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最新专利技术
  • 一类具有抗银屑病活性和双靶点抑制的化合物及其应用
    一类具有抗银屑病活性和双靶点抑制的化合物及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202511768915.1
    本发明公开了一类具有抗银屑病活性和双靶点抑制的化合物，结构通式如下所示：本发明提供的具有抗银屑病活性和双靶点抑制的化合物，对体外抗银屑病相关试验以及体内咪喹莫特诱导的小鼠模型都具有良好的药效，化合物H7e展现出了比它们的母体药物以及母体药物...
    2026-03-05
  • 一种新型三荷载连接子的合成及其在偶联药物的应用
    一种新型三荷载连接子的合成及其在偶联药物的应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511202217.5
    本发明涉及药物领域，具体地公开了一种新型多荷载连接子的制备方法及其在偶联药物的应用。连接子以季戊四醇为母核，季戊四醇的三个羟基分别与两种不同的连接头结合，另外一个羟基与N‑长链的马来酰亚胺连接，构建出三荷载的新型连接子。本发明提出的连接子，...
    2026-03-05
  • 一种具有抗银屑病活性的双靶点抑制剂及其应用
    一种具有抗银屑病活性的双靶点抑制剂及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202511768892.4
    本发明公开了一种具有抗银屑病活性的双靶点抑制剂，结构通式如下所示：本发明提供的具有抗银屑病活性的双靶点抑制剂，对体外抗银屑病相关试验以及体内咪喹莫特诱导的小鼠模型都具有良好的药效，化合物B5e展现出了比它们的母体药物以及母体药物的联合给药更...
    2026-03-05
  • 一种1, 2, 4-三氮唑类化合物及其制备方法与应用
    一种1, 2, 4-三氮唑类化合物及其制备方法与应用_五邑大学_202511566897.9
    本发明公开了一种1, 2, 4‑三氮唑类化合物及其制备方法与应用，所述化合物具有式I所示的结构式：；式中，R11选自取代或未取代的C6‑C20芳基、取代或未取代的C7‑C12苯并内酯基；R22选自取代或未取代的C6‑C20芳基、取代或未取代...
    2026-03-05
  • 红光驱动-菠菜叶绿素介导的新型香豆素和四氢异喹啉偶联方法及应用
    红光驱动-菠菜叶绿素介导的新型香豆素和四氢异喹啉偶联方法及应用_四川轻化工大学_202511806268.9
    本发明提供了红光驱动‑菠菜叶绿素介导的新型香豆素和四氢异喹啉偶联方法及应用，将四氢异喹啉化合物、香豆素类化合物、叶绿素光敏剂和溶剂按照比例混合，在空气氛围下进行光照反应，使得四氢异喹啉化合物的骨架和香豆素类化合物的骨架偶联，纯化得到同时具有...
    2026-03-05
  • 一种立他司特的制备方法
    一种立他司特的制备方法_济宁晟泰药业有限公司_202511638138.9
    本发明公开一种立他司特的制备方法，包括如下步骤：a)以式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物进行一次插羰反应，得到式(Ⅳ)化合物；b)式(Ⅳ)化合物进行三氟甲磺酰化，得到式(Ⅴ)化合物；c)式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)氨基酸进行二次插羰反应，得到化合物...
    2026-03-05
  • 色酮-2-羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物及其制备方法及应用
    色酮-2-羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物及其制备方法及应用_咸阳师范学院_202511444718.4
    本发明公开了一种色酮‑2‑羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物3，具体以相应的吲哚1与色酮‑3‑酮酯2发生加成和[1, 3]‑酯迁移反应，获得产物色酮‑2‑羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物3，该骨架化合物可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制...
    2026-03-05
  • 用于治疗皮肤黑色素瘤的化合物及其制备方法、离子液体纳米乳及其应用
    用于治疗皮肤黑色素瘤的化合物及其制备方法、离子液体纳米乳及其应用_深圳杉海创新技术有限公司_202511273818.5
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种用于治疗皮肤黑色素瘤的化合物及其制备方法、离子液体纳米乳及其应用，用于治疗皮肤黑色素瘤的化合物利用结构中的二甲氨基、正丁基、苯并硫杂环、三氮烯和咪唑环增强了对黑色素瘤细胞的抑制作用，该化合物可以通过下...
    2026-03-05
  • 一类1, 1-联萘酚-吡啶噁唑啉配体及其制备方法和应用
    一类1, 1-联萘酚-吡啶噁唑啉配体及其制备方法和应用_中国科学院上海有机化学研究所_202410923468.1
    本发明公开了一类1, 1‑联萘酚‑吡啶噁唑啉配体及其制备方法和应用。所述配体具有通式I所示的结构，式中，R11‑R1010与Y的定义如说明书中所述。本发明的配体可用于过渡金属催化的反应，具有经济实用性和潜在的工业应用前景。
    2026-03-05
  • 一种GSTO1抑制剂及其用途
    一种GSTO1抑制剂及其用途_南京科络思生物科技有限公司_202410933495.7
    本发明属于化学合成领域，涉及一种GSTO1抑制剂及其用途，以及此类化合物在治疗或预防性治疗与GSTO1相关的疾病的药物中的用途，具体为式I所示化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐及其用途，其中，式I中的各取代基与说明书中的定义相同。
    2026-03-05
  • 一种奥匹卡朋及其制备方法
    一种奥匹卡朋及其制备方法_山东诺明康药物研究院有限公司_202511540130.9
    本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种奥匹卡朋及其制备方法，包括如下步骤：2, 5‑二氯‑4, 6‑二甲基烟腈经氧化后，与羟胺发生加成反应，得到化合物2；化合物2与3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基苯甲酸发生缩合反应后，得到化合物3；化合物3...
