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最新专利技术
  • 基于肾脏靶向水凝胶载体的中药活性成分定向释放给药方法
    基于肾脏靶向水凝胶载体的中药活性成分定向释放给药方法_湖北恩施学院_202512006520.4
    本发明涉及医用材料与药物递送技术领域，具体涉及基于肾脏靶向水凝胶载体的中药活性成分定向释放给药方法，包括以下步骤：S1：将氧化透明质酸‑己二酸二酰肼体系与近端小管靶向肽进行共价偶联，得到醛基化透明质酸衍生物；S2：进行反应，得到聚合物前体溶...
    2026-03-16
  • 一种负载槲皮素的葡聚糖-纤连蛋白纳米凝胶及其制备和应用
    一种负载槲皮素的葡聚糖-纤连蛋白纳米凝胶及其制备和应用_东华大学_202512022283.0
    本发明涉及一种负载槲皮素的葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶及其制备和应用，组分包括槲皮素和葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶，其中葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶包裹槲皮素。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，条件温和，易于操作和放大。本发明提供的载药纳米凝胶能够有效...
    2026-03-16
  • 一种阻菌消炎凝胶及其制备方法
    一种阻菌消炎凝胶及其制备方法_绍兴百立盛新材料科技有限公司_202512049138.1
    本发明公开一种阻菌消炎凝胶及其制备方法，属于水凝胶技术领域。制备方法包括以下步骤：S1、将改性丝素蛋白水溶液与甲基丙烯酰化透明质酸水溶液、环糊精水溶液、1, 2‑丙二醇和水杨酸乙醇水溶液按比例混合，得混合液；S2、将混合液与光引发剂避光均匀...
    2026-03-16
  • 一种负载铈-二氢杨梅素纳米酶的黏蛋白水凝胶及其制备方法和应用
    一种负载铈-二氢杨梅素纳米酶的黏蛋白水凝胶及其制备方法和应用_大连医科大学_202610043500.6
    本发明公开了一种负载铈‑二氢杨梅素纳米酶的黏蛋白水凝胶及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：将二氢杨梅素和Ce4+进行配位反应，得到铈‑二氢杨梅素纳米酶；将透明质酸与多巴胺偶联，得到透明质酸‑多巴胺；将黏蛋白与氨...
    2026-03-16
  • 一种改性魔芋葡甘露聚糖复合凝胶及其制备方法和应用
    一种改性魔芋葡甘露聚糖复合凝胶及其制备方法和应用_浙江工业大学_202610101232.9
    本发明提供了一种改性魔芋葡甘露聚糖复合凝胶及其制备方法和应用。所述复合凝胶为核‑壳双相结构，外层为日间层，内核为夜间层，且日间层与夜间层通过大豆蛋白的交联作用紧密结合；日间层由乳糖修饰魔芋葡甘露聚糖溶液、日间层锁存体系及大豆蛋白交联液混合交...
    2026-03-16
  • 低共熔凝胶、其制备方法及其促进黏膜药物递送的应用
    低共熔凝胶、其制备方法及其促进黏膜药物递送的应用_中山大学附属第五医院_202610114892.0
    本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及低共熔凝胶、其制备方法及其促进黏膜药物递送的应用。本申请提供一种低共熔凝胶，其包含低共熔溶剂和高分子溶液；所述低共熔溶剂包含氢键受体和氢键供体；所述高分子溶液选自明胶溶液、聚乙烯醇溶液、聚乙烯溶液或吡咯烷...
    2026-03-16
  • 一种储库型局麻药缓释组合物及其制备方法和应用
    一种储库型局麻药缓释组合物及其制备方法和应用_南京清普生物科技有限公司_202411134712.2
    本发明属于药剂学领域，具体涉及一种储库型局麻药缓释组合物及其制备方法和应用，所述储库型局麻药的缓释组合物包括：a.药物活性成分；b.缓释载体材料；c.磷脂；d.药学上可接受的油；e.药学上可接受的溶剂，新组合物不仅能保持制剂组合物的长效缓释...
    2026-03-16
  • 一种卡泊三醇搽剂及其制备方法
    一种卡泊三醇搽剂及其制备方法_江苏知原药业股份有限公司_202411145250.4
    本发明公开了一种卡泊三醇搽剂，包括卡泊三醇0.001wt%~0.005wt%、pH调节剂0.04%~0.06%、磷脂0.8%~1.5%、甘油12%~20%和余量甘油三酯。在本发明的搽剂中，活性成分卡泊三醇均匀分散在稳定的分散介质中得到均一溶...
    2026-03-16
  • 一种抗体药物的制剂
    一种抗体药物的制剂_泰州迈博太科药业有限公司_202510912363.0
    一种抗体药物的制剂，属于生物医药领域，用于具有抗氧化需求的高浓度抗体药物的制剂，也具有抗降解能力。该制剂含有20 mmol/L至30 mmol/L L‑甲硫氨酸和200 mmol/L海藻糖，尤其适用于司库奇尤单抗、奥马珠单抗和西妥昔单抗。该...
