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最新专利技术
  • 一种末端炔烃类化合物的合成方法及用途
    一种末端炔烃类化合物的合成方法及用途_南京工业大学_202511724689.7
    本发明属于有机合成领域，特别涉及一种末端炔烃的合成方法。采用式1所示2‑甲基吡啶类化合物和式2所示N，N‑二甲基甲酰胺在二(三甲基硅基)氨基锂、氟化铯、全氟丁基磺酰氟和1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯的存在下，与有机溶剂(环...
    2026-04-12
  • 一种铜互连电镀整平剂及其应用
    一种铜互连电镀整平剂及其应用_深圳先进电子材料国际创新研究院_202511532529.2
    本发明提供了一种铜互连电镀整平剂及其应用，所述铜互连电镀整平剂由酰胺化合物与有机含氮化合物反应得到。本发明提供的聚合物整平剂加入电镀液用以铜互连电镀中，不仅能够改善扩散迁移能力、平衡吸脱附活性，避免孔内填充形貌缺陷产生及后续可靠性风险，还能...
    2026-04-12
  • 结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用
    结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用_电子科技大学_202511976796.9
    本发明提供的结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用，属于有机电致发光技术领域，具体以三联吡啶为核心骨架，通过连接特定R基团，构建了一系列分子排列有序且易于结晶的电子传输材料，其应用于有机电致发光器件中作为电子传输...
    2026-04-12
  • 一种补充NAD+的药物前体在防治腹主动脉瘤中的应用
    一种补充NAD+的药物前体在防治腹主动脉瘤中的应用_中国人民解放军海军军医大学_202511884806.6
    本发明属于医药技术领域，具体为一种补充NAD+的药物前体，所述药物前体为NAMPT激动剂YB8，以及其在防治腹主动脉瘤中的应用。本发明发现了一种能通过特异性激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的药物前体YB8，能有效提高细胞内NAD+(...
    2026-04-12
  • 一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法
    一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法_郑州大学_202511640043.0
    本发明属于配位化学技术领域，尤其涉及一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法，该化合物由一个中心金属离子M通过配位键与两个含醛基三联吡啶配体结合构成的配位单元以及平衡阴离子组成；M为Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ru、Rh...
    2026-04-12
  • 土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用
    土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202511603394.4
    本发明涉及绿色农业技术领域，具体涉及一种土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用。所述土曲霉酮共轭类衍生物的结构式如式1所示：其中，所述结构式1中R22的结构包括氢、C1‑31‑3烷基、C2‑32‑3烯基、C2‑32‑3炔基、C1‑31‑3烷...
    2026-04-12
  • 一种由吡啶合成4-乙酰基吡啶的方法
    一种由吡啶合成4-乙酰基吡啶的方法_宿迁联盛科技股份有限公司_202511823735.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种由吡啶合成4‑乙酰基吡啶的方法，以吡啶为起始原料，与醋酸酐和铁粉反应得到中间体4‑乙基吡啶；再经催化氧化得到目标产物4‑乙酰基吡啶；本发明提供了一种反应步骤少、原料价格便宜、氧化反应所用催化剂可回收的...
    2026-04-12
  • 用于有机磷农药降解的肟类化合物及其制备方法与应用
    用于有机磷农药降解的肟类化合物及其制备方法与应用_中国环境科学研究院_202511923783.5
    本发明公开了用于有机磷农药降解的肟类化合物及其制备方法与应用，其属于有机磷农药检测及降解技术领域，本发明通过引入长共轭芳基疏水性基团开发肟类化合物，在胶束体系催化下，可以显著提升其与农药的结合效率和降解性能；同时，通过精准调控目标肟类化合物...
    2026-04-12
  • 一种“一锅法”绿色合成氟吡菌酰胺的方法
    一种“一锅法”绿色合成氟吡菌酰胺的方法_南京工业大学_202511724745.7
    本发明属于含氟农药合成领域，特别涉及氟吡菌酰胺的合成。采用式1所示的：本发明创新式的采用一锅法催化体系合成氟吡菌酰胺，其反应过程如式1所示：以2‑乙腈基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶(1)和邻三氟甲基苯甲酰氯(2)为起始原料，在离子液体在中，加...
    2026-04-12
  • 一种氟吡菌酰胺的制备方法
    一种氟吡菌酰胺的制备方法_湖南化工研究院有限公司_202511766128.3
    本发明公开了一种氟吡菌酰胺的制备方法，包括以下步骤：将2, 3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂、碱混合，滴加氰乙酸酯进行反应，加入N‑乙酰氧基甲基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺溶液进行反应，加入甲醇、氢氧化钠溶液、过氧化氢溶液进行催化水解，对催化水解...
