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  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种靶向抑制STRAP蛋白的小分子化合物及其在结直肠癌治疗中的应用。本发明首次发现化合物Y502‑6036能够抑制STRAP蛋白表达或/和功能;而且,通过细胞水平实验研究发现,化合物Y502‑6036能抑制结...
  • 本发明公开了一种CSF1R抑制剂在制备用于治疗椎间盘退变和/或缓解椎间盘源性疼痛的药物中的应用,更具体为GW2580在治疗椎间盘退变中的新用途。其通过靶向抑制CSF1/CSF1R信号通路,有效中断了椎间盘髓核细胞与巨噬细胞之间的促炎信号交叉...
  • 本发明属于药物化学领域,涉及式(Ⅰ)所示的化合物或其溶剂化物及其药学上可接受的盐类用于制备治疗乳腺癌药物中的用途。该化合物具有显著提高药物的稳定性、溶解度和溶出度以及体内的可代谢性的特性,具有理想的药代动力学特征和良好的药物开发前景。
  • 本发明涉及医药技术领域,具体是甲磺酸洛美他派及与吉西他滨联用在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明从70000余种化合物中筛选发现甲磺酸洛美他派单药及与吉西他滨联用能够用于治疗胰腺癌,并验证了甲磺酸洛美他派的体内及体外抗胰腺癌的药效,甲磺酸...
  • 一种用于免疫调节的组合物及相应的方法。该组合物包括由药学上可接受的载体与活性成分混合形成的乳剂。药学上可接受的载体占组合物的15wt%至85wt%。活性成分包括有效量的大麻提取物以提供外源性大麻素来源、有效量的大麻素增强剂以抑制大麻素水解酶...
  • 本申请公开了一种活性化合物在抗白内障药物中的应用,具体涉及药物的领域。该活性化合物为来那度胺、霉酚酸、甘草次酸或溴芬酸钠水合物。通过基于CRYAB结构的溶液及动物实验筛选,发现该活性化合物可作为抗白内障药物的有效成分,能够显著缓解或抑制白内...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体而言,涉及一种1‑甲基烟酰胺(1‑Methylnicotinamide,1‑MNA)在制备治疗慢性肝脏疾病、特别是肝纤维化的药物中的应用。本发明针对目前MSCs治疗肝纤维化存在细胞制剂批次稳定性和均一性不佳的...
  • 本发明涉及千金藤素在制备预防或治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(Metabolic dysfunction‑associated fatty liver disease;MASLD)药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明在体内实验中,采用...
  • 本发明属于高分子化学与生物医学工程领域,公开了一种生物仿生膜包覆载药纳米体系构建方法及应用。本发明中的体系将小分子中药(青藤碱)负载于介孔内,将同源细胞膜包裹载药的纳米粒子,得到最终纳米药物体系,可有效被动靶向鼻咽癌细胞。青藤碱可以协同光热...
  • 本发明公开了一种磷酸西格列汀药物组合物及其制剂、制备方法和应用,该药物组合物包含磷酸西格列汀、HP‑β‑CD和介孔二氧化硅。本发明利用HP‑β‑CD的分子级包合作用与介孔二氧化硅的纳米级限域吸附作用产生协同效应,从分子和物理双重层面上显著抑...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种基于细胞膜纳米囊泡的高通量筛选方法及其筛选出的药物氟喹酮在抗脑水肿中的应用。本发明通过筛选模型,出人意料地发现已上市药物氟喹酮AFQ具有显著的抑制水内流和脑水肿的效果。其在动物模型中表现出优于格列本脲的疗...
  • 本发明公开了拉帕替尼在制备抗狂犬病病毒药物中的应用,首次发现拉帕替尼的抗狂犬病病毒活性,打破了拉帕替尼仅用于治疗肿瘤的局限,并通过体内外实验首次证明其在抑制狂犬病病毒复制中的作用,开发出拉帕替尼在狂犬病病毒暴露后早期救治中的潜在应用价值,提...
  • 本发明属于生物医药领域,具体提供了一种咪唑吡啶衍生物的新用途,所述咪唑吡啶衍生物的化学式为:4‑{5’‑[3’‑丙基‑2’‑[3”‑(1”‑甲基)吲哚基]‑咪唑[4, 5‑b]并吡啶]基}吗啡啉;本发明提供了所述咪唑吡啶衍生物或其药学上可接...
  • 本发明公开了细菌分裂蛋白FtsZ抑制剂DB1在制备抗耐药菌药物中的应用,属于药物研发技术领域。本发明提供的抑制剂为化合物DB1,名称为3‑(2, 8‑二溴‑10, 11‑二氢‑5H‑二苯并[b, f]氮杂卓‑5‑基)‑N, N‑二甲基丙胺盐...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种高稳定性的丙酸氟替卡松混悬型乳膏剂及其制备方法。该丙酸氟替卡松混悬型乳膏剂包含丙酸氟替卡松、液体油相、固体油相、乳化剂、保湿剂、酸碱调节剂、防腐剂以及稳定剂,该稳定剂为卡波姆和/或黄原胶。本发明通过探...
  • 本发明公开一种熊果酸或熊果酸衍生物在制备抗鸡球虫病饲料或抗鸡球虫病药物中的应用,涉及生物医药技术领域。所述鸡球虫病的病原虫为鸡柔嫩艾美耳球虫,熊果酸衍生物为齐墩果酸,与熊果酸互为同分异构体。抗鸡球虫病饲料或抗鸡球虫病药物具有以下至少一种功能...
  • 本发明提供了一种雷公藤红素或其衍生物在制备抑制淋病奈瑟菌的产品中的应用,涉及生物及抑菌技术领域。具体涉及雷公藤红素或其衍生物在(Ⅰ)制备淋病奈瑟菌抑制剂;或,(Ⅱ)制备用于预防、缓解和/或治疗淋病奈瑟菌感染的药物中的应用;治疗或预防由淋病奈...
  • 本发明涉及动物模型领域,具体涉及一种慢性鼓膜穿孔大鼠模型的构建方法。其中,本发明所述的构建方法包括如下步骤,在显微镜下,将大鼠单侧耳的鼓膜后象限穿孔,穿孔处嵌入明胶海绵一段时间后移除明胶海绵,得到慢性鼓膜穿孔大鼠模型;其中,所述的明胶海绵为...
  • 本发明提供了27‑羟基胆甾醇或其药学上可接受的盐或酯在制备用于预防和/或治疗和/或减缓肠道病毒感染引起的疾病和/或症状的药物中的用途;以及用27‑羟基胆甾醇或其药学上可接受的盐或酯中的至少一种抑制细胞中的肠道病毒的非治疗目的的方法;本发明还...
  • 本发明公开了熊去氧胆酸UDCA在抑制Skp2蛋白及抗非小细胞肺癌中的应用,具体公开了熊去氧胆酸UDCA在制备Skp2蛋白抑制剂中的应用,其中熊去氧胆酸UDCA通过抑制Skp2使细胞周期停滞在G0/G1期,从而减少p21Cip1和p27Kip...
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