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最新专利技术
  • 一种用于治疗智力障碍的组合物及其应用
    一种用于治疗智力障碍的组合物及其应用_中央民族大学_202511533209.9
    本发明公开一种用于治疗智力障碍的组合物及其应用。本发明通过向CAPZA2杂合敲除或突变的小鼠模型中引入携带hCAPZA2基因的AAV病毒，验证了其在提高CAPZA2表达水平、恢复突触功能和改善神经行为方面的有效性。这不仅为CAPZA2基因相...
    2026-01-28
  • 一种基于核酸适体修饰的药物载体
    一种基于核酸适体修饰的药物载体_浙江省肿瘤医院_202511883343.1
    本发明公开了一种基于核酸适体修饰的药物载体，属于生物医药材料技术领域。该载体以L‑半胱氨酸改性壳聚糖为基材，通过引入核酸适体L‑AS1411，结合功能剂与单链DNA，功能剂包括甲基丙烯酸四氢糠基酯与丁烯酸仲丁酯，经光聚合反应形成水凝胶。相较...
    2026-01-28
  • 负载双氢青蒿素的pH响应型MOF载药系统及其制备方法与应用
    负载双氢青蒿素的pH响应型MOF载药系统及其制备方法与应用_天津中医药大学_202511854597.0
    本发明属于载药系统技术领域，具体公开了负载双氢青蒿素的pH响应型MOF载药系统及其制备方法与应用，制备方法如下：制备MIL‑101‑NH22；制备HA‑FA；制备MD；制备MD@HF。本发明采用上述的负载双氢青蒿素的pH响应型MOF载药系统...
    2026-01-28
  • 一种具有靶向抑制Aβ蛋白聚集功能的中药纳米递送系统及其制备方法与应用
    一种具有靶向抑制Aβ蛋白聚集功能的中药纳米递送系统及其制备方法与应用_吉林医药学院_202511669047.1
    本发明涉及药物载体设计领域，特别涉及一种具有靶向抑制Aβ蛋白聚集功能的中药纳米递送系统及其制备方法与应用，该中药纳米递送系统是基于氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示多肽Aβ16‑2116‑21‑r9的具有穿透细胞屏障和捕获淀粉样蛋白能力...
    2026-01-28
  • 一种磷酸化头秃状马勃多糖-淀粉止血微球及其制备方法和应用
    一种磷酸化头秃状马勃多糖-淀粉止血微球及其制备方法和应用_苏州工学院_202511556619.5
    本发明公开了一种磷酸化头秃状马勃多糖‑淀粉止血微球及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明首先将头秃状马勃多糖溶于DMF，在三聚磷酸钠存在下于碱性条件进行磷酸化修饰，得到磷酸化头秃状马勃多糖；然后，利用EDC/NHS活化中度交联淀粉...
    2026-01-28
  • 一种智能响应型原位铜离子吸附纳米递送系统及其制备方法和应用
    一种智能响应型原位铜离子吸附纳米递送系统及其制备方法和应用_东南大学_202511425703.3
    本发明公开了一种智能响应型原位铜离子吸附纳米递送系统及其制备方法和应用，所述智能响应型原位铜离子吸附纳米递送系统包括纳米脂质体为核心，所述纳米脂质体内部装载一氧化氮前药，表面共修饰有结合铜离子的药物分子和主动靶向分子。本发明制备的纳米系统可...
    2026-01-28
  • 一种调节板状伪足和炎性微环境的超支化环糊精包合物
    一种调节板状伪足和炎性微环境的超支化环糊精包合物_中国药科大学_202511409734.X
    本发明公开了一种调节板状伪足和炎性微环境的超支化环糊精包合物，属于医药技术领域。本发明先将2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)乙酸与铂类肿瘤药进行共价偶联，得到抗炎四价铂前药，随后借助主客体相互作用，让前药与环糊精形成环糊精包合物，从而获得可同时抑...
    2026-01-28
  • 一种膜搭载FAP的靶向递送尼达尼布的丹参来源外泌体及其制备方法和应用
    一种膜搭载FAP的靶向递送尼达尼布的丹参来源外泌体及其制备方法和应用_河南省肿瘤医院_202511409404.0
    本发明属于靶向药物技术领域，尤其涉及一种膜搭载FAP的靶向递送尼达尼布的丹参来源外泌体及其制备方法和应用，旨在通过雾化吸入途径治疗肺纤维化。该方法首先从丹参中分离并鉴定来源外泌体，利用FAP靶向性，将抗纤维化小分子药物尼达尼布高效装载于外泌...
    2026-01-28
  • 负载超小纳米酶的介孔聚多巴胺纳米制剂的构建及其应用
    负载超小纳米酶的介孔聚多巴胺纳米制剂的构建及其应用_重庆医科大学_202511393430.9
    本发明属于生物医药材料领域，公开了一种负载超小纳米酶的介孔聚多巴胺纳米制剂的制备方法与应用。该纳米制剂以介孔聚多巴胺纳米粒为载体骨架，通过原位反应结合超小纳米酶：介孔聚多巴胺纳米粒凭借高比表面积、生物相容性及可修饰性，能高效载药且借修饰的靶...
