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烷基聚糖苷的混合物
混合物烷基聚糖苷包含:式A的直链烷基聚葡糖苷R1‑O‑(G)nH其中R1是直链C6‑15烷基;n是1‑5;G是葡萄糖;其中在至少一些式A中,R1是C9‑15烷基;以及下式的支链烷基多糖其中R2是C2‑7烷基;R3是C4‑7烷基;g是1‑5;...
用于线材和/或缆线中的高分子溴化阻燃剂组合物
本发明涉及阻燃剂组合物和用于线材和/或缆线中的高分子溴化阻燃剂组合物。所述溴化阻燃剂含有芳香族结合的溴,并且在若干实施方案中被视为溴化苯乙烯类聚合物。所述溴化阻燃剂具有约650至约75, 000的重均分子量(Mw)和约60 wt%或更高的溴...
具有用甲硅烷基保护的羧基的有机氧基硅烷化合物及其制造方法
由下述通式(1)表示的具有用甲硅烷基保护的羧基的有机氧基硅烷化合物在用作硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂添加剂、涂料添加剂、粘接剂等的情况下,抑制甲硅烷基的离去反应,并且能够赋予刚直性、耐热性、高机械强度,显现优异的添加效果。(式中,R1表示未...
氯代甲硅烷基取代的硅杂环烷烃及其用于形成含硅和氧的膜的用途
卤代甲硅烷基取代的环状硅前体化合物具有至少2比1的碳‑硅比,并由本文的式I定义。一种通过热ALD工艺形成包含硅和氧且碳含量范围为10 at.%至50 at.%的膜的方法包括将一个或多个包含表面特征的衬底放置到反应器中;将反应器加热至环境温度...
用于室温可硫化(RTV)有机硅组合物的催化剂
本发明涉及新的铈(IV)有机金属化合物、用于制备所述铈(IV)有机金属化合物的方法以及它们作为缩合催化剂例如用于固化包含每分子具有至少两个羟基或可水解基团的聚有机硅氧烷聚合物以及合适的缩合可固化交联剂的室温可硫化(RTV)有机硅组合物的用途...
交联剂、空穴传输组合物、配体及发光器件
一种交联剂,包括:被可光解基团保护的巯基;所述可光解基团在光照下脱除而释放出巯基、硫自由基或硫负离子;一种空穴传输组合物,空穴传输组合物包括:空穴传输材料和交联剂;所述空穴传输材料包括:主链和与所述空穴传输材料的主链连接的侧链;其中,所述空...
环状酰基亚砜亚胺的合成
提供了一种用于制备具有式I的化合物的方法:(I),其中R1、R2、R3、G1和G2如在说明书中所定义。
三并环化合物及其医药用途
本申请属于医药领域,涉及三并环化合物及其医药用途,所述化合物结构如式(I)所示,具体地,还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
苯并卟啉类似物、缀合物及其使用方法
本公开提供了光敏剂‑靶向剂缀合物(例如,光敏剂‑抗体缀合物(PAC)),其包含光敏剂和靶向剂(例如,抗体或其抗原结合片段),所述靶向剂结合靶分子,例如癌细胞或免疫细胞上表达的抗原。本公开还包括可用于制备所述光敏剂‑靶向剂缀合物的光敏剂化合物...
NLRP3炎症小体抑制剂及其用途
本文描述了NOD‑样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。主题化合物和组合物可用于治疗与NLRP3炎症小体通路相关的疾病或障碍。
膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂及其应用
一种具有膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制活性的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物,以及所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂在用于预防或治疗由膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶介导的疾病,如肿瘤中的用途。
高效制备苯磺酸瑞马唑仑的方法
本发明涉及一种由易于获取的市售化合物3‑((3S)‑7‑溴‑2‑((2‑羟丙基)氨基)‑5‑(吡啶‑2‑基)‑3H‑苯并[e][1, 4]二氮杂䓬‑3‑基)丙酸甲酯高效制备3‑[(4S)‑8‑溴‑1‑甲基‑6‑(2‑吡啶基)‑4H‑咪唑并[...
用于治疗癌症的新型5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶衍生物及6, 7, 8, 9-四氢-5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶
本发明涉及式(I)化合物或其任意药学上可接受的盐,其中R1代表卤素原子、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C1‑C6)烷氧基或(C3‑C6)环烷氧基,X和Y独立地代表‑CH=基团、‑CR3=基团或‑N=基团,Z...
二氧代哌啶化合物或其可药用盐的无定形物、结晶、制备方法和用途
本公开涉及二氧代哌啶化合物或其可药用盐的无定形物、结晶、制备方法和用途。具体而言,本公开涉及式I所示化合物或其可药用盐的无定形物及结晶,具备良好的理化性质。
有机化合物及包含其的有机发光器件
通过包含本发明的由化学式1表示的化合物而形成的n型电荷产生层在多个发光叠层中使空穴及电子顺畅移动,从而包含所述n型电荷产生层的有机发光器件可以确保低驱动电压、高效率及长寿命的特性。
VANIN-1抑制剂
本文公开了双环化合物,包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物。还公开了制备官能化双环化合物的方法。本文还公开了用本文公开的双环化合物治疗疾病和/或病症(例如,炎症和/或癌症)的方法。
稠合吡咯环或稠合吡啶环的化合物
本发明提供一种式(I)的化合物。其中环A、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书中所公开。还提供一种用作為Myt1抑制剂的医药组合物和方法。本发明另提供一种用于制备所述化合物的方法。
用于治疗与α-突触核蛋白聚集相关的疾病的新型化合物
本发明涉及式(I)的新化合物,或其立体异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,其可用于预防、缓解或治疗与α‑突触核蛋白聚集相关的疾病、病症或病症。 (I)
胺基喹唑啉衍生物的盐
本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)乙基)喹唑啉‑4‑胺的盐衍生物,具体地,本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2...
化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用
本发明涉及化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用。具体提供了式I所示化合物,或所述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,
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