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  • 本发明涉及一种提高液体制剂中黄芩苷稳定性的加工工艺及其加工设备,所述加工工艺的具体操作步骤如下:处方优化:采用磷酸盐缓冲系统将制剂pH值控制在5.5~6.0区间,同时,添加维生素E作为抗氧化剂;工艺改进:采用二级过滤除菌技术进行灭菌;在灌装...
  • 本发明提供一种聚多肽分子门硼胶束药物递送系统及其制备方法和应用,所述药物四送系统包括载体骨架、聚多肽分子门调控层、靶向配体以及包载的含1010B药物;所述载体骨架由至少两种两亲性共聚物共组装形成核‑壳结构;所述两亲性共聚物包括嵌段共聚物;所...
  • 本发明提供了一种抗电离辐射肠损伤的虾青素复合乳液及其制备方法,制备时首先将海参肽和岩藻多糖在水中混合搅拌,得到的混合物置于水浴锅中反应,反应结束后透析冷冻干燥,得到美拉德反应复合物;将虾青素和DHA藻油混合,避光搅拌过夜,离心除去不溶物,收...
  • 一种复合乳液及其在递送核酸药物中的应用。本发明提供了一种复合乳液,其平均粒径为500‑5000纳米,且包括外水相、表层、油相、核酸成分和内部颗粒;其中,所述表层含有白蛋白和钙离子无机盐颗粒;所述油相由所述表层包裹且含有双亲性表面活性剂;所述...
  • 本发明公开了一种新型抗菌喷雾凝胶及其制备方法与应用,属于表面活性剂的合成与应用、抗菌制剂和药物递送技术领域。本发明创新性地设计并合成了两种表面活性剂C18‑βAla‑DQA与C12‑2βAla‑DQA,并以此为基材制备出一种新型喷雾型抗菌水...
  • 本发明提供一种缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法,属于沙拉沙星制剂领域。所述缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法,包括有以下步骤:制备复合载药颗粒、制备微胶囊、后处理。本发明的缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法,在有效释放药物成分的...
  • 本发明涉及伏立康唑干混悬剂,包括如下组分:伏立康唑2‑4份;异麦芽酮糖醇36‑41份;微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物1‑4份;胶态二氧化硅0.1‑0.5份;乳酸钠0.2‑1.0份;磷酸氢二钠0.05‑0.2份;香精0.05‑0.5份;防腐...
  • 本申请公开了一种2%含量的氟苯尼考预混剂生产工艺,其属于2%含量的氟苯尼考制备领域。包括:将氟苯尼考、麦芽糊精、玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素和脱脂米糠混合并使用制粒机进行制粒;对制粒机制备出来的颗粒进行干燥和整粒,得径均匀的2%氟苯尼考混合颗...
  • 本发明提供了一种脂质纳米颗粒(LNP)冻干制剂的制备方法,通过向LNP溶液加入盐、调节pH或进行熟化处理等,能够降低LNP冻干前后粒径差异,改善产品质量。
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种甲苯磺酸卢美哌隆口崩组合物及其制备方法。以甲苯磺酸卢美哌隆为有效成分,以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(1:2)共聚物或单双硬脂酸甘油酯为载体制备载药纳米颗粒,通过冻干工艺形成高度多孔、遇唾液快速崩解的疏松结...
  • 本发明公开了一种含药球的块状组合物及其制备方法和应用,先将药物制成药球,然后将药球包衣或不包衣,再使用包埋料包埋压块,制成含药球的块状组合物。本发明申请公开的技术是将药物先制备成药球,然后把制备好的药球用动物喜欢吃的包埋料包埋,从而制备成动...
  • 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种改善表面光滑度的柠檬酸钙片组合物及其制备方法和应用。按重量份数计,所述柠檬酸钙片组合物的原料包括:柠檬酸钙58‑65份、酪蛋白磷酸肽4.5‑6份、维生素D33粉0.1‑1份、填充剂14‑28份、粘合剂12...
  • 本发明公开了一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法和应用,该咀嚼片包含孟鲁司特钠、由海藻酸盐和/或海藻糖组成的稳定剂、食品级抗氧化剂以及药学上可接受的辅料。其中,稳定剂用量为0.5%~10%,食品级抗氧化剂用量为0.00025%~0.025%。其...
  • 本发明公开了一种药物片剂及其制备方法和应用。所述药物片剂为无定型药片;所述药物片剂包括无机矿物和活性药物;其中,所述无机矿物为一种或两种以上无机钙盐的组合,所述无机矿物的结构水含量为1‑16%;所述活性药物为固体,所述活性药物的含量为≤10...
  • 本申请公开了.一种1‑(5‑氧代己基)可可碱缓释片,其由片芯和缓释包衣层组成,所述片芯(以片芯总重量计)由以下重量份的组分制备而成:1‑(5‑氧代己基)可可碱360~450重量份、骨架缓释材料50~200重量份、粘合剂5~15重量份,和润滑...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种奥吡卡朋口崩片及其制备方法。本发明提供一种奥吡卡朋口崩片,按照重量占比,包括:奥吡卡朋5.0%~30.0%、水溶性填充剂55.0%~75.0%、疏水性二氧化硅0.5%~3.0%、崩解剂4.0%~11....
  • 本发明属于医药技术领域,提供了一种非油状基质植物软胶囊及其制备方法。该植物软胶囊由囊材和内容物组成;所述内容物由药物活性成分和基质组成;所述基质的制备原料包括:PEG‑400、羟丙基麦芽糊精和水;所述囊材的制备原料包括:卡拉胶、半乳糖、甘露...
  • 本发明公开了一种工程化脑靶向递送细胞及其制备方法与应用。所述工程化脑靶向递送细胞通过在细胞表面使用修饰剂进行修饰处理制得,所述修饰剂包括阳离子材料,生物碱和/或多糖。本发明的方法旨在克服现有细胞疗法中细胞难以高效穿越血脑屏障(BBB)或有效...
  • 本发明公开了一种用于治疗结肠炎的液态金属微纳机器人的制备与应用,属于生物医药材料和微纳机器人技术领域。本发明以液态金属微滴为核心,通过层层自组装技术在其表面包覆聚电解质多层膜,同时聚电解质多层膜中负载有治疗结肠炎药物(如美沙拉嗪)制得液态金...
  • 本发明提供一种靶向APCs的脂质纳米颗粒及其应用。所述脂质纳米颗粒包括可电离脂质、甾醇类化合物、辅助脂质、聚合物和RNA药物,通过对制备脂质纳米颗粒的配方进行筛选,得到低免疫原性的配方,所述配方制得的脂质纳米颗粒被APCs特异性摄取。所述脂...
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