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最新专利技术
  • 凡纳滨对虾中与十足目虹彩病毒1主要衣壳蛋白互作的宿主代谢蛋白、靶向蛋白的siRNA及其在抑制病毒复制中的应用
    凡纳滨对虾中与十足目虹彩病毒1主要衣壳蛋白互作的宿主代谢蛋白、靶向蛋白的siRNA及其在抑制病毒复制中的应用_中国水产科学研究院黄海水产研究所_202610120824.5
    本发明属于海洋基因生物医药领域，具体涉及凡纳滨对虾中与十足目虹彩病毒1主要衣壳蛋白互作的宿主代谢蛋白、靶向蛋白的siRNA及其在抑制病毒复制中的应用。本发明通过酵母双杂交筛选，从凡纳滨对虾中鉴定获得了与DIV1主要衣壳蛋白发生特异性互作的宿...
    2026-03-17
  • MARCO抑制剂联合放化疗在治疗胶质瘤中的应用
    MARCO抑制剂联合放化疗在治疗胶质瘤中的应用_河北医科大学第二医院_202511891109.3
    本发明公开了MARCO抑制剂联合放化疗在治疗胶质瘤中的应用。本发明首次创造性地发现MARCO抑制剂、放疗和化疗三者或MARCO抑制剂、放疗、化疗和PD‑1抑制剂四者联合使用对胶质瘤具有显著协同增效的治疗效果，该联合用药方式对胶质瘤的治疗效果...
    2026-03-17
  • 一种包含KRASG12D抑制剂和PARP抑制剂的药物组合物及其用途
    一种包含KRASG12D抑制剂和PARP抑制剂的药物组合物及其用途_中国医学科学院肿瘤医院_202511989642.3
    本发明公开了一种用于治疗KRAS G12D突变癌症的药物组合物及其用途，属于生物医药技术领域。所述药物组合物包含KRAS G12D抑制剂和PARP抑制剂。本发明的核心发现在于，KRAS G12D抑制剂(如MRTX1133)能够下调同源重组(...
    2026-03-17
  • 一种基于深共熔溶剂技术的大分子药物组合物及制备方法
    一种基于深共熔溶剂技术的大分子药物组合物及制备方法_中国药科大学_202411152700.2
    本发明公开了一种深共熔溶剂，它是由阴离子组分、阳离子组分组成的有机熔融盐；阴离子组分选自可作为氢键供体的有机酸、多元醇或糖；阳离子组分选自可作为氢键受体的季铵盐类、两性离子表面活性剂；阳离子组分和阴离子组分的摩尔比为1 : 4～1 : 0....
    2026-03-17
  • 脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途
    脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途_天津全和诚科技有限责任公司_202511629212.0
    本发明涉及医药生物领域，公开了脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途。本发明提供的脂质组合物可以有效靶向递送生物活性分子类药物至肺部，填补了肺靶向生物药物递送系统的空白，为开发和推动肺部疾病精准生物疗法研究进展提供了新的思路。
    2026-03-17
  • 一种新型水分散体及其制备方法和应用
    一种新型水分散体及其制备方法和应用_湖州展望药业有限公司_202511763819.8
    本发明属于药用辅料合成技术领域，具体涉及一种新型水分散体及其制备方法和应用。所述新型水分散体包含成膜剂、增塑剂、乳化剂和溶剂；其中，成膜剂为甲基纤维素和乙基纤维素、增塑剂为癸二酸二丁酯、乳化剂为油酸铵，溶剂为纯化水；甲基纤维素、乙基纤维素、...
    2026-03-17
  • 可微纳转化的溶瘤细菌递送系统及其构建方法和应用
    可微纳转化的溶瘤细菌递送系统及其构建方法和应用_沈阳药科大学_202411156762.0
    本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，具体为一种可微纳转化的溶瘤细菌递送系统及其构建方法和应用。可微纳转化的溶瘤细菌递送系统，以高表达葡萄糖脱氢酶的细菌为载体，其外部矿化铂纳米粒(Pt NPs)形成复合微生物体即为溶瘤细菌递送系统；其中，矿...
    2026-03-17
  • 一种高温涂布型载药药芯胶及其制备方法
    一种高温涂布型载药药芯胶及其制备方法_江苏嘉好热熔胶有限责任公司_202511866520.5
    本发明涉及胶黏剂技术领域，具体涉及一种高温涂布型载药药芯胶及其制备方法。药芯胶的制备原料按质量份数计，包括25‑45份苯乙烯类热塑性弹性体、30‑50份增粘树脂、15‑25份软化剂、0.1‑1份抗氧化剂和5‑25份介孔二氧化硅‑药物复合体。...
    2026-03-17
  • 一种基于细菌壁的多机制纳米抗菌剂及其制备方法和应用
    一种基于细菌壁的多机制纳米抗菌剂及其制备方法和应用_中国科学院上海硅酸盐研究所_202411118092.3
    本发明属于纳米材料技术领域，涉及一种基于细菌壁的多机制纳米抗菌剂及其制备方法和应用。所述TiOx@C复合纳米材料包括纤维状碳纳米层基质和修饰所述纤维状碳纳米层基质的多价态共存氧化钛量子点，其中，1.5≤x＜2。所述多机制纳米抗菌剂在具备优越...
    2026-03-17
  • 一种转铁蛋白受体介导的蛋白质胞内递送前药、制备方法及其应用
    一种转铁蛋白受体介导的蛋白质胞内递送前药、制备方法及其应用_浙江大学_202411164129.6
    本发明公开了一种转铁蛋白受体介导的蛋白质胞内递送前药及其应用，属于蛋白质修饰转运技术领域。本发明提供了一种无载体的通用方法，用于肿瘤靶向的蛋白质胞内高效递送。该方法需要通过一个可氧化还原响应的连接物对蛋白质进行预修饰，再与环状二硫化物结合。...