    2026-03-16
  • 一种含酸的缓释组合物及其制备方法和应用
    一种含酸的缓释组合物及其制备方法和应用_南京清普生物科技有限公司_202511157100.X
    本发明公开了一种含酸的缓释组合物及其制备方法和应用，更具体的，本发明通过大量研究，在基于磷脂和油基质载体材料中，加入特定种类和比例的水溶性酸，出乎意料发现其可以调控本发明缓释组合物中主药的释放速度，从而获得更好的缓释效果。
    2026-03-16
  • 一种速效氯前列醇钠注射液及其制备方法
    一种速效氯前列醇钠注射液及其制备方法_江西省保灵动物保健品有限公司_202511712564.2
    本申请涉及兽药技术领域，具体涉及一种速效氯前列醇钠注射液及其制备方法。所述注射液包括浓度0.008‑0.012%(W/V)氯前列醇钠、0.002‑0.003%(W/V)金属螯合剂、0.08‑0.11%(W/V)抗氧化剂和注射用水。该注射液由...
    2026-03-16
  • 一种含脱氢乙酸钠的口服药物及其在抗幽门螺杆菌中的应用
    一种含脱氢乙酸钠的口服药物及其在抗幽门螺杆菌中的应用_李琰_202610040790.9
    本发明公开了一种含脱氢乙酸钠的口服药物，用于治疗幽门螺杆菌感染。针对现有四联疗法抗生素耐药及引发胃肠道微生态紊乱的难题，本发明药物在胃酸条件下的游离态分子具备强亲脂性，可高效穿透胃黏液层及细菌细胞膜，通过阻断三羧酸循环及琥珀酸脱氢酶等能量代...
    2026-03-16
  • 一种法莫替丁注射液及其制备方法
    一种法莫替丁注射液及其制备方法_斯坦德医药研发(江苏)有限公司_202610100046.3
    本发明公开了一种法莫替丁注射液及其制备方法，属于医药制剂领域。所述注射液每1mL包含：法莫替丁10mg，烟酰胺60~90mg，组氨酸10~14mg，EDTA‑Na2 0.4~0.8mg，注射用水加至1mL，pH值为5.5~6.5。其制备方法...
    2026-03-16
  • 一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用
    一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用_宁波市第六医院_202511787187.9
    本申请公开了一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用，属于纳米递送与肿瘤靶向治疗领域，以二硬脂酰基磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑叶酸为载体，包载线粒体靶向钌(II)配合物光敏剂(Ru‑Thi)制成，能够...
    2026-03-16
  • 靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用
    靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用_暨南大学_202511828818.7
    本发明公开一种主动靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用。本发明采用瘢痕成纤维细胞膜蛋白、阳离子传递体及siRNA等材料，通过超声共挤压技术实现细胞膜与阳离子传递体的杂化，赋予载体免疫逃逸及同源靶向能力；利用静电自组装实现TGF‑...
    2026-03-16
  • 一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用
    一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用_河北科技大学_202512037877.9
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用。本发明采用维生素E醋酸酯与白藜芦醇构建双重稳定体系，采用高压乳匀法制备红霉素纳米脂质体，该红霉素纳米脂质体具有透皮效率高、生物利用度优异、稳定性强、包封率高、靶向...
    2026-03-16
  • 一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法
    一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法_深圳大学_202512048325.8
    本发明涉及生物医药技术领域，公开一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法，包括步骤：将磷脂、胆固醇、DSPE‑SS‑PEG2K和DSPE‑SS‑PEG2K‑T溶于有机溶剂中，经过蒸发旋蒸形成脂质薄膜，然后将脂质薄膜进行第一超声水...
    2026-03-16
  • 小分子硫酸软骨素制剂的制备及其保护犬猫骨关节应用
    小分子硫酸软骨素制剂的制备及其保护犬猫骨关节应用_卫仕宠物营养科学研究院(江苏)有限公司_202511917403.7
    本发明公开了一种小分子硫酸软骨素制剂的制备及保护犬猫骨关节应用，涉及硫酸软骨素制剂加工技术领域。本发明利用磷脂起到两个方面的好处，一方面是在硫酸软骨素酶解时改善酶解液粘度，提高酶解效率，另一方面是在酶解后降低硫酸软骨素酶解产物的吸湿性，提高...
    2026-03-16
  • 一种厄贝沙坦颗粒的制备方法
    一种厄贝沙坦颗粒的制备方法_浙江华海药业股份有限公司_202511133711.0
    本发明公开了一种厄贝沙坦颗粒及其制备方法。该方法包括，将厄贝沙坦原料药用有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶液打浆后，离心或过滤，得到的湿品第一次干燥后，第一次粉碎整粒，再第二次干燥后，任选地进行第二次粉碎整粒，得到厄贝沙坦球型颗粒。另外，本发明...
    2026-03-16
  • 一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法
    一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法_仲景宛西制药股份有限公司_202511797492.6
    本发明涉及中药配方颗粒技术领域，特别是涉及一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法。该方法包括：向浓缩药膏中加入活性炭、硅藻土，并搅拌均匀，得到混合物；对混合物进行过滤，得到过滤药膏；将过滤药膏进行喷雾干燥，制得干膏粉；将干膏粉干压制粒，制得配方颗粒...
    2026-03-16
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