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最新专利技术
  • 一种取代氨基联吡啶类衍生物及其制备方法和应用
    一种取代氨基联吡啶类衍生物及其制备方法和应用_南京合谷生命生物科技有限公司_202511923525.7
    本发明提供了一种取代氨基联吡啶类衍生物及其制备方法和应用，所述取代氨基联吡啶类衍生物的结构如式I所示，式中，R11、R22、R33、R44独立地选自H、C1~C6烷基、C2~C6烯基、C2~C20炔基、C3~C6环烷基、C5~C20芳基或C...
    2026-03-16
  • 一种盐酸罂粟碱中间体杂质及其制备方法和应用
    一种盐酸罂粟碱中间体杂质及其制备方法和应用_启东东岳药业有限公司_202511834413.4
    本发明提供了一种盐酸罂粟碱中间体杂质及其制备方法和应用，属于有机化合物合成技术领域。本发明以1‑[(3, 4‑二甲氧基苯基)甲基]‑7, 8‑二甲氧基异喹啉为原料，经氢化还原、氯代反应和消除反应成功制备具有式Ⅰ所示结构的盐酸罂粟碱中间体杂质...
    2026-03-16
  • 一种N-羟基-1, 8-萘二甲酰亚胺全氟丁基磺酸酯的制备方法
    一种N-羟基-1, 8-萘二甲酰亚胺全氟丁基磺酸酯的制备方法_西安彩晶光电科技股份有限公司_202511273511.5
    本发明提供一种N‑羟基‑1, 8‑萘二甲酰亚胺全氟丁基磺酸酯的制备方法，包括：步骤一，加入无水乙醇，继续加入1, 8‑萘二甲酸酐和盐酸羟胺，滴加三乙胺，滴加完后升温至回流反应，得白色固体N‑羟基‑1, 8‑萘二甲酰亚胺；步骤二，加入四氢呋喃...
    2026-03-16
  • 一种1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸的连续制备方法
    一种1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸的连续制备方法_常熟泓德生物科技有限公司_202511368617.3
    本发明公开了一种化合物制备技术领域的1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑羧酸的连续制备方法，以解决间歇式生产生成的锂盐中间体不稳定，有较大热失控风险的问题。其包括将1‑甲基‑1H‑吡唑溶解得到原料溶液；将原料溶液和正丁基锂溶液按预设比例连续泵送至第一...
    2026-03-16
  • 尼罗司他及其二氢溴酸盐的晶型及其制备方法和用途
    尼罗司他及其二氢溴酸盐的晶型及其制备方法和用途_苏州科睿思制药有限公司_202510416162.1
    本发明涉及化合物I及其二氢溴酸盐的新晶型及其制备方法，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备γ分泌酶抑制剂药物和治疗硬纤维瘤药物中的用途。
    2026-03-16
  • 制备奥拉帕尼的改进方法
    制备奥拉帕尼的改进方法_F.I.S.菲博利佳意大利合成面料股份公司_202510973371.6
    本发明的目的在于提供一种制备式(9)的奥拉帕尼的改进方法：包括以下步骤：用强酸水解式(11)的中间体：得到式(5)的化合物：然后将其转化为式(9)的奥拉帕尼。
    2026-03-16
  • 一种制备对映体纯或对映体富集形式的取代苯基亚砜衍生物的催化方法
    一种制备对映体纯或对映体富集形式的取代苯基亚砜衍生物的催化方法_沈阳思钺科技有限公司_202510997932.6
    本发明涉及一种制备对映体纯或对映体富集形式的通式(I)的取代苯基亚砜衍生物的催化方法，式中各取代基的定义见说明书。
    2026-03-16
  • 一种用作杀虫杀螨杀线虫剂的对映体纯或对映体富集形式的取代苯基亚砜衍生物
    一种用作杀虫杀螨杀线虫剂的对映体纯或对映体富集形式的取代苯基亚砜衍生物_沈阳思钺科技有限公司_202510997935.X
    本发明涉及一种在农业领域中用作杀螨、杀虫、杀线虫剂的对映体纯或对映体富集形式的取代苯基亚砜衍生物，如通式(I)所示：式中各取代基的定义见说明书。
    2026-03-16
  • ALOX抑制剂及其用途
    ALOX抑制剂及其用途_药捷安康(南京)科技股份有限公司_202510988094.6
    本发明属于医药技术领域，具体地涉及式(I)所示ALOX抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，并且还涉及该化合物的用途。其中，A、R11、R22和R33如说明书中所定义。该化合物具有在制备治疗或预防ALOX介导的相关疾病的药物中的用途。
    2026-03-16
  • 含苯并三氮唑结构的有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法
    含苯并三氮唑结构的有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法_江苏绿人半导体有限公司_202410952607.3
    本发明涉及太阳能电池领域，公开了含苯并三氮唑结构的有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法。本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物包含苯并三氮唑结构，作为紫外光转换剂，在吸收紫外线后，通过分子内电荷转移，将能量传递给发光单元，...
    2026-03-16
  • 一种聚酯纤维用阻燃剂及其制备方法
    一种聚酯纤维用阻燃剂及其制备方法_山东泰星新材料股份有限公司_202511769250.6
    本发明涉及一种聚酯纤维用阻燃剂及其制备方法，涉及阻燃剂合成技术领域，其中，所述制备方法包括以下步骤：预分散与活化：向反应釜中加入水和三聚氰胺，搅拌得到均匀悬浮液，然后向所述悬浮液中加入水溶性聚合物；络合反应：缓慢升温搅拌；共沉淀与结晶调控：...
