质的下相，保留含DHHB的有机相；将水洗后的DHHB有机相转移至正己醇蒸发器，蒸出正己醇；四次结...
    2026-03-04
  • 一种N-苯基-N-苄基-丙氨酸丙酮酯的合成方法
    一种N-苯基-N-苄基-丙氨酸丙酮酯的合成方法_湖北珈兴新材料科技有限公司_202511751178.4
    本发明提供了一种N‑苯基‑N‑苄基‑丙氨酸丙酮酯的合成方法，包括如下步骤：以N‑苯基丙氨酸与氯化苄为原料，在无机碱催化下进行取代反应获得中间产物N‑苯基‑N‑苄基丙氨酸钠盐，然后用中间产物在相转移催化剂的作用下与氯丙酮反应，获得N‑苯基‑N...
    2026-03-04
  • 一种高纯度高堆密度天门冬氨酸钙晶体及其制备方法和应用
    一种高纯度高堆密度天门冬氨酸钙晶体及其制备方法和应用_南通励成生物工程有限公司_202511563417.3
    本发明涉及天门冬氨酸钙制备技术领域，具体涉及一种高纯度高堆密度天门冬氨酸钙晶体及其制备方法和应用，具体包括将天门冬氨酸与氧化钙溶液按摩尔比2 : 1混合，调节pH至6.5‑7.0，加入硅藻土过滤后，在85‑95℃下加入天门冬氨酸钙晶种液诱导...
    2026-03-04
  • 一种减味甘氨酸螯合镁的制备方法
    一种减味甘氨酸螯合镁的制备方法_南通励成生物工程有限公司_202511540000.5
    本发明属于氨基酸盐技术领域，尤其涉及一种减味甘氨酸螯合镁的制备方法。本发明本发明通过改进原料配比与制备工艺，在保证甘氨酸镁高生物利用度的同时，与现有依赖后端掩味的技术不同，本发明通过在合成前端对反应条件及原料配比进行优化，从源头上降低甘氨酸...
    2026-03-04
  • 一种连续制备肌氨酸钠的方法及系统
    一种连续制备肌氨酸钠的方法及系统_潜江永安药业股份有限公司_202511361799.1
    本发明涉及一种连续制备肌氨酸钠的方法及系统，其中，该方法包括：配制胺碱溶液；加入氯乙酸水溶液与配置的胺碱溶液混合；监控氯乙酸与胺碱的加入比例，当达到一定阈值后，将氯乙酸水溶液与胺碱溶液的反应液进行收集，将收集的至少部分反应液作为循环液；其中...
    2026-03-04
  • 一种超高温酸化用缓蚀剂及其制备方法
    一种超高温酸化用缓蚀剂及其制备方法_西南石油大学_202511697367.8
    本发明公开了一种超高温酸化用缓蚀剂及其制备方法，主要涉及用在酸性液体中抑制金属材料的腐蚀技术领域，制备过程为曼尼希反应，其技术方案是：(1)将甲醛与有机胺按照一定摩尔比溶于50~80wt%有机溶剂中，并用浓盐酸调节pH=4，在110~150...
    2026-03-04
  • 一种1-氨基蒽醌工业生产工艺
    一种1-氨基蒽醌工业生产工艺_大柴旦中环联生物科技有限公司_202410024820.8
    本发明公开了一种1‑氨基蒽醌工业生产工艺，包括以下步骤；(1)将蒽醌和二氯乙烷混合均匀后，再加入定量硝酸后滴加混合硫酸，在30‑35℃进行硝化反应，反应完成后进行中和脱溶、干燥后得到粗硝基蒽醌；(2)将粗硝基蒽醌加入DMF重结晶后得到精制1...
    2026-03-04
  • 一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法
    一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法_江苏先科半导体新材料有限公司_202511624806.2
    本发明公开了一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法，属于半导体领域，其步骤为：向耐压夹套反应釜中加入预先合成的低沉积温度前驱体配体的中间体前体溶液，然后加入提前配制的胺溶液，升温至目标温度反应，仲胺或伯胺对环氧化合物开环，将产物萃取、分液、提...
