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  • 根据本发明的示例性方面,提供了一种修饰的Ara h 2花生变应原多肽,其中所述多肽中的野生型DPYSPS氨基酸基序中的至少一个包括基序第3位处的第一氨基酸置换和基序第5位处的第二氨基酸置换,其中所述基序第5位的脯氨酸(P)是羟脯氨酸残基,其...
  • 本主题公开内容涉及使用一种占殒菌素变体来合成占殒菌素类似物的方法,该变体在第7位含有天冬氨酸(ASP7)或谷氨酸(GLU7),取代了先前表征的在第7位的天冬酰胺。使用ASP7和GLU7变体产生的选择性半合成类似物与ASN7占殒菌素变体相比表...
  • 提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中X11、X22、X33、X44、R11‑R44、R5a5a、R5b5b、R6a6a、R6b6b、R7a7a、R7b7b、R8a8a、R8b8b、R99‑R1717以及下标v和w如本文所述,其可...
  • 本发明涉及一种对4R Tau蛋白病具有预防、改善和/或治疗功效并对生物安全且包括异常反应在内的副作用少的新型肽、包含其的药学组合物及保健功能食品。
  • 更具体地,该方法能够在短时间内高效地提取和浓缩具有再生功效的富含再生因子的血浆(RRP),并且使用该方法制造的RRP促进细胞增殖,使其适用于再生疗法和皮肤美容。
  • 本发明涉及新型修饰三核苷酸加帽衍生物以及引入了加帽衍生物的mRNA,本发明的5'末端鸟苷碱基的N7位置分别引入亚甲基桥联杂环化合物和芳基甲基的衍生物,效率优于现有mRNA疫苗中使用的加帽物质,因此可有效使用于mRNA疫苗的开发以及各种基于m...
  • 公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
  • 本公开内容涉及硅烷偶联剂、硅烷官能聚合物、制备硅烷偶联剂的方法、以及硅烷偶联剂在制备硅烷官能聚合物的方法中的用途。本公开内容还涉及包含一种或多种硅烷官能聚合物的组合物以及多种使用组合物。
  • 公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
  • 本发明描述了一种获得仅含[1, 8(11), 15(18), 22(25)‑四‑(3‑N, N, N‑三甲基苯氧基铵)]酞菁锌四氯化物的三种位置同分异构体的混合物的工业方法,所述混合物的纯度适用于制药领域,特别是肿瘤和微生物感染的PDT治疗...
  • 一种具有以下式(I)的结构的化合物:(I)或所述化合物的立体异构体、其药学上可接受的盐或互变异构体,其中E、L、R3a3a、R3b3b、R3c3c、R3d3d、R5b5b、R88、Y11、Y22、Y33、Y44、Y55、Y66、X11、X2...
  • 本文的公开内容提供了取代的6‑咪唑并哒嗪化合物及其药物组合物,用于调节IL‑17A。这些化合物可用于治疗炎性病症如银屑病、银屑病关节炎或强直性脊柱炎。
  • 吡咯并嘧啶甲酰胺及其药学上可接受的盐;包含此类化合物和盐的药物组合物;此类化合物和盐用于治疗或预防癌症,包括PKMYT1依赖性癌症的用途;包含此类化合物和盐的试剂盒;以及用于制备此类化合物和盐的方法。
  • 本申请公开了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a1a、R1b1b、R1c1c、R1d1d、R2a2a、R2b2b、R33、R44、n和m在说明书中定义;以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物来治疗或改善I...
  • 本公开部分提供了由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。(I)。
  • 利用下述通式(1)表示的化合物,提供发光效率及耐久寿命优异的有机EL元件。通式(1)中,R11及R22各自独立地选自由取代或未取代的芳基及取代或未取代的杂芳基组成的组。R11与R22可以彼此连结而形成环结构。L为取代或未取代的亚芳基、或者取...
  • 本文描述了LZK抑制剂和利用这些化合物治疗癌症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
  • 本披露的特征是降解原癌基因VAV 1蛋白(VAV1)的化学实体(例如,化合物或其药学上可接受的盐)。这些化学实体可用于例如治疗患有炎症性或自身免疫性障碍的受试者(例如,人类受试者)。
  • 本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地...
  • 式(I)所示的化合物、其氘代物、其立体异构体、其互变异构体、或其药学上可接受的盐或者它们的混合物,为降解GSPT1蛋白的分子胶降解剂。该化合物可用于制备治疗和/或预防与GSPT1相关的疾病的药物。
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