    2026-04-12
  • 一种制备氟吡甲禾灵的方法
    一种制备氟吡甲禾灵的方法_池州万维化工有限公司_202511614986.6
    本发明涉及化工生产技术领域，具体为一种制备氟吡甲禾灵的方法，其中，该方法中采用的反应设备包括反应罐，冷凝泵送系统和离心式分水机构设置在反应罐的侧部，且冷凝泵送系统位于离心式分水机构的上方；冷凝泵送系统与反应罐顶部的蒸汽出口连通，用于将蒸汽冷...
    2026-04-12
  • 一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法
    一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202511843245.5
    本发明涉及有机合成与药物化学技术领域，具体涉及一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法。制备方法：将氧杂吡啶化合物、磺酰氯和铜配合物共同溶解于溶剂中，得到混合溶液；无氧环境中，将混合溶液在蓝光辐照条件下进行氧杂吡啶化合物与磺酰氯的自由基加成反应，...
    2026-04-12
  • 一种2-吡啶甲酸钙的制备方法
    一种2-吡啶甲酸钙的制备方法_盈前(宁波)生物有限公司_202511684898.3
    本发明公开了一种2‑吡啶甲酸钙的制备方法，本发明方法包括以下步骤：(1)原料升温与溶解：在反应釜中依次加入2‑吡啶甲酸和纯水，升温搅拌，直至2‑吡啶甲酸全部溶解；(2)pH调节和成盐优化：向反应釜中缓慢滴加液碱，实时监测溶液pH，调节pH至...
    2026-04-12
  • 一类高安全性的N-[(1-取代芳基)-α-取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用
    一类高安全性的N-[(1-取代芳基)-α-取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用_南开大学_202511170436.X
    本发明公开了一类高安全性的N‑[(1‑取代芳基)‑α‑取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用，经过酶活、禾谷镰孢菌离体抑菌活性测试，发现本发明的小分子具有高效杀菌活性的同时，对人源无抑制作用，达到了特异性和安全性的...
    2026-04-12
  • 一种化妆品用烟酰胺的制备提纯方法
    一种化妆品用烟酰胺的制备提纯方法_北京道思克能源设备有限公司_202511517252.6
    本发明涉及一种3‑氰基吡啶水解制备烟酰胺以及提纯的方法，该方法包括将3‑氰基吡啶溶于乙醇水溶液(体积比为1 : 8~10)，加入经180‑240℃处理的二氧化锰催化水解，过滤后反应液过强碱性阴离子树脂(流速5‑10ml/min)吸附烟酸，旋...
    2026-04-12
  • 一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法
    一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法_苏州美诺医药科技有限公司_202511329700.X
    本发明名称为一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法，属于医药技术领域。所要解决的技术问题为降低该关键中间体的工艺合成成本。该技术方案要点为首先合成氮氧化物中间体，该氮氧化物中间体溶于溶剂中，依次加入三甲胺和三氟乙酸酐，室温反应，快速得到式...
    2026-04-12
  • 一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂
    一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂_吕梁市第一人民医院(山西医科大学附属吕梁医院、山西医科大学第十一临床医学院)_202511971731.5
    本发明公开了一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂，属于粘度检测技术领域。粘度荧光探针的结构式如式1所示。将1‑乙基‑2甲基喹啉‑1‑鎓碘化物和丙二腈溶于无水乙醇，冰浴搅拌，然后加入叔丁醇钠反应，减压抽滤得到黄色...
    2026-04-12
  • 一种孟鲁司特钠的制备方法
    一种孟鲁司特钠的制备方法_艾美科健(中国)生物医药有限公司_202511283877.0
    本发明公开了一种孟鲁司特钠的制备方法，属于化学药品原料药技术领域，其特征在于制备方法包括以下步骤：将起始物料孟鲁司特钠母核悬浮于有机溶媒待用，在催化剂H+‑蒙脱土的作用下，加入1‑巯基甲基环丙基乙酸进行反应，经过滤、萃取得到中间体Ⅰ的有机相...
    2026-04-12
  • 一种孟鲁司特钠中间体的合成方法
    一种孟鲁司特钠中间体的合成方法_江西百思康瑞药业有限公司_202511566311.9
    本发明公开了一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，涉及化学合成药物中间体技术领域，在溶剂存在下，在碱存在下，在镍催化剂NiBr22(acac)L催化下，邻溴苯甲酸甲酯与(E)‑1‑(3‑(2‑(7‑氯喹啉‑2‑基)乙烯基)苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮...
    2026-04-12
  • 一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法
    一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法_苏州翔实医药发展有限公司_202511575643.3
    本发明公开了一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯氰类化合物为原料，并与格氏试剂反应得到中间体产物邻氨基酮类化合物，然后与取代炔酮类化合物进行关环，得到吡啶环，并在合成吡啶环的同时生成3位醛基，从而得到目标产物甲酰基喹啉类化合物...
    2026-04-12
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