    2026-03-05
  • 一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件
    一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件_合肥鼎材科技有限公司_202410930038.2
    本发明提供一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件，所述有机化合物具有如式I所示结构。本发明通过结构的设计和基团之间的相互作用，使所述有机化合物具有优良的光电性质和空穴传输/注入性能，其作为发光层主体材料用于有机电致发光器件，具有优良的载流...
    2026-03-05
  • 砜吡草唑及其制备方法
    砜吡草唑及其制备方法_启农生物科技(北京)有限公司_202511572323.2
    本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备砜吡草唑的方法，该方法包括：在氧化剂、甲苯和/或醚类溶剂的存在下，将含硫醚的砜吡草唑中间体在催化剂作用下进行氧化反应；其中，所述含硫醚的砜吡草唑中间体具有式(1)所示结构；所述催化剂包括第一催化剂和第二...
    2026-03-05
  • 苯并咪唑-氨基呋咱-噁二唑类骨架化合物及其制备方法与用途
    苯并咪唑-氨基呋咱-噁二唑类骨架化合物及其制备方法与用途_中国药科大学_202511683330.X
    本发明公开了苯并咪唑‑氨基呋咱‑噁二唑骨架的化合物及其制备方法与用途，该化合物结构如下通式Ⅰ、Ⅱ所示。本发明以丁酰胆碱酯酶抑制活性、Nrf2激活活性、体外药效学实验以及Morris水迷宫实验为载体来评价通式Ⅰ、Ⅱ所示的化合物治疗阿尔茨海默症...
    2026-03-05
  • 一种4-(2-(甲氨基)噻唑-5-基)嘧啶-2-胺衍生物及其应用
    一种4-(2-(甲氨基)噻唑-5-基)嘧啶-2-胺衍生物及其应用_厦门大学_202511659698.2
    本发明公开了一种4‑(2‑(甲氨基)噻唑‑5‑基)嘧啶‑2‑胺衍生物及其应用，其结构式为或，其中，R11为氢或甲基；R22为取代苯甲酰基、取代苯乙酰基、取代或未取代苯丙酰基；R33为取代苯基、5‑硝基呋喃‑2‑基或1H‑咪唑‑2‑基。本发明...
    2026-03-05
  • 一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液
    一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液_瑞普赛化学(黄冈)有限公司_202511418514.3
    本发明涉及液晶面板生产技术领域，具体涉及一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液。本发明设计制备了一种新型添加剂ADD‑Cnn，本添加剂以异丙醇胺和苯并噻唑类物质作为母体，同时连接多氮杂环化合物，少量此添加剂的加入使得铜剥离液...
    2026-03-05
  • 一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用
    一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用_深圳大学附属华南医院_202511522355.1
    本发明涉及一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用，探针前药的结构式如下，；同时公开了该探针前药的制备方法和应用。该发明的探针前药能被次氯酸激活，可同时释放具有荧光的亚甲基分子及抗肿瘤效应的多柔比星药物分子，能实现肿瘤的诊疗一体化。
    2026-03-05
  • 一种酪氨酸酶抑制剂及其用途
    一种酪氨酸酶抑制剂及其用途_苏州开拓药业股份有限公司_202511671975.1
    本发明涉及一种杂环化合物，该化合物具有优异的人酪氨酸酶(hTyr)抑制活性，能够有效抑制黑色素生成，可制备成安全有效的美白产品。
    2026-03-05
  • DNA聚合酶θ与细胞程序性死亡-配体1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途
    DNA聚合酶θ与细胞程序性死亡-配体1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途_中国药科大学_202511748882.4
    本发明公开了DNA聚合酶θ(Polθ)与细胞程序性死亡‑配体1(PD‑L1)双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途。本发明的化合物如通式(I)所示，可同时靶向Polθ与PD‑L1，发挥抑制Polθ与PD‑L1的双重作用，可用于制备治疗同源重组修...
    2026-03-05
  • 用于治疗三阴性乳腺癌的化合物及其合成方法
    用于治疗三阴性乳腺癌的化合物及其合成方法_苏州德亘生物医药有限公司_202410925138.6
    本发明提供了一种新的化合物I‑1及其络合物或药学上可接受的盐，此类化合物可用于多种实体瘤的治疗，如：乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌等，尤其是对三阴性乳腺癌有显著抑制作用。
    2026-03-05
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