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最新专利技术
  • 吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体
    吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体_广东东阳光药业股份有限公司_202510889901.9
    本发明属于药物技术领域，涉及吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体，具体涉及化合物2, 4, 6‑三氟‑N‑(6‑(氟(1‑甲基哌啶‑4‑亚基)甲基)吡啶‑2‑基)苯甲酰胺的制备方法以及其中使用的中间体。本发明所述方法操作简便、环保、成本低...
    2026-02-26
  • 烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
    烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202510875988.4
    本申请涉及一种烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的烯基取代的哌啶类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-02-26
  • 一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用
    一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用_天津医科大学_202511412027.6
    本发明公开了一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的化合物可以靶向Wnt/β‑catenin通路中的SFRP1蛋白，与SFRP1蛋白产生强的亲和力，从而激活Wnt/β‑cat...
    2026-02-26
  • 喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途
    喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途_沈阳兴齐眼药股份有限公司_202511204531.7
    本公开涉及生物医药技术领域，具体涉及喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本公开具有如下优点：本公开提供喹啉吲哚酮类化合物，可以治疗异常血管增生引起的疾病。
    2026-02-26
  • 一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法
    一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法_新疆兴发化工有限公司_202511371481.1
    本发明公开了一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法。以6, 8‑二氯辛酸乙酯为原料，通过利用离子液体，与硫化钠和硫磺组成的硫化试剂进行环合反应，得到硫辛酸乙酯；可选地加入亚硫酸钠脱除三硫化物副产物。通过离子液体的加入可以彻底避免有机溶剂使...
    2026-02-26
  • 一种噻吨衍生物的制备方法及化合物
    一种噻吨衍生物的制备方法及化合物_大连理工大学_202511710436.4
    本发明属于有机合成化学领域，涉及一种噻吨衍生物的制备方法及化合物，具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属盐四氯化锆(ZrCl4)与光协同催化条件下，以芳醛和烷烃为起始原料，反应生成噻吨类化合物。本发明的优点是：反应条件温和、操作简单...
    2026-02-26
  • 噻吩芳甲酰类化合物及其应用
    噻吩芳甲酰类化合物及其应用_广州市联瑞制药有限公司_202510878377.5
    本发明提供了一类噻吩芳甲酰类化合物及其药物组合物，所述化合物或药物组合物可用于预防、治疗或减轻与尿酸水平升高相关的疾病，所述与尿酸水平升高相关的疾病为痛风、高尿酸血症或肾病。
    2026-02-26
  • 一种氨基噻吩类化合物的制备方法
    一种氨基噻吩类化合物的制备方法_金陵药业股份有限公司_202511388644.7
    本发明公开了一种氨基噻吩类化合物的制备方法，包括：将4‑溴噻吩‑3‑甲酸甲酯溶于有机溶剂中，在有机锂的作用下，4‑溴噻吩‑3‑甲酸甲酯与氰基甲酸甲酯反应得到4‑溴‑3‑(甲氧基羰基)噻吩‑2‑甲酸甲酯；将4‑溴‑3‑(甲氧基羰基)噻吩‑2‑...
    2026-02-26
  • 一种无金属催化的噻吩C-H键直接芳基化方法
    一种无金属催化的噻吩C-H键直接芳基化方法_台州职业技术学院_202511567189.7
    本发明公开了一种无金属催化的噻吩C‑H键直接芳基化方法，本发明涉及有机合成化学技术领域，包括反应体系搭建、光照反应、产物后处理以及纯化与鉴定，无金属催化的噻吩C‑H键直接芳基化方法具体如下，将噻吩类化合物、芳基重氮盐、有机碱以及光敏剂溶于溶...
    2026-02-26
  • 一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途
    一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途_湖北师范大学_202511458831.8
    本发明首先提供了一种二苯醚类化合物，分子式为C15H14O4，结构式为：。本发明还提供了所述二苯醚类化合物的制备方法，包括将真菌高粱附球菌(Epicoccum sorghinum)发酵、乙酸乙酯萃取、浓缩萃取液、分离、纯化等步骤。本发明又提...
