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一种氯替泼诺妥布霉素滴眼液的制备方法
本发明公开了氯替泼诺妥布霉素滴眼液的制备方法。本发明采用无菌依碳酸氯替泼诺原料,使用除菌过滤的无菌生产工艺,避免湿热灭菌对产品稳定性的影响;采用高剪切技术使制剂中原料粒径满足,减小了依碳酸氯替泼诺原料粒径对制剂成品中粒径分布的限制。同时优选...
一种二氟沙星混悬注射剂及其制备方法
本发明属于兽药领域,公开了一种二氟沙星混悬注射剂的制备方法,包括如下步骤:步骤1:将二氟沙星加入含葡萄糖酸内酯的水溶液中,制成二氟沙星溶液;步骤2:在步骤1的二氟沙星溶液中加入结晶阻滞剂;步骤3:分装至装注射液的玻璃瓶中,密封后用高温蒸汽灭...
一种复方长效驱虫滴剂及其制备方法
本发明适用于驱虫滴剂技术领域,提供了一种复方长效驱虫滴剂及其制备方法,包括活性组分、微囊组分、凝胶组分以及适量的水,所述活性组分、微囊组分、温敏相变组分的质量浓度比为(15‑20) : (22‑27) : (54‑60);所述活性组分包括主...
一种包含含氮杂环化合物的乳剂及其制备方法
本发明属于药物组合物领域,具体涉及一种包含含氮杂环化合物的乳剂及其制备方法。该乳剂含有活性成分、植物油、乳化剂、羟丙基纤维素以及水,其不仅在缓解干眼症方面具有良好的药效,而且具有较优的均匀性和稳定性,有利于保证药物在贮存和使用过程中的有效性...
阿法骨化醇乳剂及其制备方法
本发明公开了一种阿法骨化醇乳剂及其制备方法,所述的阿法骨化醇乳剂的pH值为6.5‑8.0,且每1000毫升所述的阿法骨化醇乳剂包括:阿法骨化醇:1‑30g、注射用油:100‑300g、磷脂类乳化剂:6‑20g、泊洛沙姆188:0‑20g、渗...
一种抗神经炎症药物及其制备方法与应用
本发明提供了一种抗神经炎症药物及其制备方法与应用,药物包括活性成分和脂质体;活性成分为髓过氧化物酶的抑制剂4‑氨基苯甲酰肼;脂质体包括磷脂、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑缩硫酮‑聚乙二醇;方法:称取脂质体和4‑氨基苯甲酰肼,溶解,旋转蒸发...
一种罗本考昔缓释粉及其制备方法
本发明公开了宠物用药技术领域的一种罗本考昔缓释粉及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)超微粉化:将罗本考昔原粉进行气流粉碎,使颗粒粒径达到5~15µm,得到超微粉;(2)缓释微囊的制备:将超微粉与海藻酸钠溶液混合后,滴加到壳聚糖‑氯化...
一种稳定释放的熊去氧胆酸直服颗粒及其制备方法
本发明提供了一种快速且稳定溶出的熊去氧胆酸颗粒,其使用明胶进行增溶,令人意想不到的是,明胶在ph值为6.8或7.5时有增溶效果,但在ph值为1.2或4.5时没有增溶效果。使得该颗粒可以在肠道中快速释放而在胃中不释放。本发明还提供了一种掩味且...
OAB-14干混悬剂
本发明OAB‑14干混悬剂,其包括:OAB‑14混悬液、高分子聚合物,按照重量百分比计算,OAB‑14与高分子聚合物的比例为4:1‑4:3;所述OAB‑14混悬液加入高分子聚合物制备成粘合液;所述OAB‑14混悬液包括OAB‑14、稳定剂、...
一种多糖短肽共组装肠道菌群调控材料及其制备方法
本发明属于生物化学与功能高分子材料技术领域,具体涉及一种多糖-短肽共组装肠道菌群调控材料及其制备方法。所述材料由亚胺‑硼酸酯双动态交联改性壳聚糖、甘氨酰‑色氨酸二肽、乳酸钠、柠檬酸、甘油及磷酸盐缓冲液组成。通过在壳聚糖分子中引入可逆亚胺键与...
