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一种负载CBD的仿生脂质体的制备方法和抗炎应用
本发明公开了一种负载CBD的仿生脂质体及其制备方法和抗炎应用,属于医药纳米制剂技术领域。所述仿生脂质体由氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)、胆固醇、DSPE‑PEG2000和CBD按10 : 1 : 1 : 1的质量比形成脂质核心,并进一步与H...
一种双药物共递送脂质体及其制备方法与应用
本发明公开了一种双药物共递送脂质体及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域,该双药物共递送脂质体制备原料包括DSPC、DSPE‑PEG2K、胆固醇、DSPE‑PEG2K‑ANG2、DSPE‑PEG2K‑COG1410、右美托咪定,DSPC、...
一种大黄酸脂质体的制备方法及其应用
本发明公开了一种大黄酸脂质体的制备方法及其应用。本发明采用微流控方法制备大黄酸脂质体,通过合适配比的脂质原料与合适浓度的大黄酸溶液,再结合水、脂两相恰当的流速比,配合微流控方法制备出具有更高的载药量、更小的粒径、更好的形态的大黄酸脂质体,且...
一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法
本发明属于植脂末产品制备技术领域,涉及一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法,包括以下步骤:配制第一水溶液、配制第二水溶液、混合第一水溶液和第二水溶液得到第一混合液、配制第二混合液、混合第一混合液和第二混合液后再乳化均质喷雾得到粉状物料、粉状...
一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉及其制备方法
本发明涉及一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉,其主要由以下重量百分比的原料制得:盐酸土霉素20~50%、稳定剂10~30%,催化剂10~20%、强螯合剂1~5%,余量为填充剂。本发明以盐酸土霉素为活性成分、有机酸提供酸性环境、酸性催化剂...
一种高载药量辅酶Q10脂质纳米晶
本发明提供了一种辅酶Q10脂质纳米晶,由如下质量百分数的原料通过热融挤出法制成:辅酶Q10 10%~58%,单硬脂酸甘油酯9.09%~30%,聚山梨酯80 14.28%~20%,水溶性载体14.28%~45%,所有原料合计为100%;所述辅...
一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用
本发明公开了一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用,属于功能纳米材料领域。所述纳米颗粒为表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与有机硒(硒代胱氨酸或硒代蛋氨酸),通过C2~C6醛类化合物或六次甲基四胺(HMTA...
一种小肠靶向粘附凝胶微球递送系统及其制备方法与应用
本发明公开了一种小肠靶向凝胶微球递送系统。所述系统由荷载功能因子的玉米醇溶蛋白/A型明胶/OSA淀粉纳米胶粒内核和乳清分离蛋白/多酚/氧化淀粉凝胶微球外壳共同组成,该递送系统功能因子包封率为59~98%,功能因子在胃与小肠的泄露量范围为7....
一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法
本发明提供一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法,涉及药物制备及其质量检测技术领域。一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺,包括以下步骤:S1、将瓜蒌、薤白、半夏破碎得到混合药材,将混合药材浸泡在溶剂中,煎煮回流、浓缩,得到流浸...
纳米载药微球、制备方法及其应用
本申请公开了纳米载药微球、制备方法及其应用,具体涉及药物载体技术领域,包括酸液和球液;所述酸液包括壳聚糖1‑2g、pH调节剂1g、去离子水70‑100ml;其中,加入壳聚糖之前,酸液的pH经pH调节剂调节至2‑3;加入壳聚糖之后,酸液的pH...
一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法
本发明公开了一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法,该组合物由三种功能协同的口服颗粒剂构成:免疫基础颗粒,用于建立免疫屏障;靶向控释颗粒,用于在肠道靶向释放CD47抑制剂和菌群前药;时空编程颗粒,用于在光控下进行体内表观遗...
一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法
本申请提供一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法,该无定形态替戈拉生颗粒在羟丙基纤维素和硬脂酸镁的协同作用下通过湿法制粒制备形成,抑制了无定形态的转晶。另外,以制备的无定形态替戈拉生颗粒为原料,在湿法制粒过程中再次加...
一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法
本发明公开了一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述环丙氨嗪颗粒剂的原料包括环丙氨嗪原粉、崩解剂、粘合剂、填充剂、吸光剂、助悬剂、缓释骨架;所述崩解剂为羧甲基淀粉钠,所述粘合剂为PVP K30,所述填充剂为玉米淀粉,所述吸...
一种聚对二氧环己酮载药微球及其制备方法与应用
本发明公开了一种聚对二氧环己酮载药微球,包括微球主材料、生物活性物质与药物,所述微球主材料以聚对二氧环己酮单体为原料,通过乳液聚合法制备,所述生物活性物质为合成可降解高分子材料、天然生物可降解高分子材料,包括但不仅限于聚丙交酯、聚乙交酯。本...
一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法
本发明公开了一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法,属于药物制剂技术领域,旨在解决该复方抗生素生产与储存中易产生有关物质、影响用药安全及批次稳定性的问题。该制剂以阿莫西林钠、克拉维酸钾为主药,复配特定抗氧剂,分别抑制克拉维酸钾氧化与阿莫西...
一种质子泵抑制剂的粉针剂
本发明提供涉及一种质子泵抑制剂的冻干粉针剂及其用途,该冻干粉针剂包括式(I)化合物和赋形剂。本发明所提供的粉针剂性质稳定、质量可控,且制备工艺可重复性好,可满足商业化生产需要。式(I)。
一种替米沙坦片及其制备方法
本发明属于医药领域,公开了一种替米沙坦片,它是将pH调节剂、助溶剂、粘合剂、替米沙坦溶于水中配成喷雾干燥溶液,喷雾干燥溶液进行喷雾干燥,制备得到喷雾干燥颗粒,将喷雾干燥颗粒与填充剂、润滑剂混合,进行干法制粒,制备得到干法制粒颗粒,干法制粒颗...
一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用
本发明公开了一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用,所述固体分散体由替格瑞洛与特定三元载体系统通过热熔挤出工艺制成,所述三元载体系统由Soluplus®®、共聚维酮和羟丙甲纤维素组成。该固体分散体进一步与崩解剂、填充剂...
一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用
本发明提出一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用,选用醇溶蛋白包裹姜黄素形成纳米颗粒,并以此纳米颗粒为皮克林乳固体乳化剂将维生素D、橄榄油组成油相进行乳化分散成稳定的小液滴结构;进一步地,将具有肠溶特性的多糖作为水相载体材料,用锐...
一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,尤其涉及一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法。按重量份数计,该枸橼酸舍曲林片包括以下原料:枸橼酸舍曲林30‑55份、磷酸氢钠5‑10份、改性羟基磷灰石3‑8份、填充剂25‑60份、粘合剂1‑5份、润滑剂0.5‑1.5份...
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