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  • 本申请公开一种酰亚胺化合物、覆盖层结构和有机发光器件,其中所述酰亚胺化合物具有式I所示结构式:在式I中,A选自C5~C20的环烷基、C5~C20的杂环烷基;Ar11和Ar22相同或不相同,独立地选自取代或未取代的C6~C24的芳基、取代或未...
  • 本发明公开了一种特考韦瑞氟代衍生物及其制备方法,包括:苯在铬等金属的介导下进行去芳构化‑扩环反应,得到氟代环庚三烯配合物;氟代环庚三烯配合物经过配体解离‑环化反应,得到4‑氟‑4, 4a, 5, 5a, 6, 6a‑六氢‑1HH‑4, 6‑...
  • 本发明涉及一种包含咔唑的电致发光材料及其合成方法,该合成方法包括一步偶联反应和一步闭环反应,通过两步反应即可制得包含咔唑的电致发光材料。该方法的反应步骤简单,条件温和,选择性高,纯度高,能高收率地得到期望的包含咔唑的电致发光材料,而且纯化工...
  • 本发明涉及一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇的制备方法,包括如下步骤:S1.在管式反应器中加入催化剂,用第一有机溶剂冲洗催化剂;S2.将2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶酮溶于第二有机溶剂中,得到2, 2, 6, 6‑四甲基‑...
  • 本发明提供了一种电镀液整平剂及其应用,所述电镀液整平剂由异氰酸酯卤化物或异硫氰酸酯卤化物与脂肪族二胺、芳香化合物依次反应得到。本发明提供的整平剂加入电镀液用以铜互连电镀中,能够改善扩散迁移能力、平衡吸脱附活性,避免孔内填充形貌缺陷产生及后续...
  • 本发明公开一种包含联芳香基团的电致发光材料及其合成方法。联芳香基团化合物具有由式1所示的结构:所述合成方法包含如下步骤:格氏试剂B先和锌络合物在溶剂M中反应,再与卤代芳香性化合物,钯催化剂在溶剂M中反应;所述格氏试剂B具有由式2表示的结构,...
  • 本发明公开了一种用于铝离子(Al3+3+)检测的荧光减弱型AIE(聚集诱导发光)探针及其制备方法。该探针在与Al3+3+结合时表现出典型的荧光减弱效应,能够专一性识别铝离子,有效减少背景荧光及杂质离子的干扰,从而显著提高检测的灵敏度和准确性...
  • 本发明公开了一种光驱动制备间位磺酰化吡啶化合物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明通过一锅法串联去芳构化、光驱动磺酰化及水解‑芳构化三步反应,全程在空气氛围中进行,无需惰性气体保护,也无需对中间体进行分离纯化,采用硒代磺酸苯酯作为磺酰化试剂...
  • 本发明公开了一种2‑((4‑氨基吡啶‑2‑基)氨基)‑4‑甲基苯酚及其合成方法和应用,以2‑溴‑4‑甲基苯酚和4‑硝基吡啶‑2‑胺为原料,通过缩合反应得到中间体4‑甲基‑2‑((4‑硝基吡啶‑2‑基)氨基)苯酚,将中间体在甲酸铵和催化剂的作...
  • 本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成方法。所述方法以2, 3‑二氯吡啶和水合肼为原料,使用碳酸钾作碱,在一定压力的条件下,高收率的得到3‑氯‑2‑肼基吡啶。本发明的优点在于能够非常有效的降低水合肼的用量,解决3‑氯‑2‑肼基吡啶合成工艺...
  • 本发明涉及一种新型聚苯并咪唑(PBI)聚合物及其制备方法。具体提供了一种含吡啶及螺二芴扭曲结构的芳香二酸单体5, 5’‑(9, 9’‑螺二芴‑2, 7‑二基)二吡啶甲酸,其结构式为:通过该单体与芳香四胺(如3, 3’‑二氨基联苯胺)在多聚磷...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑氰基‑5‑溴吡啶的合成方法,包括2, 5‑二溴吡啶为起始原料合成5‑溴‑2‑吡啶甲酸;合成叔丁基 (5‑溴吡啶‑2‑甲酰基)氨基甲酸酯;合成5‑溴‑2‑吡啶甲酰胺;合成2‑氰基‑5‑溴吡啶;与现有...
  • 本发明公开了一种N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法,涉及染料生产技术领域。本发明所提供的N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法,采用含铝路易斯酸这种特定的催化剂对观蓝的乙酰化反应进行催化,可以使观蓝中两个环外的氮原子被充分乙酰化,提高反应所得N...
  • 本发明属于药物化学的技术领域,具体涉及一种阿立哌唑‑4‑氯苯甲酸‑水合物晶型及其制备方法。该晶型由一分子阿立哌唑、一分子4‑氯苯甲酸和一分子水组成基本单元。本发明所得的阿立哌唑晶型具有较高的稳定性,同时其溶解性能可满足缓控释制剂对药物释放特...
  • 本发明公开了一种如式(I)所示的喹啉衍生物及其制备方法和用途。本发明公开的化合物具有治疗皮肤伤口愈合相关疾病的用途。
  • 本发明涉及一种在绿色溶剂中L‑脯氨酸催化芳香醛和邻氨基苯乙酮合成喹啉酮类化合物的方法。本发明采用特定的绿色溶剂(1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐或由氯化胆碱和甘油组成的深度共熔溶剂中的任一种),能显著提...
  • 本发明涉及8‑氯‑N‑(4‑(三氟甲氧基)苯基)喹啉‑2‑胺的共晶和药学上可接受的盐,包含其的药物组合物,以及其作为药物的用途,且其更特别地用于预防和/或治疗炎性疾病、由病毒引起的疾病和/或癌症或发育异常。本发明还涉及用于制备所述共晶和所述...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,本发明实施例提供一种单个可以诱导神经干细胞系以及星形胶质细胞等细胞的NeuroD1表达的小分子,通过体外对星形胶质细胞重编程为诱导型神经元,可适于神经退行性疾病的治疗以补充缺失的神经元。此外,本发明提供的化合物具...
  • 本发明提供了一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用。具体地,本发明提供了一种式I化合物的制备方法,以及制得的式I化合物及其在癌症治疗方面的用途。
  • 本发明公开了一种双甲氧基四氢异喹啉‑苯并六元环类化合物及其制备方法与应用,本发明化合物具有良好的生物活性,不仅能有效抑制P‑gp功能,显著提高耐药细胞内化疗药物蓄积量,还可显著提升耐药肿瘤细胞对阿霉素的敏感性,展现出优异的MDR逆转活性。该...
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