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  • 本发明公开了一种治疗糖尿病伤口感染的铜氧团簇,属于纳米材料化学与生物化学交叉领域。通过使用K[Co(l‑pen‑N, O, S)₂]·2.5H₂O和CuBr₂水溶液反应,成功制备了具有共角双立方烷结构的l‑Cu7纳米团簇。该团簇的化学式为C...
  • 本发明公开了一类小白菊内酯‑羟基喜树碱衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式(I)所示的小白菊内酯‑羟基喜树碱衍生物,其可药用盐,及其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗癌症方面的用途。
  • 本发明涉及医药中间体合成技术领域,具体的公开了一种合成医药中间体4H‑嘧啶并[2,1‑b]苯并噻唑衍生物的方法,该方法通过将酸性离子液体催化剂和反应原料芳香醛、2‑氨基苯并噻唑以及β‑酮酸酯先后加入到无水乙醇中混合均匀,然后经加热回流反应即...
  • 本发明涉及一种含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂的盐、晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐、其晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐和/或其晶型的药物组合物以及其在治疗癌症中的应用。
  • 本公开涉及嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶衍生物、其制备方法及含有该嘧啶衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为BCL6抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防BCL6...
  • 本发明公开了一种苯并噻吩砜并[2, 1‑a]异喹啉衍生物及其合成方法和应用,属于化学合成技术领域。本发明以四氢异喹啉衍生物、苯并噻吩砜衍生物为原料,有机光催化剂作为催化剂,在碱性环境中,可见光的照射下,通过形式上的[3+2]环化一锅高效合成...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种合成双氢青蒿素的方法。所述合成双氢青蒿素的方法包括以下步骤:(1)将青蒿素溶于甲醇中,加入混合助剂,所述混合助剂包括氯化钙和氯化镁,所述氯化钙和氯化镁的摩尔比为(1.5‑1.8):1;室温搅拌溶解,在...
  • 本发明提出了一种T‑2毒素抗原的合成以及单克隆抗体的制备和应用;涉及生物毒素检测技术领域。T‑2毒素抗原的制备方法,包括以下步骤:第一步、采用碳二亚胺法合成免疫原T‑2‑BSA,将2mgT‑2己二酸用0.5mL二甲基甲酰胺溶解,记为A液;5...
  • 本发明涉及一种环丁烷四甲酸二酐的制备方法,属于有机合成技术领域。其包括:光化反应、酸化反应、酸酐化反应;光化反应是将富马酸二甲酯细化处理后,加入至去离子水中,通过UV灯管进行光化反应,生成环丁烷四甲酸四甲酯;酸化反应是将环丁烷四甲酸四甲酯加...
  • 本发明属于光催化技术领域,公开了稠环内核羧酸型分子催化剂及其制备方法和应用。该稠环内核羧酸型分子催化剂,其结构式包括以下基团:。本发明的稠环内核羧酸型分子催化剂对二氧化碳的光催化还原效果好,可循环使用,且不含硫磷,绿色环保。
  • 本发明公开了一种从野罂粟中提取生物碱五脉绿绒蒿碱(meconoquintupline)的方法及其在制备抗抑郁药物中的应用。所述五脉绿绒蒿碱是通过以下方法制备得到的:干燥野罂粟地上部分经95%乙醇提取,提取物经酸化后用石油醚萃取,酸水层再用碱...
  • 本发明涉及维生素B6中间体的合成领域,具体涉及一种维生素B6中间体的制备方法,该方法包括:在酸性条件下,中间体I、相转移催化剂与乙醇进行芳构化反应得到中间体II,之后中间体II进行水解反应;其中,芳构化反应在超声波辅助下进行;所述中间体I的...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一类醌式二萜类化合物及其制备方法与治疗银屑病的用途。本发明的合成原料易得,步骤简单,反应容易控制,对大量制备醌式二萜类化合物具有重要的参考和实用价值。制得的化合物5(LZY‑15)具有显著的AhR激动活性,本发明...
  • 本发明公开了一种吡喃并吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,这些化合物对醛固酮合成酶有较强的抑制作用,但对皮质醇合成酶几乎无影响,具有高选择性且具有较高安全性,可...
  • 本发明公开了一类吡喃并吡啶酮类生物碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从Penicillium sp.SCSIO 41320中制备得到三个具有抗肿瘤活性的吡喃并吡啶酮类化合物1‑3,其结构式如式(Ι)所示。实验证明,化合物1‑3...
  • 本发明公开了一种吡啶并[3, 2‑c]香豆素类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将芳香醛类化合物、4‑氨基香豆素类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中,再加入氧化剂,然后于120‑140℃反应制得目标产物吡啶并...
  • 本发明公开了一种杂原子螺烯化合物及其制备方法与应用,所述杂原子螺烯化合物结构新颖,发射波段在400‑600nm的蓝光区和绿光区;制备方法简单;具有较高的荧光量子产率和发光不对称因子,有望用于制备高效发光器件。
  • 本发明公开了一种吲哚酮螺吡咯啉类化合物及其合成方法和抗癌活性,属于有机合成技术领域。将烯胺酮类化合物1、重氮吲哚酮类化合物2、催化剂、添加剂和有机溶剂混合,升温反应制得吲哚酮螺吡咯啉类化合物3。本发明所述吲哚酮螺吡咯啉类化合物的合成方法,通...
  • 本申请提供了一种含氮稠环有机化合物,所述含氮稠环有机化合物具有式(I)所示结构。本申请提供的含氮稠环有机化合物作为有机电致发光材料,能够降低OLED元件的电压、提高元件的发光效率和寿命。本申请还提供了包含所述含氮稠环有机化合物的有机电致发光...
  • 本发明提供了一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法及其药物组合物和应用,属于医药化学技术领域。本发明公开了一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,所述抑制剂为通式I所示的化合物及其立体异构体,或其药...
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