OAB-14微丸、微丸胶囊剂和微丸片
本发明OAB‑14微丸、微丸胶囊剂和微丸片,其包括:OAB‑14混悬液、丸芯、高分子聚合物,0AB‑14与高分子聚合物的重量比为4:1—4:3,所述OAB‑14混悬液加入高分子聚合物制备成层积液,层积到丸芯上制备成OAB‑14微丸;所述OA...
OAB-14片剂
本发明OAB‑14片剂,其包括:OAB‑14混悬液、高分子聚合物、填充剂、崩解剂、润滑剂,按照重量百分比计算,总重量为固体重量不包含水分和有机溶剂,OAB‑14混悬液的固体重量(OAB‑14混悬液的固体重量不包括水分和有机溶剂的重量)占30...
一种盐酸阿西米尼片的制备方法
本发明公开了一种盐酸阿西米尼片的制备方法,属于医药技术领域,具体制备方法包括以下步骤:将盐酸阿西米尼、甘露醇、微晶纤维素、交联聚维酮、富马酸低速混合得到预混干粉;将预混干粉加入双螺杆热熔挤出机,同时加入备用的山嵛酸甘油酯,挤出完毕后得到挤出...
一种帕利哌酮包芯片及其制备方法
本发明公开了一种帕利哌酮包芯片,所述包芯片包括片芯层和壳层;所述片芯层的重量组成为:帕利哌酮5‑10份、增塑剂1‑2份、助流剂0.1‑0.5份、载体10‑30份、阻滞剂A 22‑28份、缓释材料A 40‑70份和润滑剂A 0.1‑0.5份,...
一种复合维生素包芯片及其制备方法
本发明公开了一种复合维生素包芯片,由复合维生素、矿物质、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、胃溶型薄膜包衣预混剂制成。采本发明采用了包芯片制备技术,将其制备成两层或三层包芯片,不但加快了产品崩解,同时有效降低了储存期间维生素降解的风险。
一种具有高稳定性与快速溶出特性的阿法替尼片剂及其制备方法
本发明公开了一种具有高稳定性与快速溶出特性的阿法替尼片剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为解决现有阿法替尼片在储存期间因吸湿导致溶出度下降、有关物质增多的问题,本发明采用特定晶体形态和粒径的阿法替尼二马来酸盐(晶型A,D90为45至55...
一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法
本发明属于质子泵抑制药物制剂技术领域,涉及一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。旨在解决现有雷贝拉唑钠肠溶片稳定性不足、溶出滞后等技术问题。本发明所述肠溶片由片芯与包裹于其外的肠溶包衣层组成:片芯包括雷贝拉唑钠、填充剂、黏合剂、稳定促溶剂等辅料...
一种含助流防堵剂的肠溶包衣丸剂连续制备工艺
本发明涉及肠溶材料制备技术领域,且公开了一种含助流防堵剂的肠溶包衣丸剂连续制备工艺,包括以下步骤:S1、按处方将丸芯原料预混合,随后加入纯化水形成湿物料,湿物料制成丸状后在50‑60℃下干燥,得到丸芯;S2、将S1步骤中得到的丸芯使用隔离层...
一种具有清咽利喉作用的泡腾片及其制备方法与应用
本发明提供了一种具有清咽利喉作用的泡腾片及其制备方法与应用,属于泡腾片制备技术领域。本发明提供的具有清咽利喉作用的泡腾片,原料包括清咽利喉药物、PEG‑6000、乳糖、罗汉果甜苷、麦芽糊精和泡腾崩解剂;所述清咽利喉药物包括薄荷、金银花、淡竹...
一种药用胶囊结构
本发明涉及胶囊制剂技术领域,具体的说是一种药用胶囊结构,包括母囊和填充于母囊内的子囊,通过母囊的装填切换实现两种工作模式:模式A(时序释放)下,母囊内同时装填速释药物和填充缓释药物的子囊,利用母囊速释特性与子囊缓释特性实现多组分错峰释放;模...
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