    2026-03-17
  • 一种靶向UCHL1的Nano-PROTACs及其制备方法与应用
    一种靶向UCHL1的Nano-PROTACs及其制备方法与应用_安徽中医药大学_202511790496.1
    本发明具体公开了一种靶向UCHL1的Nano‑PROTACs及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的Nano‑PROTACs能够有效地诱导目标蛋白的降解，具有显著的血液滞留能力和很强的抗肿瘤作用。
    2026-03-17
  • 一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法
    一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法_浙江大学_202511829975.X
    本发明公开了一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法。方法包括如下：先用六亚甲基异氰酸酯、聚富马酸丙二醇酯、3‑(甲基双(2‑羟乙基)氨基)丙烷‑1‑磺酸进行预聚，再使用酮缩硫醇二胺进行扩链合成两性离子聚氨酯。接着利用巯基点击反应将...
    2026-03-17
  • 用于治疗神经退行性疾病的自治疗组合物及其用途、合成方法
    用于治疗神经退行性疾病的自治疗组合物及其用途、合成方法_神经肌肉骨骼再生医学中心有限公司_202511155113.3
    本发明涉及包含用亲水性聚合物包覆的自治疗金属纳米粒子核以及任选地连接到聚合物的治疗剂的新颖组合物。连接体包括能够结合到金属核和聚合物的官能团。本发明还公开用于治疗受试者中的神经退行性疾病的方法，该方法包括向患有神经退行性疾病的受试者给予有效...
    2026-03-17
  • 多肽寡核苷酸偶联缀合物
    多肽寡核苷酸偶联缀合物_北京福元医药股份有限公司_202511151073.5
    本申请公开了多肽寡核苷酸偶联缀合物，其能够与整合素αvβ6蛋白受体结合，本申请还公开了包含该寡核苷酸的缀合物的组合物及其用途，该缀合物可用于制备药物，该药物可用于预防和/或治疗经整合素受体αvβ6蛋白受体介导而递送的药物相关的疾病。
    2026-03-17
  • 基于生物正交蛋白质对的蛋白质靶向降解系统及其应用
    基于生物正交蛋白质对的蛋白质靶向降解系统及其应用_湖北大学_202511740374.1
    本发明公开了基于生物正交蛋白质对的蛋白质靶向降解系统及其应用，属于生物医药领域；其中，蛋白质靶向降解系统包括靶向肿瘤特异性受体的配体A、靶向肿瘤靶蛋白的配体B和生物正交蛋白质对，配体A和B分别与生物正交蛋白质对中的一个蛋白质形成融合蛋白。本...
    2026-03-17
  • 配体-药物偶联物及其医药用途
    配体-药物偶联物及其医药用途_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511178865.1
    本披露涉及配体‑药物偶联物及其医药用途。具体而言，本披露涉及一种配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐，其包含配体和连接至配体的药物，其中所述药物为IKZF降解剂，其包含如通式(D‑H)所示的结构，且所述药物通过接头连接至配体。
    2026-03-17
  • 一种用于清除动物机体内毒素的产品制备方法
    一种用于清除动物机体内毒素的产品制备方法_洛阳瑞华动物保健品有限公司_202411128001.4
    本发明提供了一种清除动物机体内毒素的产品制备方法，其中：所述一种清除动物机体内毒素产品以重量份计包括：蒲公英根20kg、鱼腥草20kg、马齿苋20kg、甘草20kg、白陶土20‑50kg、葡萄糖氧化酶10‑20kg，β‑环状糊精10‑20g...
    2026-03-17
  • 一种框架核酸编码的适配体-紫杉醇药物偶联物及其制备方法和应用
    一种框架核酸编码的适配体-紫杉醇药物偶联物及其制备方法和应用_宁波慈溪生物医学工程研究所_202411147232.X
    本发明属于生物医药技术领域，涉及一种框架核酸编码的适配体‑紫杉醇药物偶联物及其制备方法和应用。本发明利用六螺旋束DNA折纸纳米结构具有六个紧密排列的螺旋束，可以提供稳定的平台用于负载药物和其他分子，作为精确寻址支架，能够精确控制适配体和化疗...
    2026-03-17
  • 一种基于ROS响应的递药纳米系统及其制备方法与应用
    一种基于ROS响应的递药纳米系统及其制备方法与应用_中南大学_202411170977.8
    本发明公开了一种基于ROS响应的递药纳米系统及其制备方法与应用，该递药纳米系统包括由具有光敏特性的双亲性高分子聚合物HA‑IR‑780自组装形成的纳米粒和其内部包裹的喜树碱‑5‑氟脱氧尿苷前药构成；且递药纳米系统表面修饰有脂质‑聚乙二醇材料...
    2026-03-17
  • 一种有机框架纳米颗粒对前列腺癌细胞作用机制的研究方法
    一种有机框架纳米颗粒对前列腺癌细胞作用机制的研究方法_重庆医科大学附属第一医院_202511833852.3
    本发明涉及一种有机框架纳米颗粒对前列腺癌细胞作用机制的研究方法。所述纳米颗粒为PSMA‑PEG‑MOF@Enza+CpG，其通过溶剂热法合成pH响应性金属有机框架(MOF)载体，并依次进行PEG和前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体表面修饰，...
    2026-03-17
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