    2026-01-28
  • 挥发油的包合物的制备方法、检测方法以及中药制剂
    挥发油的包合物的制备方法、检测方法以及中药制剂_江阴天江药业有限公司_202410935112.X
    本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种挥发油的包合物的制备方法、检测方法以及中药制剂。该挥发油的包合物的制备方法经过优化改良，能够提高单味药或某些含挥发性成分的复方中包含重油和轻油等多个药味挥发油的提油率和利用率，该方法工艺简单，可为挥发油的...
    2026-01-28
  • 一种抗体药物偶联物及其制备方法与用途
    一种抗体药物偶联物及其制备方法与用途_上海领科专修学院有限公司_202511402970.9
    本申请涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种抗体药物偶联物及其制备方法与用途。所述抗体药物偶联物，以蛋白毒性小分子蓖麻毒素A链替代传统化学毒素，降低了系统性毒副作用。并且所述抗体药物偶联物通过基因重组与定点酶切连接策略进行制备，有效保障了产物...
    2026-01-28
  • 格尔德霉素在制备细胞焦亡药物中的应用
    格尔德霉素在制备细胞焦亡药物中的应用_武汉圣润医疗健康产业有限公司_202511307475.X
    本发明涉及格尔德霉素在制备细胞焦亡药物中的应用，涉及生物医药技术领域，本发明首先发现格尔德霉素能高效诱导细胞发生焦亡，并进一步制备了用以递送格尔德霉素的细胞膜外囊泡和载药细胞膜外囊泡，克服了如格尔德霉素等化疗药物在诱导肿瘤细胞焦亡时所具有的...
    2026-01-28
  • 一种靶向配体偶联药物复合物及其制备和应用
    一种靶向配体偶联药物复合物及其制备和应用_中国科学院杭州医学研究所_202511271745.6
    本发明提供了一种靶向配体偶联药物复合物及其制备和应用，通过环形核酸来实现靶向配体和药物的偶联，利用环形核酸的结构稳定，尺寸和偶联位点数量可调节的特点，顺利实现制备具有高药物抗体偶联比的抗体药物偶联物，并且优化了连接方式，制备的抗体药物偶联物...
    2026-01-28
  • 一种柠檬酸枝接酪蛋白磷酸肽钙复合物的制备方法
    一种柠檬酸枝接酪蛋白磷酸肽钙复合物的制备方法_合肥工业大学_202511874426.4
    本发明公开一种柠檬酸枝接酪蛋白磷酸肽钙复合物的制备方法，步骤为：1.酪蛋白磷酸肽溶于pH 5.5的0.1mol/L MES缓冲液；2.柠檬酸按与酪蛋白磷酸肽1 : 1质量比溶解后，以CA : EDC : NHS=1 : 1.5 : 1.2加...
    2026-01-28
  • 一种超分子多肽偶联药物及其制备方法和应用
    一种超分子多肽偶联药物及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202511689437.5
    本发明涉及一种超分子多肽偶联药物及其制备方法和应用，所述超分子多肽偶联药物包括：由肿瘤靶向肽、酶响应连接子、葫芦[7]脲依次连接形成的偶联物，以及通过非共价主客体相互作用装载到葫芦[7]脲上的抗肿瘤功能单元。在该超分子多肽偶联药物中，抗肿瘤...
    2026-01-28
  • 一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用
    一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用_北京大学口腔医学院_202511621772.1
    本发明提供了一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述骨靶向纳米复合载体包括表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽，所述表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽的质量比为1：(1.5~2.5)；所...
    2026-01-28
  • 基于多肽改性的核酸适体偶联药物
    基于多肽改性的核酸适体偶联药物_浙江工业大学_202511493351.5
    本发明公开了一类基于多肽改性的核酸适体偶联药物，属于核酸适体偶联药物领域。所述核酸适体偶联药物包含增强内化渗透的多肽部分、核酸适体部分和细胞毒药物部分。其中，多肽部分为针对整合素αVβ3靶点的多肽C(RGDfK)，核酸适体部分为针对PTK7...
    2026-01-28
  • 还原肽自组装纤维-亚铁纳米复合物及其制备方法和应用
    还原肽自组装纤维-亚铁纳米复合物及其制备方法和应用_浙江工商大学_202511188400.4
    本发明公开了还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复合物及其制备方法和应用，所述方法为：EV‑10纤维与FeCl33.6H22O按照质量比1 : 1混合，在pH值为1.5~2.0的条件下，60~65℃反应5~8小时，制备得到还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复...
    2026-01-28
  • 重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体及其制备方法与应用
    重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体及其制备方法与应用_四川大学_202511518875.5
    本发明公开了一种重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体及其制备方法与应用，所述重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体包括阳离子脂质体和修饰在所述阳离子脂质体表面的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，所述阳离子脂质体和所述重组Ⅲ型人源化胶原蛋白形成核壳结构的纳米颗粒。本...
    2026-01-28
  • 一种基于硫酸软骨素的GSH还原响应型靶向纳米药物及其制备方法及应用
    一种基于硫酸软骨素的GSH还原响应型靶向纳米药物及其制备方法及应用_河南省科学院生物医学研究所_202511798305.6
    本发明提供了一种基于硫酸软骨素的GSH还原响应型靶向纳米药物及其制备方法及应用。通过对GSH敏感的二硫键将具有CD44受体靶向能力的硫酸软骨素与抗癌药物喜树碱进行共价连接，所构建的新型靶向纳米药物能够精准靶向识别CD44受体高表达的人结直肠...
    2026-01-28
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