    2026-02-26
  • 一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法
    一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法_高天_202511349881.2
    本发明公开了一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法，具体涉及生物可降解材料单体合成技术领域。该方法的核心在于以十八醇和二十二醇的特定比例混合物为反应介质，通过包含原料预处理、多级串联酯交换反应、醇分离回收及产物精制的集成系统，...
    2026-02-26
  • 胡椒基丁醚及其制备方法
    胡椒基丁醚及其制备方法_山东曙光新材料有限公司_202511524552.7
    本发明公开了一种胡椒基丁醚及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将二氢黄樟油与乙酰氯、三聚甲醛在浓盐酸存在的条件下混合反应；反应结束后，得到氯甲基料反应液；将所述氯甲基料反应液与氢氧化钠、二乙二醇单丁醚混合反应，得到含有胡椒基丁醚的生成物。本...
    2026-02-26
  • 木瓣树倍半萜二聚体的制备方法及应用
    木瓣树倍半萜二聚体的制备方法及应用_南开大学_202511271820.9
    本发明涉及木瓣树中的九种新的愈创木烷型倍半萜二聚体化合物的结构、制备方法及其在抗血管生成和抗肿瘤方面的应用，所述的化合物具有结构如图1所示。本发明的化合物具有血管新生抑制活性，可用于抗肿瘤药物的开发和应用。
    2026-02-26
  • 一种含氘代基团的光致变色化合物及其应用
    一种含氘代基团的光致变色化合物及其应用_上海甘田光学材料有限公司_202511212926.1
    本发明公开了一种含氘代基团的光致变色化合物，结构通式如下所示：本发明利用氘代技术合成设计并制备了不同结构含氘代基团的光致变色化合物，并且将其应用到变色镜片中，显著提高了变色镜片的稳定性及各项性能，并且对改进的镜片进行了性能测试和分析。
    2026-02-26
  • 一类3-(2, 4-二羟基苯基)-2H-色烯-2-酮类衍生物及其应用
    一类3-(2, 4-二羟基苯基)-2H-色烯-2-酮类衍生物及其应用_常州大学_202511513321.6
    本发明属于药物化学领域，公开了一类3‑(2, 4‑二羟基苯基)‑2H‑色烯‑2‑酮类衍生物及其应用。本发明以3‑(2, 4‑二羟基苯基)‑2H‑色烯‑2‑酮为先导化合物进行相应的结构优化，从中得到一系列3‑(2, 4‑二羟基苯基)‑2H‑色...
    2026-02-26
  • 一类7-羟基-3-(2-羟基苯基)-2H-色烯-2-酮类PDE2抑制剂及其应用
    一类7-羟基-3-(2-羟基苯基)-2H-色烯-2-酮类PDE2抑制剂及其应用_常州大学_202511513317.X
    本发明属于药物化学领域，具体公开了一类7‑羟基‑3‑(2‑羟基苯基)‑2H‑色烯‑2‑酮类PDE2抑制剂及其应用。本发明通过对先导化合物进行结构优化，设计并合成了11种目标化合物，7位羟基保持不变，而在3位苯环的4位酚羟基上引入不同的C1‑...
    2026-02-26
  • 具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α-溶血素中的应用
    具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α-溶血素中的应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511361601.X
    本发明公开了具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α‑溶血素中的应用，属于药物化学技术领域。所述黄酮类化合物能够抑制MRSA对α‑溶血素(Hla)的分泌，从而降低了MRSA对宿主的侵染毒力，同时，这些化合物并不会抑制MRSA的生长...
    2026-02-26
  • 刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861714.5
    本发明公开了刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与异烟酰胺形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C6H6N2O)；刺槐素与异烟酰胺共晶物的制备方法；刺槐素与异烟酰...
    2026-02-26
  • 刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861713.0
    本发明公开了刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与唑吡坦形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C19H21N3O)；刺槐素与唑吡坦共晶物的制备方法；刺槐素与唑吡坦共...
    2026-02-26
  • 刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861712.6
    本发明公开了刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与哌嗪形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C4H10N2)；刺槐素与哌嗪共晶物的制备方法；刺槐素与哌嗪共晶物作为药物...
    2026-02-26
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