    2026-03-04
  • 一种酒石酸肾上腺素的精制方法
    一种酒石酸肾上腺素的精制方法_蚌埠丰原医药科技发展有限公司_202511551043.3
    本发明公开了一种酒石酸肾上腺素的精制方法，属于药物有机合成技术领域。所述方法以丙酮和水的混合溶剂作为重结晶体系，通过将酒石酸肾上腺素粗品溶解于除氧水中，缓慢加入丙酮形成混合溶剂，并于氮气保护下进行低温结晶，所得湿品低温真空条件下干燥，并间歇...
    2026-03-04
  • 一种美利曲辛中间体的制备方法
    一种美利曲辛中间体的制备方法_南京正大天晴制药有限公司_202511533470.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度美利曲辛中间体1的制备方法及其基因毒性杂质的控制。本发明提供一种基因毒性杂质A或B及其制备方法和美利曲辛中间体1的制备方法。本发明所述方法收率高，纯度高，操作简单，条件温和，适合工业化大生产。
    2026-03-04
  • 一种辛弗林的提取工艺及其在香砂养胃乳剂中的应用
    一种辛弗林的提取工艺及其在香砂养胃乳剂中的应用_江西广恩和药业股份有限公司_202511410490.7
    本发明公开了一种辛弗林的提取工艺及其在香砂养胃乳剂中的应用，涉及制药生产技术领域。本发明通过对辛弗林的提取的条件优化，发现在辛弗林的提取过程中选用醇沉温度为50‑60℃，水沉温度为40‑60℃，解决了传统工艺中辛弗林因低温析出导致的损失问题...
    2026-03-04
  • 一种降低2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇中甲醛含量的方法
    一种降低2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇中甲醛含量的方法_河北旭阳能源有限公司_202511345403.4
    本发明公开了一种降低2‑二甲氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇中甲醛含量的方法。该方法以含甲醛的DMAMP粗品为原料，加入胺类去除剂和Pd/C或R‑Ni催化剂，在氢气氛围下进行氢化脱醛反应；反应完成后，滤除催化剂，滤液经脱溶剂和减压精馏后，得到甲醛含...
    2026-03-04
  • 一种沙丁胺醇EP杂质N的制备方法
    一种沙丁胺醇EP杂质N的制备方法_广州佳途科技股份有限公司_202511743638.9
    本发明公开了一种沙丁胺醇EP杂质N的制备方法，以沙丁胺醇为原料在酸性条件下发生二聚反应，得到沙丁胺醇EP杂质N。本发明优点在于：通过酸性条件下的二聚反应，仅需一步即可获得沙丁胺醇二聚体，无需多步骤复杂合成。反应条件简单，整体流程易操作，降低...
    2026-03-04
  • 维格列汀合成关键原料3-氨基-1-金刚烷醇的制备方法
    维格列汀合成关键原料3-氨基-1-金刚烷醇的制备方法_山东安舜制药有限公司_202511825300.8
    本发明公开了一种维格列汀合成关键原料3‑氨基‑1‑金刚烷醇的制备方法。本发明采用自由基‑氧化原理，以金刚烷胺或金刚烷胺盐为起始原料，经上Boc保护基得到N‑Boc‑金刚烷胺，再进行氧化得到3‑(N‑Boc‑氨基)‑1‑金刚烷醇，最后脱Boc...
    2026-03-04
  • 6-氟-3-甲基-2, 4-二硝基苯胺的制备方法
    6-氟-3-甲基-2, 4-二硝基苯胺的制备方法_西南科技大学_202511471778.5
    本发明公开了一种6‑氟‑3‑甲基‑2, 4‑二硝基苯胺的制备方法，包括以下步骤：将3, 4‑二氟甲苯在160 ℃的高温下，使用发烟硫酸和硝酸钠作为硝化剂，反应6小时后，冷却，温度降低至室温后用冰水析出，过滤、洗涤、干燥，得到1, 2‑二氟‑...
    2026-03-04
首页 上一页 10 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证