    2026-03-16
  • 一种4-三氟甲基异噁唑化合物及电化学合成方法和应用
    一种4-三氟甲基异噁唑化合物及电化学合成方法和应用_桂林医科大学_202511504785.0
    本发明公开了一种4‑三氟甲基异噁唑化合物及电化学合成方法和应用，属于有机合成领域，4‑三氟甲基异噁唑化合物的结构式为：；其中，R11为甲基、甲氧基、氯原子和溴原子中的一种；R22为甲基、甲氧基、氯原子和溴原子中的一种；R11和R22独立存在...
    2026-03-16
  • 奥格列龙中间体及其制备方法和奥格列龙关键中间体的制备方法
    奥格列龙中间体及其制备方法和奥格列龙关键中间体的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202511610148.1
    本发明提供了奥格列龙中间体及其制备方法和奥格列龙关键中间体的制备方法，涉及有机化学技术领域。本发明提供了一种奥格列龙中间体，具有式VI所示结构。本发明提供的奥格列龙中间体易得，能够以对溴苯胺为起始原料方便地制得，其制备无需使用手性色谱柱，所...
    2026-03-16
  • 一锅法制备佩玛贝特的方法
    一锅法制备佩玛贝特的方法_华东医药(西安)博华制药有限公司_202511669806.4
    本发明公开了一锅法制备佩玛贝特的方法，该方法包括：一、将PM02、反应溶剂、无机碱在氮气保护下搅拌；二、将PM03、乙腈溶解后滴入搅拌体系中室温反应；三、加入三甲基硅醇钾继续室温反应，过滤后将滤液调节至中性去除溶剂，调节PH=12~13后萃...
    2026-03-16
  • 一种由2-氨基苯并噻唑合成氮取代的2-氨基苯并噻唑的方法
    一种由2-氨基苯并噻唑合成氮取代的2-氨基苯并噻唑的方法_河北医科大学_202511588590.9
    本发明提供了一种由2‑氨基苯并噻唑合成氮取代的2‑氨基苯并噻唑的方法，该方法包括：在Cu‑MOF催化剂下，式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物及碱溶液进行C‑N偶联反应，得到式Ⅰ所示氮取代的2‑氨基苯并噻唑化合物；其中，式Ⅰ及式Ⅲ中，R11分别独...
    2026-03-16
  • 一种烯基环氧化方法及环氧树脂单体及其应用
    一种烯基环氧化方法及环氧树脂单体及其应用_诺特达新材料科技(上海)有限公司_202511798064.5
    本发明公开一种烯基环氧化方法及环氧树脂单体及其应用，属于化合物合成领域。针对现有环氧树脂单体卤素含量高且制备普适性低的问题，本发明提供一种烯基环氧化方法，包括将芳香族化合物溶解在有机溶剂中，向有机溶剂中加入氧化剂以及催化剂，反应完全后经过萃...
    2026-03-16
  • 基于BiVO4/Cs2AgBiBr6的波长440-450 nm光催化氧化制备2, 5-呋喃二甲醛的方法
    基于BiVO4/Cs2AgBiBr6的波长440-450 nm光催化氧化制备2, 5-呋喃二甲醛的方法_烟台大学_202511425727.9
    本发明公开基于BiVO44/Cs22AgBiBr66的波长440‑450 nm光催化氧化制备2, 5‑呋喃二甲醛的方法。具体方法为：制备钙钛矿光催化材料BiVO44/Cs22AgBiBr66；将所制得的BiVO44/Cs22AgBiBr66...
    2026-03-16
  • 一种生物基分子内复合抗氧剂及其制备方法和应用
    一种生物基分子内复合抗氧剂及其制备方法和应用_中国石油天然气股份有限公司_202410972523.6
    本发明公开了一种生物基分子内复合抗氧剂，具有如下式I所示结构：该生物基分子内复合抗氧剂以生物基来源的腰果酚为主要原料为原料，首先对腰果酚进行卤化得到卤化腰果酚，然后卤化腰果酚与2‑呋喃甲胺进行胺化反应合成。既含有受阻酚类抗氧剂中起到灭活过氧...
    2026-03-16
  • 2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
    2, 5-呋喃二甲酸的制备方法_台湾中山大学_202411087204.3
    一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法，用以解决2, 5‑呋喃二甲酸的制备成本过高的问题。包括：混合一生物质材料、一脱水催化剂、一第一溶剂，得一脱水前驱物；将该脱水前驱物于120～170℃下进行一脱水反应30～250分钟，得一脱水混合物；混合该...
    2026-03-16
  • 靶向VEGFR新颖倍半萜成分的制备及用途
    靶向VEGFR新颖倍半萜成分的制备及用途_南开大学_202511760170.4
    本发明涉及乌药中8个新的以及6个已知的倍半萜类化合物的制备、靶向VEGFR‑2蛋白的筛选方法及其在抗血管生成药物中的应用。所述的新化合物1‑8以及已知化合物9‑14，具有如下结构。本发明中的7个化合物(1, 3, 4, 6, 12‑14)对...
    2026-03-16
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